Date published: 2025-9-11

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3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine (CAS 3056-17-5)

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Nombres Alternativos:
Stavudine; Sanilvudine; 2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxythymidine; 3′-Deoxy-2′,3′-didehydro-D-thymidine; 2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine
Solicitud:
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine es un inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH (VIH-1 RT)
Número de CAS:
3056-17-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
224.2
Fórmula Molecular:
C10H12N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine es un inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 (HIV reverse transcriptase) que causa un acortamiento consistente y rápido de los telómeros en Tetrahymera. Se ha demostrado que 3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine disminuye la actividad proliferativa de las líneas celulares Jurkat y L1210, así como de las células mononucleares de sangre periférica humana a una concentración de 250 μM.


3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine (CAS 3056-17-5) Referencias

  1. Efectos de los inhibidores de la telomerasa en la función linfocitaria.  |  Beltz, L., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3205-11. PMID: 10652613
  2. Especificidad de sustrato de la timidina fosforilasa de Escherichia coli para nucleósidos de pirimidina con actividad contra el virus de la inmunodeficiencia humana.  |  Schinazi, RF., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 199-204. PMID: 1322661
  3. Síntesis de análogos piranoides del activo anti-VIH 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina (D4T).  |  Hansen, HB., et al. 1992. Arch Pharm (Weinheim). 325: 491-7. PMID: 1329694
  4. Identificación y caracterización de los sitios conservados de unión a nucleósidos en la timidina quinasa del virus de Epstein-Barr.  |  Wu, CC., et al. 2004. Biochem J. 379: 795-803. PMID: 14705959
  5. Triésteres de nucleósidos de bis-cetol como profármacos de los nucleósidos antivirales trifosfato análogos de la 3'-desoxitimidina y la 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina.  |  Calvo, KC., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 637-46. PMID: 15113029
  6. Farmacocinética de 3'-fluoro-3'-desoxitimidina y 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina en ratas.  |  Boudinot, FD., et al. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 747-9. PMID: 1648888
  7. [Análogos isostéricos trifosfonatos de dNTP: síntesis y propiedades como sustrato frente a diversas ADN polimerasas].  |  Skoblov, AIu., et al. 2007. Bioorg Khim. 33: 527-37. PMID: 18050658
  8. Síntesis diastereoselectiva de profármacos de ariloxifosforamidato de monofosfato de 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina.  |  Roman, CA., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7675-81. PMID: 20945915
  9. Farmacocinética de 3'-fluoro-3'-desoxitimidina y 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina en monos rhesus.  |  Schinazi, RF., et al. 1990. Antimicrob Agents Chemother. 34: 1214-9. PMID: 2168144
  10. Comparación del metabolismo y la actividad antivírica in vitro de la estavudina frente a otros análogos de 2',3'-dideoxinucleósidos.  |  Sommadossi, JP. 1995. J Infect Dis. 171 Suppl 2: S88-92. PMID: 7861023
  11. Enfoques empíricos y racionales para el desarrollo de inhibidores del virus de la inmunodeficiencia humana--VIH-1.  |  Prusoff, W., et al. 1993. Pharmacol Ther. 60: 315-29. PMID: 8022862
  12. Disposición y metabolismo in vitro e in vivo de la 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina.  |  Cretton, EM., et al. 1993. Antimicrob Agents Chemother. 37: 1816-25. PMID: 8239589
  13. Interacciones citotóxicas de 5-fluorouracilo y análogos de nucleósidos in vitro.  |  Li, YX., et al. 1997. Anticancer Res. 17: 21-7. PMID: 9066626

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine, 25 mg

sc-202420
25 mg
$109.00