Elacridar (CAS 143664-11-3)

Elacridar (CAS 143664-11-3) Referencias

1. Farmacocinética plasmática y del líquido cefalorraquídeo del imatinib tras su administración a primates no humanos.  |  Neville, K., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 2525-9. PMID: 15073132
2. Estudio de fase II de mesilato de imatinib más hidroxiurea en adultos con glioblastoma multiforme recurrente.  |  Reardon, DA., et al. 2005. J Clin Oncol. 23: 9359-68. PMID: 16361636
3. Abcg2/Bcrp1 media el transporte polarizado de nucleósidos antirretrovirales abacavir y zidovudina.  |  Pan, G., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1165-73. PMID: 17437964
4. La glicoproteína P y la proteína de resistencia al cáncer de mama restringen la acumulación y toxicidad cerebral del brigatinib y, junto con la CYP3A, limitan su disponibilidad oral.  |  Li, W., et al. 2018. Pharmacol Res. 137: 47-55. PMID: 30253203
5. Micelas de β-caseína para la administración oral de SN-38 y elacridar para superar la resistencia a múltiples fármacos mediada por BCRP en el cáncer gástrico.  |  Bar-Zeev, M., et al. 2018. Eur J Pharm Biopharm. 133: 240-249. PMID: 30367935
6. La alteración física de la barrera hematoencefálica inducida por ultrasonidos focalizados no supera el eflujo de erlotinib mediado por transportadores.  |  Goutal, S., et al. 2018. J Control Release. 292: 210-220. PMID: 30415015
7. Entrega de doxorrubicina y elacridar a las células cancerosas del hígado y a las células madre mediante nanopartículas de polilactida-co-glicolida/polietilenglicol 1000 succinato de alfa-tocoferol.  |  Chen, D., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 6855-6870. PMID: 30498347
8. La coadministración oral de elacridar y ritonavir mejora la acumulación cerebral y la disponibilidad oral del nuevo inhibidor ALK/ROS1 lorlatinib.  |  Li, W., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 136: 120-130. PMID: 30660696
9. Influencia de la coadministración del modulador de la p-glicoproteína elacridar en la farmacocinética de lapatinib y su distribución en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo.  |  Karbownik, A., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 574-583. PMID: 31177402
10. Evaluación del papel del eflujo mediado por la glicoproteína P (P-gp) en la absorción intestinal de sustratos comunes con Elacridar, un inhibidor de la P-gp, en ratas.  |  Suzuki, K., et al. 2020. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 45: 385-392. PMID: 32078103
11. La alteración de la barrera hematoencefálica aumenta la patología relacionada con el amiloide en ratones TgSwDI.  |  Abdallah, IM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33513818
12. Efecto de la ivermectina sola y en combinación con cobicistat o elacridar en la infección experimental por Schistosoma mansoni en ratones.  |  Vicente, B., et al. 2021. Sci Rep. 11: 4476. PMID: 33627744
13. Optimización de la dosis y vía de administración del inhibidor de la glicoproteína P, valspodar (Psc-833) y el inhibidor dual de la glicoproteína P y la proteína de resistencia al cáncer de mama, elacridar (GF120918) como infusión dual en ratas.  |  Rowbottom, C., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00740. PMID: 33660938
14. La rifampicina y el ritonavir aumentan la disponibilidad oral y el elacridar potencia la exposición global y la acumulación cerebral del inhibidor de NTRK larotrectinib.  |  Wang, Y., et al. 2022. Eur J Pharm Biopharm. 170: 197-207. PMID: 34952136
15. Las Investigaciones con Fármacos y Pesticidas Revelaron una Nueva Inhibición Dependiente de Especies y Sustratos por Elacridar e Imazalil en el Transportador de Cationes Orgánicos OCT2 en Humanos y Ratones.  |  Kuehne, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555439