Date published: 2025-11-5

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2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1)

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Nombres Alternativos:
Catecholestrone
Solicitud:
2-Hydroxy Estrone es un metabolito del estradiol
Número de CAS:
362-06-1
Peso Molecular:
286.37
Fórmula Molecular:
C18H22O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Hydroxy Estrone es un metabolito natural de la hormona estradiol que juega un papel crucial en la regulación de procesos dependientes de estrógenos. Los investigadores han identificado su importancia como uno de los principales metabolitos del estradiol. Estudios han explorado el potencial de 2-Hydroxy Estrone como biomarcador para diversas aplicaciones. Los investigadores han empleado 2-Hydroxy Estrone para examinar los efectos del estrógeno en los sistemas cardiovascular e inmunológico. El mecanismo de acción de 2-Hydroxy Estrone implica su papel como agonista del receptor de estrógeno. Se une al receptor y lo activa, influenciando así una variedad de procesos dependientes de estrógenos.


2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1) Referencias

  1. Reproducibilidad en el tiempo de las mediciones de andrógenos, estrógenos e hidroxiestrógenos en muestras de orina de mujeres posmenopáusicas.  |  Rinaldi, S., et al. 2003. Eur J Epidemiol. 18: 417-24. PMID: 12889688
  2. Metabolitos estrogénicos en la liberación de mediadores inflamatorios a partir de células humanas derivadas del amnios.  |  Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
  3. La grasa dietética total y los ácidos grasos omega-3 tienen efectos modestos sobre las hormonas sexuales urinarias en mujeres posmenopáusicas.  |  Young, LR., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 36. PMID: 23618064
  4. Unión covalente a proteínas de intermediarios reactivos resultantes de la oxidación de estilbenos y estrógenos esteroideos catalizada por la prostaglandina H sintasa.  |  Freyberger, A. and Degen, GH. 1989. J Biochem Toxicol. 4: 95-103. PMID: 2512390
  5. Nuevos y potentes antioxidantes biológicos de la peroxidación de los fosfolípidos de membrana: 2-hidroxiestrona y 2-hidroxiestradiol.  |  Nakano, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 919-24. PMID: 3827906
  6. 2, 4, 6 o 16-hidroxilación de estrógenos por folículos humanos demostrada por cromatografía de gases-espectrometría de masas asociada a la dilución de isótopos estables.  |  Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529
  7. Papel de los estrógenos catecoles en la activación de la lordosis en ratas hembras y cobayas.  |  Marrone, BL., et al. 1977. Pharmacol Biochem Behav. 7: 13-7. PMID: 905327

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Hydroxy Estrone, 1 mg

sc-206452
1 mg
$286.00

2-Hydroxy Estrone, 1 mg

sc-206452-CW
1 mg
$439.00

2-Hydroxy Estrone, 2 mg

sc-206452A
2 mg
$561.00

2-Hydroxy Estrone, 5 mg

sc-206452B
5 mg
$1361.00

2-Hydroxy Estrone, 10 mg

sc-206452C
10 mg
$2336.00

2-Hydroxy Estrone, 20 mg

sc-206452D
20 mg
$4080.00