Date published: 2025-9-9

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4′-(tert-Butyl)acetanilide (CAS 20330-45-4)

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Nomi alternativi:
N-(4-tert-Butylphenyl)acetamide
Numero CAS:
20330-45-4
Peso molecolare:
191.27
Formula molecolare:
C12H17NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4'-(tert-butil)acetanilide, un derivato dell'acetanilide, è emerso come un composto prezioso nella ricerca scientifica, in particolare nel campo della sintesi organica e della scienza dei materiali. La sua struttura chimica unica, caratterizzata da un gruppo tert-butilico attaccato alla posizione para della moiety dell'acetanilide, conferisce proprietà e reattività distinte. Una notevole applicazione di ricerca del 4'-(tert-butil)acetanilide è il suo ruolo di versatile elemento costitutivo per la sintesi di molecole organiche complesse e materiali funzionali. Il sostituente tert-butilico fornisce un ostacolo sterico che influenza la reattività e la selettività del composto in varie trasformazioni chimiche. I chimici sfruttano questa caratteristica per controllare la regioselettività e la stereochimica delle reazioni, consentendo la sintesi efficiente di composti strutturalmente diversi con proprietà personalizzate. Inoltre, la 4'-(tert-butil)acetanilide serve come precursore per la preparazione di materiali avanzati come cristalli liquidi, polimeri e intermedi farmaceutici. La sua compatibilità con diverse metodologie sintetiche e la sua capacità di introdurre gruppi funzionali la rendono molto ricercata per lo sviluppo di nuovi composti e materiali organici con potenziali applicazioni in elettronica, optoelettronica e ricerca biomedica. I ricercatori continuano a esplorare strategie sintetiche innovative e a studiare le proprietà dei derivati del 4'-(tert-butil)acetanilide, con l'obiettivo di ampliarne l'utilità e di aprire nuove strade per la ricerca scientifica e il progresso tecnologico.


4′-(tert-Butyl)acetanilide (CAS 20330-45-4) Referenze

  1. Sintesi di 4-fluorofenoli da 4-terz-butilfenoli e fonti di fluoro in condizioni ossidative[J].  |  Bienvenu A, Barthelemy A, Boichut S. 2002,. Collection of Czechoslovak chemical communications,. 67(10):: 1467-1478.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

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