Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enfuvirtide Acetate | 914454-00-5 | sc-214960 | 100 mg | $2290.00 | ||
El acetato de enfuvirtida es un péptido sintético que interrumpe el proceso de fusión de las membranas víricas al unirse a sitios específicos de la proteína gp41. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la envoltura vírica, impidiendo los reordenamientos estructurales necesarios para la fusión de membranas. Su secuencia única permite una alta especificidad, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas aumenta su eficacia en la modulación de las interacciones proteína-proteína en entornos celulares. | ||||||
2-Phenylhydroquinone | 1079-21-6 | sc-223457 sc-223457A | 25 g 100 g | $41.00 $106.00 | ||
La 2-fenilhidroquinona muestra un comportamiento notable como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos, mejorando la eficacia de las reacciones. La presencia de grupos hidroxilo facilita los enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura electrónica única permite una rápida desprotonación, lo que conduce a la generación de intermediarios reactivos que pueden participar en diversas reacciones de acoplamiento, ampliando su utilidad en las vías sintéticas. | ||||||
2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine | 41107-56-6 | sc-256375 | 25 mg | $235.00 | ||
La 2',3'-dideoxi-3'-fluorouridina presenta propiedades intrigantes como haluro ácido, en particular por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno selectivos debido a la presencia de flúor. Este halógeno introduce efectos estéricos únicos que influyen en la conformación molecular y la reactividad. Sus características electrónicas distintivas promueven un rápido ataque nucleofílico, facilitando la formación de especies reactivas que pueden impulsar diversas transformaciones químicas, ampliando así sus aplicaciones potenciales en química sintética. | ||||||
Disuccinimidyl glutarate | 79642-50-5 | sc-285455 sc-285455B sc-285455C sc-285455D sc-285455A | 100 mg 1 g 5 g 10 g 500 mg | $160.00 $800.00 $2560.00 $5100.00 $415.00 | 24 | |
El disuccinimidilglutarato destaca por su reactividad como reticulante bifuncional, que permite la formación de enlaces amida estables a través de sus grupos éster activados. Este compuesto muestra una propensión al acoplamiento selectivo con aminas primarias, lo que conduce a la creación de arquitecturas moleculares complejas. Su longitud de espaciador única mejora la accesibilidad estérica, permitiendo una disposición espacial precisa en sistemas conjugados, lo que puede influir significativamente en la cinética de reacción y la estabilidad del producto. | ||||||
Cariporide | 159138-80-4 | sc-337619A sc-337619 | 10 mg 100 mg | $85.00 $715.00 | 31 | |
La cariporida es un inhibidor selectivo que actúa sobre mecanismos específicos de transporte de iones, en particular los intercambiadores de sodio-hidrógeno. Su estructura única permite una unión precisa al sitio activo, modulando el flujo de iones e influyendo en la regulación del pH celular. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, con un inicio de acción rápido y un perfil de interacción reversible. Esta especificidad en las interacciones moleculares le permite alterar eficazmente la homeostasis iónica celular, poniendo de manifiesto su papel en la regulación de los procesos fisiológicos. | ||||||
Elacridar | 143664-11-3 | sc-207613A sc-207613 sc-207613B sc-207613C sc-207613D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $111.00 $403.00 $515.00 $2555.00 | 19 | |
Elacridar es un potente inhibidor que modula la actividad de los transportadores de eflujo, en particular la glicoproteína-P. Su arquitectura molecular única facilita fuertes interacciones con los sitios de unión de estos transportadores, bloqueando eficazmente el transporte de sustratos. Este compuesto presenta una gran afinidad por el transportador, lo que provoca alteraciones significativas en la permeabilidad del fármaco a través de las membranas biológicas. El perfil cinético de Elacridar revela una tasa de disociación lenta, lo que aumenta su eficacia para modular la actividad del transportador. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un inhibidor único de la glicosilación que interrumpe la biosíntesis de glicoproteínas dirigiéndose a la enzima UDP-N-acetilglucosamina:proteína N-acetilglucosaminiltransferasa. Su similitud estructural con el sustrato natural le permite competir eficazmente por la unión, modulando así la actividad enzimática. Esta interacción puede conducir a la alteración de las estructuras de los glicanos, afectando al plegamiento de las proteínas y a las vías de señalización celular. Además, sus características anfipáticas pueden influir en la dinámica de la membrana celular y en los mecanismos de transporte. | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
El dihidrocloruro de mitoxantrona es una antracenodiona sintética que presenta propiedades electroquímicas únicas, lo que le permite experimentar reacciones redox que facilitan los procesos de transferencia de electrones. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento con sistemas aromáticos, lo que aumenta su estabilidad en solución. La capacidad del compuesto para formar complejos de transferencia de carga con diversos sustratos pone de relieve su potencial para estudiar los mecanismos de transporte de electrones y los fenómenos de reconocimiento molecular. | ||||||
N-Formylindoline | 2861-59-8 | sc-397086 | 25 mg | $300.00 | ||
La N-Formilindolina es un compuesto versátil caracterizado por su reactividad como haluro ácido, que participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su estructura única de indolina permite interacciones selectivas con aminas, dando lugar a la formación de amidas estables. El sistema aromático rico en electrones del compuesto potencia su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, su capacidad para participar en reacciones de ciclización abre vías para diversas aplicaciones sintéticas, mostrando su comportamiento químico dinámico. | ||||||
Methyl a-D-mannopyranoside | 617-04-9 | sc-280980 | 100 g | $300.00 | ||
El metil a-D-manopiranósido es un glucósido que presenta interacciones únicas con las proteínas de unión a carbohidratos, lo que refuerza su papel en los procesos de reconocimiento de glicanos. Su configuración anomérica permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de van der Waals, lo que influye en la cinética de las reacciones de glicosilación. La solubilidad del compuesto en disolventes polares facilita su participación en diversas vías bioquímicas, lo que lo convierte en un participante versátil en la química de los carbohidratos. | ||||||