Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
El ácido gambógico presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para interrumpir la señalización celular e inducir la apoptosis en las células cancerosas. Interactúa con varias dianas moleculares, incluida la inhibición de vías clave de supervivencia, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Este compuesto también aumenta el estrés oxidativo dentro de las células tumorales, promoviendo la disfunción mitocondrial. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a proteínas implicadas en la progresión tumoral, amplificando sus efectos citotóxicos. | ||||||
Glycyrrhizin Acid Ammonium Salt | 53956-04-0 | sc-203059 | 25 g | $67.00 | 4 | |
La sal amónica ácida de glicirricina demuestra actividad antitumoral al modular las respuestas inmunitarias e influir en las vías inflamatorias. Interactúa con las membranas celulares, aumentando la permeabilidad y facilitando la captación de agentes citotóxicos. Este compuesto también altera la expresión de genes asociados con la apoptosis y la proliferación celular, promoviendo un cambio en el microambiente tumoral. Su estructura molecular diferenciada permite interacciones específicas con moléculas de señalización, lo que puede alterar la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
(±)-Naringenin | 67604-48-2 | sc-203155 sc-203155A sc-203155B sc-203155C sc-203155D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $87.00 $158.00 $311.00 $821.00 | 1 | |
La (±)-naringenina presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para inhibir vías de señalización clave implicadas en la supervivencia y la proliferación celular. Interactúa con varias enzimas, modulando su actividad y provocando la regulación a la baja de factores oncogénicos. Este flavonoide también influye en las respuestas al estrés oxidativo, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Sus características estructurales únicas le permiten formar complejos estables con proteínas, alterando potencialmente su función e interrumpiendo la tumorigénesis. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA, un activador de p53, potencia la supresión tumoral al estabilizar la proteína p53, facilitando su interacción con genes diana implicados en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Este compuesto interrumpe la interacción MDM2-p53, impidiendo la degradación de p53 y permitiendo que ejerza sus efectos antitumorales. La capacidad única de RITA para inducir cambios conformacionales en p53 potencia su actividad transcripcional, promoviendo la expresión de factores pro-apoptóticos e inhibiendo el crecimiento tumoral a través de distintas vías moleculares. | ||||||
Capsanthin | 465-42-9 | sc-204667B sc-204667 sc-204667A | 10 g 50 g 100 g | $140.00 $200.00 $315.00 | ||
La capsantina, un pigmento carotenoide, presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular. Interactúa con las especies reactivas del oxígeno, favoreciendo el estrés oxidativo en las células cancerosas y preservando las células normales. Esta citotoxicidad selectiva está vinculada a su influencia sobre las proteínas relacionadas con la apoptosis, potenciando la disfunción mitocondrial en los tumores. Además, la capsantina puede inhibir la angiogénesis al regular a la baja el factor de crecimiento endotelial vascular, interrumpiendo el suministro de nutrientes al tumor. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
El clorhidrato de fenformina demuestra actividad antitumoral al influir en las vías metabólicas y la dinámica energética celular. Potencia la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que conduce a una alteración del metabolismo de la glucosa y a una reducción de la proliferación celular en las células cancerosas. Este compuesto también muestra interacciones únicas con la respiración mitocondrial, promoviendo la apoptosis a través de la generación de especies reactivas de oxígeno. Además, puede modular el microambiente tumoral, afectando a la señalización celular y a la disponibilidad de factores de crecimiento. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para interrumpir las vías de señalización celular e inducir la apoptosis en las células cancerosas. Interactúa con las proteínas de choque térmico, lo que conduce a la inhibición del crecimiento tumoral y de los mecanismos de supervivencia. Además, la triptolida influye en la vía de señalización NF-κB, reduciendo la inflamación y alterando la expresión génica relacionada con la regulación del ciclo celular. Su capacidad única para modular el estrés oxidativo contribuye aún más a su eficacia antitumoral. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
El R-848 funciona como agente antitumoral mediante la activación de vías inmunitarias específicas, en particular a través de la estimulación de los receptores Toll-like. Esta activación aumenta la producción de citocinas proinflamatorias, promoviendo una respuesta inmunitaria contra las células tumorales. El R-848 también modula la maduración de las células dendríticas y la activación de las células T, fomentando una respuesta inmunitaria adaptativa robusta. Su interacción única con las cascadas de señalización inmunitaria lo posiciona como un potente potenciador de la inmunidad antitumoral. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
El PD 168393 presenta propiedades antitumorales mediante la inhibición selectiva de quinasas específicas implicadas en las vías de señalización celular que regulan la proliferación y la supervivencia de las células. Su mecanismo único implica la interrupción de las interacciones proteicas críticas para el crecimiento de las células tumorales, lo que conduce a la apoptosis. La capacidad del compuesto para modular las cascadas de señalización intracelular aumenta su eficacia en la lucha contra las células malignas, lo que lo convierte en un candidato notable para seguir explorando en la investigación del cáncer. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina demuestra actividad antitumoral gracias a su capacidad para inhibir las enzimas ciclooxigenasas, que desempeñan un papel crucial en la síntesis de prostaglandinas. Al reducir los mediadores inflamatorios, altera el microentorno tumoral, lo que puede dificultar la angiogénesis y el crecimiento tumoral. Además, puede inducir estrés oxidativo en las células cancerosas, alterando el equilibrio redox y promoviendo la muerte celular. Sus polifacéticas interacciones con las vías celulares ponen de relieve su potencial en los estudios de biología del cáncer. | ||||||