Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abacavir Sulfate | 188062-50-2 | sc-207238 sc-207238A | 5 mg 25 mg | $146.00 $244.00 | ||
El sulfato de abacavir se caracteriza por su capacidad única para formar fuertes enlaces de hidrógeno gracias a sus grupos funcionales, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una marcada flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Sus interacciones con las membranas celulares pueden alterar la permeabilidad, mientras que su estereoquímica específica desempeña un papel crucial en el reconocimiento molecular, afectando a las afinidades de unión en sistemas complejos. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
El atazanavir, que funciona como un halogenuro ácido, presenta notables características electrofílicas debido a su grupo carbonilo único, que potencia su reactividad con nucleófilos. La rigidez estructural del compuesto y sus efectos estéricos específicos pueden conducir a una acilación selectiva, influyendo en la formación de diversos intermedios de reacción. Además, su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno con moléculas de disolvente puede modificar la dinámica de solvatación, lo que influye en las velocidades y vías de reacción generales. | ||||||
Oseltamivir phosphate | 204255-11-8 | sc-208135 sc-208135A | 10 mg 200 mg | $175.00 $637.00 | 5 | |
El fosfato de oseltamivir presenta propiedades únicas como potente inhibidor de la neuraminidasa vírica, que afecta a la escisión enzimática de los residuos de ácido siálico. Su conformación estructural permite interacciones de unión específicas, perturbando el sitio activo de la enzima y alterando la accesibilidad del sustrato. El grupo fosfato hidrófilo del compuesto aumenta la solubilidad en medios acuosos, facilitando su interacción con macromoléculas biológicas. Esta especificidad en el reconocimiento molecular puede influir en las vías enzimáticas y en la dinámica de las reacciones. | ||||||
Desthiazolylmethyl Ritonavir | 256328-82-2 | sc-207549 | 5 mg | $380.00 | ||
El Ritonavir destiazolilmetilo muestra un comportamiento notable como halogenuro ácido, principalmente por su capacidad para participar en reacciones rápidas de transferencia de acilo. La molécula de tiazol contribuye a su elevada electrofilia, lo que permite interacciones eficientes con nucleófilos. El impedimento estérico y la distribución electrónica distintivos de este compuesto conducen a vías de reacción únicas, que permiten transformaciones regioselectivas. Además, su compatibilidad con una serie de disolventes aumenta su utilidad en diversos entornos sintéticos. | ||||||
1-Methyl-5-aminomethylimidazole | 486414-86-2 | sc-258810 sc-258810A | 250 mg 1 g | $192.00 $544.00 | ||
El 1-metil-5-aminometilimidazol presenta una reactividad notable debido a su anillo de imidazol, que facilita los ataques nucleofílicos en diversas vías químicas. Su grupo amino aumenta su basicidad, lo que permite una transferencia eficiente de protones en reacciones ácido-base. La configuración estérica única del compuesto influye en su interacción con los electrófilos, lo que da lugar a diversas cinéticas de reacción. Además, su solubilidad en disolventes polares mejora su accesibilidad en aplicaciones sintéticas, promoviendo una reactividad versátil. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
La 6-azauridina es un análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con las ARN polimerasas, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ARN. Sus modificaciones estructurales le permiten imitar a los nucleótidos naturales, facilitando su incorporación a las cadenas de ARN. Esta incorporación interrumpe los procesos normales de transcripción, dando lugar a una expresión génica alterada. Además, su reactividad con las enzimas celulares puede influir en las rutas metabólicas, poniendo de manifiesto su distinto comportamiento cinético en los sistemas bioquímicos. | ||||||
(S)-(−)-Thalidomide | 841-67-8 | sc-208337 sc-208337A | 10 mg 50 mg | $199.00 $668.00 | ||
La (S)-(-)-Talidomida presenta una notable selectividad quiral, lo que influye en su afinidad por diversas dianas moleculares. Su configuración estereoquímica le permite participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que pueden afectar significativamente a la estabilidad molecular y la reactividad. La distribución electrónica única del compuesto permite distintas interacciones de carga, potenciando su papel en la catalización de determinadas reacciones. Además, su perfil de solubilidad promueve diversos comportamientos de agregación, lo que repercute en sus vías cinéticas en solución. | ||||||
3-Nitro-4-pyridone | 15590-90-6 | sc-266805 | 5 g | $62.00 | ||
La 3-Nitro-4-piridona se caracteriza por su estructura electrónica única, que promueve fuertes interacciones dipolo-dipolo y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del grupo nitro no sólo aumenta la acidez, sino que también estabiliza los productos intermedios mediante resonancia. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, mientras que sus formas tautoméricas pueden dar lugar a diversos mecanismos de reacción, lo que repercute en la velocidad de reacción global y en la selectividad. | ||||||
4-Fluoro-1H-imidazole | 30086-17-0 | sc-216833 | 10 mg | $320.00 | ||
El 4-fluoro-1H-imidazol presenta una reactividad única como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. Su átomo de flúor, que retira electrones, aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. El anillo de imidazol contribuye a su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad. Además, su naturaleza polar permite una disolución eficaz en diversos disolventes, favoreciendo una cinética de reacción y una formación de productos eficientes. | ||||||
cis 5-Fluoro-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione | 145986-11-4 | sc-211099 | 1 mg | $360.00 | ||
La 5-fluoro-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2,4(1H,3H)-pirimidinediona Cis muestra una reactividad intrigante como haluro ácido, participando en la sustitución nucleofílica de acil con una especificidad notable. Su singular fracción de oxatiolano aumenta la electrofilia, promoviendo interacciones eficientes con diversos nucleófilos. La distinta estereoquímica del compuesto influye en las vías de reacción, dando lugar a la formación de diversos productos y permitiendo la exploración de vías mecanicistas en química sintética. | ||||||