Antineoplastics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine | 5072-26-4 | sc-207492 | 1 g | $265.00 | 1 | |
D,L-ブチオニン-(S,R)-スルホキシミンは、グルタチオン合成に重要な酵素γ-グルタミルシステイン合成酵素を阻害する能力を特徴とする注目すべき抗悪性腫瘍剤である。この阻害作用によって細胞内の酸化還元バランスが崩れ、酸化ストレスが増大する。そのユニークなスルホキシミン官能基は、標的タンパク質への結合親和性を高め、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の立体化学は、相互作用のダイナミクスにも関与し、生物学的効果に影響を与える。 | ||||||
Z-γ-aminobutyric acid | 5105-78-2 | sc-286910 sc-286910A | 5 g 25 g | $82.00 $275.00 | ||
Z-γ-アミノ酪酸は、神経伝達系と細胞シグナル伝達を調節することにより、抗悪性腫瘍剤として興味深い特性を示す。そのユニークな構造は、GABA受容体との特異的な相互作用を可能にし、神経細胞の興奮性に影響を与え、腫瘍の微小環境を変化させる可能性がある。この化合物の血液脳関門を通過する能力は、腫瘍生物学における明確な経路を促進する可能性があり、一方、その速度論的プロフィールは、細胞代謝とアポトーシス制御における微妙な役割を示唆している。 | ||||||
Z-L-glutamine methyl ester | 2650-67-1 | sc-296795 sc-296795A | 1 g 5 g | $41.00 $143.00 | ||
Z-L-グルタミンメチルエステルは、代謝経路とアミノ酸輸送機構に影響を与えることにより、抗悪性腫瘍化合物として注目すべき特性を示す。そのエステル化された形態は溶解性と生物学的利用能を高め、効率的な細胞への取り込みを可能にする。この化合物は窒素代謝に関与する主要な酵素の活性を調節し、腫瘍の成長動態に影響を与える可能性がある。さらに、細胞膜との相互作用によってシグナル伝達カスケードが変化し、ユニークな生物学的効果に寄与する可能性がある。 | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
4'-(tert-ブチル)アセトアニリドは、細胞のシグナル伝達経路を破壊する能力により、抗悪性腫瘍剤として興味深い性質を示す。tert-ブチル基は親油性を高め、膜への浸透を促進し、タンパク質の相互作用に影響を与える。この化合物はまた、標的生体分子と水素結合し、そのコンフォメーションや機能を変化させる可能性がある。そのユニークな立体効果は酵素活性を調節し、細胞増殖に重要な代謝プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride | 68278-23-9 | sc-252762A sc-252762 sc-252762B | 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $170.00 $270.00 | 1 | |
DL-α-ジフルオロメチルオルニチン塩酸塩は、ポリアミン合成に関与する特定の酵素を阻害することにより、抗悪性腫瘍化合物として際立った特徴を示す。ジフルオロメチル基は反応性を高め、標的酵素の活性部位との選択的な相互作用を可能にする。この化合物のユニークな構造的特徴により、結合親和性が変化し、代謝経路や細胞増殖制御に影響を及ぼす可能性がある。また、その溶解特性は、様々な生体高分子との相互作用を促進し、細胞の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
EB 1089 | 134404-52-7 | sc-358831A sc-358831 sc-358831B | 500 µg 1 mg 5 mg | $158.00 $208.00 $923.00 | 4 | |
EB 1089は、ビタミンD受容体の経路を調節することにより、抗悪性腫瘍剤としてユニークな特性を示す。その構造的コンフォメーションは受容体への特異的結合を可能にし、細胞増殖と分化に関連する遺伝子発現に影響を与える。この化合物が悪性細胞にアポトーシスを誘導する能力は、カルシウムシグナル伝達経路との相互作用に関連している。さらに、親油性であるため膜透過性を高め、細胞への取り込みと生理活性を促進する。 | ||||||
7-Hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid | 5852-10-8 | sc-210625 | 100 mg | $109.00 | ||
7-ヒドロキシ-4-メチル-3-クマリニル酢酸は、細胞のシグナル伝達経路を破壊する能力により、興味深い抗悪性腫瘍特性を示す。そのユニークなクマリン構造は、腫瘍増殖制御に関与する主要酵素との選択的相互作用を可能にする。血管新生を阻害するこの化合物の能力は、がん細胞の酸化還元状態を変化させる活性酸素種の調節に起因する。さらに、その親水性特性は溶解性を高め、様々な生物学的環境におけるバイオアベイラビリティを促進する。 | ||||||
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | $120.00 $548.00 | ||
2-メチルテトラヒドロチオフェン-3-オンは、細胞の代謝経路と相互作用する能力により、注目すべき抗腫瘍活性を示す。その含硫構造はユニークな酸化還元反応を促進し、チオール依存性酵素の活性に影響を与える可能性がある。この化合物はまた、腫瘍細胞の微小環境を変化させ、その増殖と生存に影響を与える可能性がある。さらに、その親油性の性質は膜透過性を高め、効果的な細胞内取り込みと細胞内標的との相互作用を可能にする。 | ||||||
N-Boc-S-methyl-L-cysteine | 16947-80-1 | sc-269799 | 1 g | $143.00 | ||
N-Boc-S-メチル-L-システインは、細胞のシグナル伝達経路を調節する特異的な分子間相互作用に関与することにより、興味深い抗腫瘍特性を示す。N-Boc保護基の存在は、その安定性と溶解性を高め、細胞への効率的な取り込みを促進する。この化合物は主要な代謝酵素の活性に影響を与え、がん細胞内の酸化還元ホメオスタシスを破壊する可能性がある。また、そのユニークな構造的特徴は、標的タンパク質への選択的結合を促進し、その機能を変化させ、生物学的効果に寄与する可能性がある。 | ||||||
Anastrozole-d12 | 120512-32-5 | sc-217649 | 1 mg | $278.00 | 1 | |
アナストロゾール-d12は、エストロゲンの生合成に重要な酵素であるアロマターゼを選択的に阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として際立った特徴を示す。この化合物の重水素化形態は代謝安定性を高め、標的部位との相互作用を長時間持続させる。そのユニークな同位体標識は反応速度論に影響を与える可能性があり、代謝経路に関する洞察を提供する。さらに、Anastrozole-d12の構造コンフォメーションは、特定のリガンド-受容体相互作用を促進し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。 | ||||||