Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine | 5072-26-4 | sc-207492 | 1 g | $265.00 | 1 | |
La D,L-butionina-(S,R)-sulfoximina es un notable agente antineoplásico caracterizado por su capacidad para inhibir la enzima gamma-glutamilcisteína sintetasa, crucial para la síntesis de glutatión. Esta inhibición altera el equilibrio redox dentro de las células, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo. Su exclusivo grupo funcional sulfoximina aumenta la afinidad de unión a las proteínas diana, influyendo en las vías de señalización celular. La estereoquímica del compuesto también desempeña un papel en su dinámica de interacción, lo que afecta a su eficacia biológica. | ||||||
Z-γ-aminobutyric acid | 5105-78-2 | sc-286910 sc-286910A | 5 g 25 g | $82.00 $275.00 | ||
El ácido z-γ-aminobutírico presenta propiedades intrigantes como agente antineoplásico gracias a su modulación de los sistemas neurotransmisores y la señalización celular. Su estructura única permite interacciones específicas con los receptores GABA, influyendo en la excitabilidad neuronal y alterando potencialmente los microambientes tumorales. La capacidad del compuesto para atravesar la barrera hematoencefálica puede facilitar distintas vías en la biología tumoral, mientras que su perfil cinético sugiere un papel matizado en el metabolismo celular y la regulación de la apoptosis. | ||||||
Z-L-glutamine methyl ester | 2650-67-1 | sc-296795 sc-296795A | 1 g 5 g | $41.00 $143.00 | ||
El éster metílico de Z-L-glutamina demuestra características notables como compuesto antineoplásico al influir en las vías metabólicas y los mecanismos de transporte de aminoácidos. Su forma esterificada mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, lo que permite una absorción celular eficaz. Este compuesto puede modular la actividad de enzimas clave implicadas en el metabolismo del nitrógeno, lo que podría influir en la dinámica de crecimiento tumoral. Además, sus interacciones con las membranas celulares pueden alterar las cascadas de señalización, contribuyendo a sus efectos biológicos únicos. | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
La 4'-(tert-butil)acetanilida presenta propiedades intrigantes como agente antineoplásico gracias a su capacidad para interrumpir las vías de señalización celular. El grupo tert-butil aumenta la lipofilia, facilitando la penetración en la membrana e influyendo en las interacciones proteínicas. Este compuesto también puede establecer enlaces de hidrógeno con biomoléculas diana, alterando potencialmente su conformación y función. Sus efectos estéricos únicos pueden modular la actividad enzimática, afectando a procesos metabólicos críticos para la proliferación celular. | ||||||
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride | 68278-23-9 | sc-252762A sc-252762 sc-252762B | 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $170.00 $270.00 | 1 | |
El clorhidrato de DL-α-Difluorometilornitina presenta características distintivas como compuesto antineoplásico al inhibir enzimas específicas implicadas en la síntesis de poliaminas. El grupo difluorometil aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con los sitios activos de las enzimas diana. Las características estructurales únicas de este compuesto pueden dar lugar a afinidades de unión alteradas, influyendo en las vías metabólicas y en la regulación del crecimiento celular. Sus propiedades de solubilidad también facilitan las interacciones con diversas macromoléculas biológicas, afectando potencialmente a la dinámica celular. | ||||||
EB 1089 | 134404-52-7 | sc-358831A sc-358831 sc-358831B | 500 µg 1 mg 5 mg | $158.00 $208.00 $923.00 | 4 | |
El EB 1089 presenta propiedades únicas como agente antineoplásico a través de su modulación de las vías del receptor de la vitamina D. Su conformación estructural permite una unión específica al receptor, influyendo en la expresión génica relacionada con la proliferación y diferenciación celular. La capacidad del compuesto para inducir la apoptosis en células malignas está vinculada a su interacción con las vías de señalización del calcio. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la captación celular y la bioactividad. | ||||||
7-Hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid | 5852-10-8 | sc-210625 | 100 mg | $109.00 | ||
El ácido 7-hidroxi-4-metil-3-cumarinilacético presenta interesantes propiedades antineoplásicas gracias a su capacidad para alterar las vías de señalización celular. Su estructura única de cumarina permite interacciones selectivas con enzimas clave implicadas en la regulación del crecimiento tumoral. La capacidad del compuesto para inhibir la angiogénesis se atribuye a su modulación de las especies reactivas del oxígeno, que altera el estado redox de las células cancerosas. Además, sus características hidrofílicas mejoran la solubilidad, favoreciendo la biodisponibilidad en diversos entornos biológicos. | ||||||
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | $120.00 $548.00 | ||
La 2-metiltetrahidrotiofen-3-ona presenta una notable actividad antineoplásica gracias a su capacidad para interactuar con las vías metabólicas celulares. Su estructura azufrada facilita reacciones redox únicas, influyendo potencialmente en la actividad de enzimas tiol-dependientes. Este compuesto también puede alterar el microentorno de las células tumorales, afectando a su proliferación y supervivencia. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y la interacción con objetivos intracelulares. | ||||||
N-Boc-S-methyl-L-cysteine | 16947-80-1 | sc-269799 | 1 g | $143.00 | ||
La N-Boc-S-metil-L-cisteína muestra interesantes propiedades antineoplásicas al participar en interacciones moleculares específicas que modulan las vías de señalización celular. La presencia del grupo protector N-Boc aumenta su estabilidad y solubilidad, favoreciendo una absorción celular eficaz. Este compuesto puede influir en la actividad de enzimas metabólicas clave, alterando potencialmente la homeostasis redox dentro de las células cancerosas. Sus características estructurales únicas también pueden facilitar la unión selectiva a proteínas diana, alterando su función y contribuyendo a sus efectos biológicos. | ||||||
Anastrozole-d12 | 120512-32-5 | sc-217649 | 1 mg | $278.00 | 1 | |
El anastrozol-d12 presenta características distintivas como agente antineoplásico gracias a su inhibición selectiva de la aromatasa, una enzima crucial en la biosíntesis de estrógenos. La forma deuterada de este compuesto mejora su estabilidad metabólica, permitiendo una interacción prolongada con los sitios diana. Su etiquetado isotópico único puede influir en la cinética de reacción, proporcionando información sobre las vías metabólicas. Además, la conformación estructural del anastrozol-d12 facilita las interacciones específicas ligando-receptor, lo que podría alterar las cascadas de señalización posteriores. | ||||||