Date published: 2025-9-12

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n-Propyl hexanoate (CAS 626-77-7)

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Nombres Alternativos:
Caproic acid propyl ester; Propyl caproate; Hexanoic acid n-propyl ester
Solicitud:
n-Propyl hexanoate es un disolvente para compuestos polares y una fragancia utilizada para replicar aromas frutales y como
Número de CAS:
626-77-7
Peso Molecular:
158.24
Fórmula Molecular:
C9H18O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El hexanoato de n-propilo, un compuesto químico de interés científico, se ha estudiado ampliamente por sus mecanismos de acción y sus diversas aplicaciones en la investigación científica. Un área de investigación se centra en su potencial como agente aromatizante en la industria alimentaria. El compuesto posee un aroma afrutado, similar al de la piña, que lo hace valioso para mejorar las propiedades sensoriales de los productos alimentarios. Los investigadores han estudiado su perfil de sabor y el impacto del hexanoato de n-propilo en la percepción del sabor, la liberación del aroma y las preferencias del consumidor. Además, el n-hexanoato de propilo se ha estudiado como precursor en síntesis orgánica. Su funcionalidad de éster y la longitud de su cadena alquílica lo convierten en un bloque de construcción adecuado para la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Los investigadores han utilizado el hexanoato de n-propilo como material de partida para la preparación de intermedios farmacéuticos, química fina y compuestos de fragancias. La reactividad, estabilidad y compatibilidad del compuesto con diferentes condiciones de reacción han contribuido a su utilidad en la química sintética. Además, el hexanoato de n-propilo se ha estudiado por sus posibles aplicaciones en la producción de biocombustibles. Los investigadores han estudiado su utilización como aditivo para biocombustibles debido a sus propiedades de combustión favorables y a su potencial para reducir las emisiones. La investigación científica en curso sobre el n-hexanoato de propilo sigue profundizando en el conocimiento de sus mecanismos de acción y sus posibles aplicaciones en la ciencia de los aromas, la síntesis orgánica, la investigación de biocombustibles y otras disciplinas científicas afines, contribuyendo a los avances en investigación y tecnología.


n-Propyl hexanoate (CAS 626-77-7) Referencias

  1. El etilbutirato, un compuesto similar al valproato, muestra efectos depletores del inositol, un posible fármaco estabilizador del estado de ánimo.  |  Azab, AN., et al. 2009. Life Sci. 84: 38-44. PMID: 19028504
  2. Cuantificación del hexanoato de alilo en bebidas y yogures de piña como estudio de caso para caracterizar una fuente de incertidumbre en la evaluación de la exposición alimentaria a sustancias aromatizantes.  |  Raffo, A., et al. 2012. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 29: 43-53. PMID: 22043838
  3. Desarrollo de un método de identificación y cuantificación precisa de compuestos aromáticos en licores Daohuaxiang chinos basado en SPME utilizando una fibra sol-gel.  |  Wang, PP., et al. 2015. Food Chem. 169: 230-40. PMID: 25236221
  4. Estudio sobre la embriaguez del Baijiu chino con sabor representativo basado en características de comportamiento.  |  Guo, X., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1014813. PMID: 36245514
  5. Los Compuestos Volátiles No Terpenoides Menores Impulsan las Diferencias de Aroma del Cannabis Exótico.  |  Oswald, IWH., et al. 2023. ACS Omega. 8: 39203-39216. PMID: 37901519
  6. Espectros de infrarrojo lejano de ésteres saturados  |  Saunders, J. E., Lucier, J. J., & Bentley, F. F. 1968. Applied Spectroscopy. 22(6): 697-713.
  7. Las especies hermanas de Rhagoletis y las razas hospedadoras difieren en el reconocimiento del olor del hospedador  |  Frey, J. E., & Bush, G. L. 1990. Entomologia experimentalis et applicata. 57(2): 123-131.
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  9. Síntesis biocatalítica de ésteres aromatizantes de cadena corta con alta carga de sustrato mediante una lipasa de célula entera de Aspergillus oryzae  |  Yan, H. D., Zhang, Q., & Wang, Z. 2014. Catalysis Communications. 45: 59-62.
  10. Calores de combustión de ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos  |  Levine, F., Kayea III, R. V., Wexler, R., Sadvary, D. J., Melick, C., & La Scala, J. 2014. Journal of the American Oil Chemists' Society. 91(2): 235-249.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

n-Propyl hexanoate, 25 g

sc-281095
25 g
$87.00

n-Propyl hexanoate, 100 g

sc-281095A
100 g
$280.00

n-Propyl hexanoate, 500 g

sc-281095B
500 g
$602.00