Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
La colcemida es un potente agente antineoplásico que interrumpe la dinámica de los microtúbulos al unirse a la tubulina, inhibiendo su polimerización. Esta interferencia con la formación del huso mitótico conduce a la detención del ciclo celular durante la metafase. La capacidad única del compuesto para alterar la integridad estructural de los microtúbulos afecta al transporte intracelular y a las vías de señalización, provocando en última instancia la apoptosis. Su perfil cinético muestra una rápida absorción celular y un impacto significativo en los procesos mitóticos. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina es un compuesto antineoplásico característico que interactúa con la tubulina, impidiendo su ensamblaje en microtúbulos. Esta alteración impide la formación del huso mitótico, lo que conduce a la inhibición del ciclo celular. El mecanismo de la colchicina consiste en alterar la dinámica de las estructuras citoesqueléticas, lo que afecta a la motilidad y la división celular. Su rápida cinética de unión y su afinidad por la tubulina ponen de relieve su papel en la modulación de la arquitectura y la función celulares, lo que contribuye a sus propiedades antineoplásicas. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida es un agente antineoplásico único que presenta potentes efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores. Interviene en varias vías de señalización, en particular inhibiendo el NF-κB y modulando la vía MAPK, lo que puede reducir la proliferación celular y aumentar la apoptosis en las células cancerosas. Su capacidad para alterar las respuestas al estrés oxidativo e influir en la producción de citoquinas subraya aún más su papel polifacético en la regulación celular, convirtiéndolo en un compuesto de interés en la investigación del cáncer. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina es un compuesto antraciclínico complejo conocido por su intercalación en el ADN, lo que altera el proceso de replicación e inhibe la actividad de la topoisomerasa II. Este doble mecanismo conduce a la formación de aductos de ADN, lo que desencadena la apoptosis celular. Además, genera especies reactivas de oxígeno, contribuyendo al estrés oxidativo dentro de las células cancerosas. Su estructura única permite interacciones específicas con las membranas celulares, lo que influye en la captación y distribución del fármaco, que son fundamentales para su eficacia en la lucha contra las células malignas. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol, un potente agente antineoplásico, actúa estabilizando los microtúbulos e impidiendo su despolimerización, interrumpiendo así la formación normal del huso mitótico durante la división celular. Esta estabilización conduce a la detención del ciclo celular en la fase G2/M, deteniendo eficazmente el crecimiento tumoral. Su afinidad única por la β-tubulina mejora su cinética de unión, dando lugar a un ensamblaje prolongado de los microtúbulos. Además, la naturaleza hidrofóbica del Taxol influye en su solubilidad y distribución en el medio celular, lo que repercute en su biodisponibilidad general. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol funciona como agente antineoplásico al inhibir enzimas clave implicadas en la esteroidogénesis y la síntesis fúngica del ergosterol. Su capacidad única para alterar la actividad de la enzima citocromo P450 conduce a la alteración de las vías metabólicas, lo que repercute en la proliferación celular. La naturaleza lipofílica del compuesto facilita la penetración en la membrana, potenciando su interacción con las dianas celulares. Además, su capacidad para modular las vías de señalización contribuye a su eficacia para alterar el comportamiento de las células tumorales. | ||||||
Oxolinic Acid | 14698-29-4 | sc-212488 | 1 g | $107.00 | 3 | |
El ácido oxolínico presenta propiedades antineoplásicas únicas gracias a su capacidad para intercalarse en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación. Esta interacción altera la estructura del ADN, obstaculizando la actividad de las topoisomerasas, que son cruciales para el desenrollamiento del ADN durante la replicación. La afinidad de unión específica del compuesto a los ácidos nucleicos aumenta su eficacia, mientras que su lipofilia moderada influye en la captación y distribución celular, afectando a su perfil farmacocinético global. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $102.00 $265.00 | 12 | |
La tirosfostina AG 1295 actúa como agente antineoplásico inhibiendo selectivamente los receptores tirosina quinasa, que desempeñan un papel crucial en la señalización y proliferación celulares. Su estructura única permite la unión específica al sitio de unión al ATP, interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes. Esta interferencia da lugar a respuestas celulares alteradas, como la apoptosis y la reducción de la angiogénesis. La capacidad del compuesto para modular estas vías pone de relieve su potencial para influir en la dinámica tumoral. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina exhibe propiedades antineoplásicas a través de su intercalación en el ADN, alterando la estructura de doble hélice e inhibiendo la actividad de la topoisomerasa II. Esta interacción impide la correcta replicación y transcripción del ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis. Su estructura aromática planar aumenta la afinidad de unión, mientras que su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno contribuye aún más a sus efectos citotóxicos. El mecanismo único del compuesto subraya su papel en la alteración de la integridad y la función celulares. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La wedelolactona demuestra actividad antineoplásica modulando vías de señalización clave, en particular mediante la inhibición de las vías NF-κB y MAPK. Este compuesto interactúa con diversas proteínas celulares, lo que conduce a la supresión del crecimiento tumoral y la metástasis. Su estructura única de lactona facilita las interacciones con enzimas específicas, potenciando su capacidad para inducir la apoptosis en las células cancerosas. Además, las propiedades antioxidantes de la Wedelolactona pueden contribuir a mitigar el estrés oxidativo en el microambiente tumoral. | ||||||