Date published: 2025-9-7

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Abacavir Sulfate (CAS 188062-50-2)

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Nombres Alternativos:
Abacavir Sulfate is also known as Ziagen.
Solicitud:
Abacavir Sulfate es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa que actúa contra la replicación de diversas cepas de VIH-1 y VIH-2.
Número de CAS:
188062-50-2
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
670.74
Fórmula Molecular:
C28H38N12O6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El sulfato de abacavir es la forma de sal de sulfato del abacavir, un análogo nucleósido sintético de la clase de los derivados de la guanina. Este compuesto se utiliza ampliamente en la investigación científica para estudiar los mecanismos de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTR) y sus efectos sobre la replicación vírica, centrándose especialmente en el VIH-1. El principal mecanismo de acción del sulfato de abacavir consiste en su conversión intracelular en la forma activa trifosfato, el carbovir trifosfato. Esta forma activa imita los sustratos nucleósidos naturales utilizados por la enzima transcriptasa inversa viral. El carbovir trifosfato compite con la desoxiguanosina trifosfato natural (dGTP) por la incorporación a la cadena de ADN viral por la transcriptasa inversa. Una vez incorporado, termina la cadena de ADN porque carece de un grupo 3'-OH, necesario para formar el siguiente enlace fosfodiéster en la cadena de ADN. Esta terminación inhibe eficazmente la replicación del virus VIH al detener la síntesis de ADN. En el ámbito de la investigación, el sulfato de abacavir se utiliza para estudiar los procesos que implican la transcripción inversa y para comprender cómo los análogos de nucleósidos pueden inhibir este paso crítico en el ciclo vital del VIH. Los investigadores utilizan este compuesto para examinar la cinética de la inhibición de la transcriptasa inversa viral y explorar cómo afectan las mutaciones de la enzima transcriptasa inversa a la interacción con los análogos de nucleósidos. Además, el sulfato de abacavir se emplea en estudios centrados en la farmacocinética y la dinámica de los análogos de nucleósidos. Estos estudios investigan cómo las modificaciones estructurales influyen en la eficacia y el metabolismo de estos compuestos, mejorando la comprensión de su comportamiento y desarrollando nuevas estrategias para optimizar su rendimiento.


Abacavir Sulfate (CAS 188062-50-2) Referencias

  1. Abacavir-lamivudina-zidovudina frente a indinavir-lamivudina-zidovudina en adultos infectados por el VIH sin antirretrovirales: Un ensayo aleatorizado de equivalencia.  |  Staszewski, S., et al. 2001. JAMA. 285: 1155-63. PMID: 11231744
  2. Desarrollo y validación de un método cromatográfico líquido en fase inversa para el ensayo y sustancias relacionadas del sulfato de abacavir.  |  Seshachalam, U., et al. 2007. J Sep Sci. 30: 28-34. PMID: 17313138
  3. Separación y caracterización de productos de degradación forzada del sulfato de abacavir mediante LC-MS/MS.  |  Rao, RN., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 54: 279-85. PMID: 20869185
  4. Comportamiento de Degradación por Estrés del Sulfato de Abacavir y Desarrollo de un Método UHPLC Indicativo de Estabilidad Adecuado para la Determinación de Abacavir, sus Sustancias Relacionadas y Productos de Degradación.  |  Vukkum, P., et al. 2012. Sci Pharm. 80: 903-21. PMID: 23264939
  5. Comportamiento de estabilidad de fármacos antirretrovirales y sus combinaciones. 5: Caracterización de nuevos productos de degradación del sulfato de abacavir mediante espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear.  |  Kurmi, M., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 134: 372-384. PMID: 27889293
  6. 1592U89, un nuevo análogo nucleósido carbocíclico con actividad potente y selectiva contra el virus de la inmunodeficiencia humana.  |  Daluge, SM., et al. 1997. Antimicrob Agents Chemother. 41: 1082-93. PMID: 9145874
  7. Abacavir.  |  Foster, RH. and Faulds, D. 1998. Drugs. 55: 729-36; discussion 737-8. PMID: 9585869
  8. Microesferas de goma carboximetil guar para la liberación in vitro de sulfato de abacavir: preparación y caracterización  |  Sullad, A. G., Manjeshwar, L. S., & Aminabhavi, T. M. 2011. Journal of Applied Polymer Science. 122(1): 452-460.
  9. Nuevas microesferas semi-interpenetrantes de dextrano-acrilamida-injertada y poli (alcohol vinílico) para la liberación controlada de sulfato de abacavir  |  Sullad, A. G., Manjeshwar, L. S., & Aminabhavi, T. M. 2011. Industrial & engineering chemistry research. 50(21): 11778-11784.
  10. Diseño factorial para el desarrollo de un método de cromatografía en capa fina de alto rendimiento para la estimación simultánea de sulfato de abacavir, clorhidrato de lamivudina y dolutegravir sódico.  |  Dave, K., & Desai, S. 2018. JPC-Journal of Planar Chromatography-Modern TLC. 31(6): 489-495.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Abacavir Sulfate, 5 mg

sc-207238
5 mg
$146.00

Abacavir Sulfate, 25 mg

sc-207238A
25 mg
$244.00