Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(Trifluoromethoxy)benzonitrile | 63968-85-4 | sc-259386 | 5 g | $29.00 | ||
El 2-(trifluorometoxi)benzonitrilo presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia del grupo trifluorometoxi, que aumenta su capacidad de sustracción de electrones. Esta modificación influye en la reactividad del compuesto, sobre todo en las reacciones de sustitución nucleofílica. La fuerte electronegatividad de los átomos de flúor puede estabilizar las cargas negativas, facilitando interacciones moleculares únicas. Además, su estructura aromática contribuye al apilamiento π-π, lo que puede afectar a su comportamiento en entornos biológicos complejos. | ||||||
3-(n-Amyl)-2,4-pentanedione | 27970-50-9 | sc-298844 sc-298844A | 5 g 25 g | $51.00 $268.00 | ||
La 3-(n-amil)-2,4-pentanediona presenta una reactividad intrigante debido a su estructura de diketona, que facilita la enolización y potencia el ataque nucleofílico en los sitios carbonílicos. Este compuesto puede formar quelatos con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos y la cinética de reacción. Su grupo n-amil hidrófobo contribuye a unas características de solubilidad únicas, permitiendo interacciones selectivas en mezclas complejas. Además, la capacidad del compuesto para experimentar tautomerización desempeña un papel crucial en su perfil de reactividad. | ||||||
2-Hydroxy Estrone | 362-06-1 | sc-206452 sc-206452-CW sc-206452A sc-206452B sc-206452C sc-206452D | 1 mg 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 20 mg | $286.00 $439.00 $561.00 $1361.00 $2336.00 $4080.00 | 1 | |
La 2-hidroxi-estrona se caracteriza por su grupo hidroxilo único, que altera significativamente su reactividad y solubilidad en diversos entornos. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno, mejorando sus interacciones con macromoléculas biológicas. Su conformación estructural permite una unión específica a los receptores de estrógenos, lo que influye en las vías de señalización posteriores. La presencia del grupo hidroxilo también afecta a su estabilidad metabólica, dando lugar a distintas vías de degradación en los sistemas biológicos. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib se caracteriza por su doble inhibición del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), que interrumpe vías de señalización críticas en la proliferación celular. Su estructura única permite interacciones de unión específicas, que conducen a cambios conformacionales que inhiben la señalización descendente. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que facilita su interacción con las proteínas diana e influye en su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | $47.00 $132.00 | 14 | |
El carboplatino funciona como agente antineoplásico gracias a su capacidad única de formar enlaces covalentes con el ADN, principalmente en la posición N7 de la guanina. Esta interacción conduce a la formación de enlaces cruzados de ADN, que impiden la replicación y la transcripción. La estabilidad cinética del compuesto permite una actividad prolongada en entornos celulares, mientras que su núcleo de platino facilita una fuerte coordinación con biomoléculas. Su solubilidad en condiciones fisiológicas aumenta su reactividad, favoreciendo una captación e interacción celular eficaces. | ||||||
Methyl a-D-mannopyranoside | 617-04-9 | sc-280980 | 100 g | $300.00 | ||
El metil a-D-manopiranósido presenta propiedades únicas como agente antineoplásico gracias a su capacidad para modular los patrones de glicosilación en las superficies celulares. Esta modificación puede alterar las interacciones célula-célula y las respuestas inmunitarias, aumentando potencialmente el reconocimiento de células malignas. Su conformación estructural permite interacciones específicas con lectinas y otras proteínas de unión a carbohidratos, influyendo en las vías de señalización celular y promoviendo la apoptosis en las células diana. La solubilidad y estabilidad del compuesto en sistemas biológicos facilitan aún más su participación en complejas redes bioquímicas. | ||||||
Betulin | 473-98-3 | sc-234016 | 1 g | $102.00 | 5 | |
La betulina tiene interesantes propiedades antineoplásicas, ya que induce el estrés oxidativo en las células cancerosas y provoca su apoptosis. Su estructura triterpenoide única permite la interacción con las membranas celulares, alterando las bicapas lipídicas y aumentando la permeabilidad. Este compuesto también influye en las vías de señalización modulando la expresión de genes clave implicados en la regulación del ciclo celular. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede mejorar su reactividad y biodisponibilidad, contribuyendo a su eficacia para atacar células tumorales. | ||||||
4,6-Dichlorosalicylaldehyde | 78443-72-8 | sc-277754 | 5 g | $270.00 | ||
El 4,6-diclorosalicilaldehído presenta una notable actividad antineoplásica gracias a su capacidad para formar intermediarios reactivos que interactúan con macromoléculas celulares. Su estructura única facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento π-π, aumentando su afinidad por el ADN y las proteínas. Este compuesto puede alterar la homeostasis celular al inhibir enzimas específicas implicadas en vías metabólicas, lo que conduce a estados redox alterados. Además, su naturaleza electrofílica le permite realizar ataques nucleofílicos, modificando potencialmente las biomoléculas diana e influyendo en las cascadas de señalización celular. | ||||||
(±)-Ethyl mandelate | 774-40-3 | sc-353594 sc-353594A | 25 g 100 g | $80.00 $220.00 | ||
El (±)-Etil mandelato demuestra propiedades antineoplásicas intrigantes a través de su capacidad para modular las vías metabólicas. Su funcionalidad como éster permite interacciones selectivas con enzimas, alterando potencialmente su actividad e influyendo en el metabolismo celular. La quiralidad del compuesto también puede desempeñar un papel en su dinámica de interacción, afectando a las afinidades de unión y a las velocidades de reacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos podría influir en la señalización celular y contribuir a sus efectos biológicos. | ||||||
n-Propyl hexanoate | 626-77-7 | sc-281095 sc-281095A sc-281095B | 25 g 100 g 500 g | $87.00 $280.00 $602.00 | ||
El hexanoato de n-propilo presenta notables características antineoplásicas gracias a su estructura molecular única, que facilita interacciones específicas con las membranas celulares. Su naturaleza hidrófoba permite una mayor permeabilidad, lo que puede influir en la dinámica de las bicapas lipídicas. El enlace éster del compuesto puede participar en reacciones de transesterificación, afectando a las vías metabólicas. Además, su potencial para formar micelas podría alterar los mecanismos de administración de fármacos, mejorando la biodisponibilidad y la eficacia en entornos celulares específicos. | ||||||