Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neoandrographolide | 27215-14-1 | sc-490299 | 5 mg | $341.00 | ||
La neoandrografolida demuestra propiedades intrigantes como compuesto antineoplásico, principalmente por su capacidad para inhibir vías de señalización clave implicadas en la proliferación de células cancerosas. Interactúa con varias dianas moleculares, interrumpiendo el ciclo celular y promoviendo la apoptosis. Sus características estructurales únicas facilitan la unión a proteínas específicas, influyendo en los efectos posteriores sobre el crecimiento tumoral. Además, su bioactividad se ve reforzada por su solubilidad y estabilidad, lo que permite una absorción e interacción celular eficaces. | ||||||
Bexarotene-13C4 | 1185030-01-6 | sc-217754 | 1 mg | $430.00 | ||
El bexaroteno-13C4 presenta características distintivas como agente antineoplásico, en particular por su activación selectiva de los receptores nucleares, que modulan la expresión génica relacionada con la diferenciación celular y la apoptosis. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre su farmacocinética. Las interacciones hidrofóbicas únicas del compuesto y su flexibilidad conformacional contribuyen a su afinidad de unión, influyendo en las vías de señalización celular y en la dinámica del microentorno tumoral. | ||||||
sym-Homo Spermidine Trihydrochloride | 189340-78-1 | sc-490631 | 100 mg | $398.00 | ||
El trihidrocloruro de espermidina sym-Homo demuestra propiedades únicas como compuesto antineoplásico, principalmente por su capacidad de interactuar con las vías metabólicas de las poliaminas. Este compuesto influye en la proliferación celular modulando la actividad enzimática implicada en la síntesis de poliaminas, lo que conduce a una alteración de la regulación del ciclo celular. Su forma de trihidrocloruro mejora la solubilidad, facilitando su interacción con las membranas celulares y promoviendo distintas cascadas de señalización intracelular que afectan a la dinámica del crecimiento tumoral. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | $3600.00 | ||
Vinflunine | 162652-95-1 | sc-507411 | 10 mg | $390.00 | ||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol funciona como agente antineoplásico inhibiendo selectivamente la aromatasa, una enzima crucial para la biosíntesis de estrógenos. Esta inhibición altera las vías de señalización del estrógeno, lo que provoca una disminución de los niveles de estrógeno en los tejidos. El compuesto presenta una gran afinidad por el sitio activo de la aromatasa, lo que da lugar a un mecanismo de unión competitivo. Su estructura única permite interacciones moleculares específicas que modulan la expresión génica relacionada con el crecimiento y la diferenciación celular, influyendo en los microambientes tumorales. | ||||||
Neomycin solution | 119-04-0 | sc-255391 | 20 ml | $32.00 | ||
La solución de neomicina presenta propiedades únicas como agente antineoplásico gracias a su capacidad para unirse al ARN ribosómico, interrumpiendo la síntesis de proteínas en las células que se dividen rápidamente. Esta interacción conduce a la inhibición del crecimiento de las células bacterianas y tumorales al interferir en los procesos de traducción. Su naturaleza policationica mejora la absorción celular, mientras que su actividad de amplio espectro se dirige a varias vías celulares, afectando en última instancia a la regulación del ciclo celular y la apoptosis. La estabilidad del compuesto en solución permite interacciones sostenidas, amplificando sus efectos sobre el metabolismo celular. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869 actúa como agente antineoplásico inhibiendo selectivamente determinadas quinasas implicadas en las vías de señalización celular. Esta acción selectiva interrumpe los procesos de fosforilación esenciales para la proliferación y la supervivencia celular. Su estructura única permite una unión de alta afinidad a los sitios de unión ATP, lo que conduce a una cascada de efectos posteriores que alteran la expresión génica e inducen la detención del ciclo celular. La solubilidad y la estabilidad del compuesto facilitan una interacción prolongada con sus dianas, aumentando su eficacia en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
El canertinib actúa como agente antineoplásico en calidad de inhibidor selectivo de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al unirse al bolsillo de unión al ATP del EGFR, bloquea eficazmente las vías de señalización que promueven el crecimiento y la supervivencia de los tumores. Su capacidad única para penetrar en las membranas celulares aumenta su biodisponibilidad, mientras que su perfil cinético permite una interacción sostenida con las proteínas diana, lo que en última instancia conduce a una alteración del comportamiento celular y a la apoptosis. | ||||||