Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Carboxy-3-methacryloyloxyadamantane | 212580-10-4 | sc-397799 | 500 mg | $380.00 | ||
El 1-Carboxi-3-metacriloiloxiadamantano presenta interesantes propiedades como agente antineoplásico, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que alteran los procesos celulares. Su estructura única de adamantano potencia las interacciones hidrofóbicas, favoreciendo la unión selectiva a las biomoléculas diana. La reactividad del compuesto se ve influida por su grupo metacriloxi, que facilita la polimerización y la reticulación, lo que puede alterar los microentornos celulares e influir en las vías de señalización. | ||||||
N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride | 156886-85-0 | sc-204114 sc-204114A sc-204114B | 1 mg 5 mg 10 mg | $145.00 $599.00 $1195.00 | 6 | |
El tetrahidrocloruro de N1,N11-dietilnorspermina destaca por su capacidad para modular el metabolismo de las poliaminas, lo que repercute en el crecimiento y la diferenciación celulares. Este compuesto interactúa con enzimas clave implicadas en la síntesis de poliaminas, lo que provoca una alteración de las concentraciones intracelulares de putrescina, espermidina y espermina. Su estructura única permite una mayor afinidad de unión a estas enzimas, influyendo potencialmente en la regulación del ciclo celular y las vías de apoptosis. La naturaleza hidrofílica del compuesto también puede afectar a su distribución y captación celular, contribuyendo aún más a su actividad biológica. | ||||||
3-Iodo-1,2,4,5-tetramethylbenzene | 2100-25-6 | sc-397850 | 5 g | $106.00 | ||
El 3-yodo-1,2,4,5-tetrametilbenceno presenta propiedades intrigantes como agente antineoplásico, principalmente gracias a su estructura molecular única que facilita las interacciones selectivas con las dianas celulares. Su voluminoso armazón aromático yodado aumenta su lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana e influyendo en la dinámica de unión al receptor. El entorno rico en electrones del compuesto también puede participar en interacciones de apilamiento π-π, interrumpiendo potencialmente vías de señalización críticas. Además, su reactividad como electrófilo permite modificaciones covalentes de las biomoléculas, lo que puede alterar las funciones celulares y contribuir a sus efectos antineoplásicos. | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol | 530-56-3 | sc-397919 | 1 g | $52.00 | ||
El alcohol 4-hidroxi-3,5-dimetoxibencílico demuestra notables propiedades antineoplásicas gracias a su capacidad para modular vías celulares clave. La presencia de grupos hidroxilo y metoxilo aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando las interacciones con proteínas y ácidos nucleicos. Este compuesto puede influir en los estados redox de las células, lo que puede provocar un estrés oxidativo que altere la proliferación de las células tumorales. Sus características estructurales también pueden permitirle actuar como inhibidor competitivo en reacciones enzimáticas, afectando aún más al metabolismo de las células cancerosas. | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | $224.00 | ||
El tio-TEPA presenta características antineoplásicas únicas gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en el ADN y las proteínas, lo que provoca una reticulación que interrumpe la replicación celular. Sus grupos reactivos de etileno imina facilitan la alquilación, que puede interferir con procesos celulares críticos. Además, la lipofilia del tio-TEPA aumenta su permeabilidad de membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y la consiguiente modulación de las vías de señalización intracelular. | ||||||
Cytarabine-13C3 | sc-217994 | 2.5 mg | $1224.00 | 1 | ||
La citarabina-13C3 es un nucleósido modificado que se incorpora selectivamente al ADN durante la replicación, provocando la terminación de la cadena. Su exclusivo etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso de las rutas metabólicas y las interacciones celulares. La similitud estructural del compuesto con los nucleótidos naturales le permite competir eficazmente por la incorporación, influyendo en la actividad de la polimerasa. Además, su perfil cinético diferenciado puede alterar la dinámica del equilibrio del conjunto de nucleótidos, lo que repercute en la proliferación celular y los mecanismos de reparación. | ||||||
(E)-Tamoxifen | 13002-65-8 | sc-474053 | 1 mg | $595.00 | ||
El (E)-Tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos que presenta una afinidad de unión única con los receptores de estrógenos, lo que influye en la expresión génica y en las vías de señalización celular. Su distinta estereoquímica permite una interacción diferencial con los subtipos de receptores, modulando la actividad transcripcional. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con las proteínas receptoras altera las cascadas de señalización posteriores, influyendo en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Esta modulación selectiva contribuye a su comportamiento biológico único en diversos contextos celulares. | ||||||
Helenalin | 6754-13-8 | sc-218579 | 500 µg | $326.00 | 8 | |
La helenalina es una lactona sesquiterpénica conocida por su capacidad para alterar los procesos celulares mediante la inhibición de las vías de señalización NF-κB. Interactúa con residuos de cisteína específicos de las proteínas, lo que provoca la modificación de los factores de transcripción y las consiguientes alteraciones de la expresión génica. Este compuesto también muestra una capacidad única para inducir el estrés oxidativo en las células, promoviendo la apoptosis a través de la disfunción mitocondrial. Su reactividad con los tioles celulares subraya aún más su papel en la modulación de las vías sensibles al redox. | ||||||
(R)-Bicalutamide | 113299-40-4 | sc-219746 | 5 mg | $310.00 | ||
La (R)-bicalutamida es un compuesto quiral no esteroideo que antagoniza selectivamente los receptores androgénicos, influyendo en las vías de señalización celular asociadas al crecimiento y la proliferación. Su estereoquímica contribuye a su afinidad de unión, permitiendo interacciones específicas con los receptores. La conformación única del compuesto facilita la interrupción de la transcripción mediada por andrógenos, alterando la regulación génica descendente. Además, presenta un perfil cinético distinto, que influye en la velocidad de disociación del receptor y en las respuestas celulares subsiguientes. | ||||||
Nedaplatin | 95734-82-0 | sc-202238 sc-202238A | 10 mg 25 mg | $117.00 $348.00 | ||
La nedaplatina es un compuesto a base de platino caracterizado por su química de coordinación única, que le permite formar complejos estables con el ADN. Su mecanismo implica la formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos, dando lugar a un entrecruzamiento que interrumpe la replicación y transcripción del ADN. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, influidos por el entorno de su ligando, que modula su cinética de interacción y aumenta su selectividad hacia las células tumorales. Esta especificidad se atribuye a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, que lo diferencian de otros análogos del platino. | ||||||