Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nelfinavir-d3 | sc-219342 | 1 mg | $430.00 | 1 | ||
El nelfinavir-d3 se caracteriza por sus singulares modificaciones estructurales que potencian su interacción con las membranas biológicas. La presencia de isótopos de deuterio altera su comportamiento cinético, influyendo en las rutas metabólicas y en su estabilidad. Este compuesto presenta distintos perfiles de solubilidad, lo que permite una partición variada en entornos lipídicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno específicos y participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su reactividad única en sistemas químicos complejos, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Nevirapine-d4 | 1051418-95-1 | sc-219352 | 1 mg | $347.00 | ||
La nevirapina-d4 presenta una composición isotópica única que altera sus propiedades electrónicas, influyendo en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad frente a la hidrólisis, permitiendo interacciones prolongadas en entornos acuosos. Su conformación estructural facilita patrones específicos de enlace de hidrógeno, que pueden modular su solubilidad y comportamiento de partición en diversos medios. El perfil cinético distintivo de este compuesto permite una reactividad a medida en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tenofovir-d6 | 1020719-94-1 | sc-220205 | 1 mg | $495.00 | 1 | |
El Tenofovir-d6, un análogo deuterado del Tenofovir, presenta efectos isotópicos distintivos que modifican sus propiedades electrónicas e interacciones moleculares. La incorporación de deuterio aumenta sus frecuencias vibracionales, influyendo en la cinética de reacción y facilitando vías únicas en las transformaciones químicas. Esta sustitución isotópica también puede alterar la solubilidad y el comportamiento de partición de la molécula, proporcionando información sobre sus interacciones con diversos disolventes y sustratos. Estas características la convierten en una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos de reacción y la dinámica molecular. | ||||||
Laninamivir Octanoate | 203120-46-1 | sc-488701 | 0.25 mg | $583.00 | ||
El octanoato de laninamivir es un compuesto sintético caracterizado por sus interacciones únicas con las membranas lipídicas, lo que facilita una mejor absorción celular. Como haluro de ácido, presenta una reactividad que permite la formación de ésteres estables, influyendo en la cinética de reacción en diversas transformaciones orgánicas. Sus propiedades hidrófobas favorecen la solubilidad en disolventes no polares, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede dar lugar a interacciones moleculares específicas, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Lamivudine Acid | 173829-09-9 | sc-488693 | 25 mg | $380.00 | ||
El ácido lamivudínico es un halogenuro ácido intrigante conocido por su capacidad para experimentar reacciones rápidas de transferencia de acilo, lo que altera significativamente su panorama de reactividad. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas le permiten interactuar selectivamente con diversos nucleófilos, favoreciendo la formación eficaz de ésteres y amidas. La conformación distintiva del compuesto realza su carácter electrófilo, permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. Además, su propensión al enlace de hidrógeno intramolecular puede influir en la cinética de reacción, dando lugar a distribuciones de producto únicas. | ||||||
2,5-Pyridinedicarboxylic acid | 100-26-5 | sc-238391 | 100 g | $128.00 | ||
El ácido 2,5-piridinadicarboxílico se caracteriza por su capacidad para formar fuertes complejos de quelación con iones metálicos, lo que refuerza su papel en la química de coordinación. Los grupos de ácido carboxílico permiten un enlace de hidrógeno robusto, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura molecular única permite interacciones selectivas con nucleófilos, facilitando distintas vías de reacción. Además, la configuración planar del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 6890-08-0 | sc-489621 | 100 mg | $380.00 | ||
La 2-hidroxiisoquinolina-1,3(2H,4H)-diona exhibe propiedades intrigantes como entidad química versátil, especialmente en su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Estas interacciones facilitan su participación en reacciones de complejación con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. La estructura electrónica única del compuesto permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un candidato para diversas vías sintéticas. Su estabilidad en distintas condiciones de pH subraya aún más su potencial en aplicaciones de catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
Saquinavir-d9 | 1356355-11-7 | sc-220092 | 1 mg | $430.00 | ||
El saquinavir-d9 presenta propiedades intrigantes como inhibidor de proteasas, caracterizadas por su afinidad de unión selectiva al sitio activo de proteasas virales. El exclusivo etiquetado isotópico de este compuesto mejora su detección en estudios analíticos, permitiendo un seguimiento preciso de las interacciones moleculares. Su conformación estructural facilita la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, lo que influye en su estabilidad y reactividad en entornos bioquímicos y permite comprender mejor los mecanismos de inhibición enzimática. | ||||||
Abacavir 5′-(2,3,4-Tri-O-isobytyryl)-β-D-glucuronic Acid Methyl Ester | sc-221196 | 1 mg | $360.00 | |||
El éster metílico del ácido 5'-(2,3,4-Tri-O-isobitirilo)-β-D-glucurónico Abacavir es un compuesto sofisticado que presenta una estructura principal de ácido glucurónico modificada con grupos isobutirílicos, lo que aumenta su lipofilia y solubilidad. Esta estructura facilita interacciones únicas con las membranas biológicas, favoreciendo la permeabilidad selectiva. Su esterificación imparte estabilidad, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales permite una reactividad diversa, influyendo en su cinética en diversos entornos químicos. | ||||||
Abacavir 5′-Phosphate | 136470-77-4 | sc-207237 | 1 mg | $430.00 | ||
El abacavir 5'-fosfato es un derivado fosforilado que presenta interacciones únicas debido a su grupo fosfato, que mejora la solubilidad y la reactividad. Este compuesto participa en los procesos enzimáticos de fosforilación y desfosforilación, influyendo en las vías metabólicas. Sus características estructurales permiten la unión específica a enzimas, afectando a la eficacia catalítica y a la especificidad del sustrato. La presencia de la fracción fosfato también altera sus propiedades electrostáticas, lo que repercute en el reconocimiento molecular y la dinámica de interacción. | ||||||