Antiinflammatory
Items 61 to 70 of 99 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina es un flavonoide conocido por sus potentes efectos antiinflamatorios, principalmente a través de la inhibición de enzimas clave como la COX y la LOX, implicadas en la respuesta inflamatoria. Modula la expresión de genes inflamatorios interfiriendo en las vías de señalización NF-kB y MAPK. Su estructura única permite fuertes interacciones con los receptores celulares, potenciando su capacidad para reducir el estrés oxidativo y promover la homeostasis celular. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
La emodina es una antraquinona natural que presenta propiedades antiinflamatorias al modular varias vías de señalización. Influye en la producción de citoquinas proinflamatorias e inhibe la activación de NF-kB, reduciendo así la inflamación a nivel celular. La emodina también interactúa con múltiples dianas moleculares, incluidas las enzimas implicadas en la vía del ácido araquidónico, lo que conduce a una menor síntesis de mediadores inflamatorios. Su estructura única facilita estas interacciones, potenciando su eficacia en los procesos inflamatorios. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La palmitoiletanolamida es una amida de ácidos grasos que demuestra efectos antiinflamatorios a través de su interacción con el sistema endocannabinoide. Potencia la actividad de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), que desempeñan un papel crucial en la regulación de la inflamación y los procesos metabólicos. Al modular la liberación de mediadores inflamatorios y promover la homeostasis celular, reduce eficazmente las respuestas inflamatorias. Su estructura única de tipo lipídico permite una penetración eficaz en la membrana, facilitando su acción a nivel celular. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina es un compuesto complejo que presenta propiedades antiinflamatorias gracias a su mecanismo único de doble acción. Se metaboliza en sulfapiridina y ácido 5-aminosalicílico, que interactúan con las células inmunitarias para inhibir la producción de citocinas proinflamatorias. Este compuesto también modula la actividad del factor nuclear kappa B (NF-κB), un regulador clave de la inflamación. Su distintiva estructura de enlace azoico contribuye a su estabilidad y liberación selectiva en el tracto gastrointestinal, potenciando su eficacia para actuar sobre las vías inflamatorias. | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
El ácido 3-O-acetil-β-boswélico es un compuesto triterpenoide conocido por sus potentes efectos antiinflamatorios. Inhibe selectivamente la actividad de la 5-lipoxigenasa, interrumpiendo la síntesis de leucotrienos, que desempeñan un papel crucial en las respuestas inflamatorias. Además, modula la expresión de varios mediadores inflamatorios, influyendo en vías de señalización como NF-κB y MAPK. Sus características estructurales únicas mejoran su interacción con las membranas celulares, favoreciendo su biodisponibilidad y su acción específica en los tejidos inflamatorios. | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
El xantorrhizol es un compuesto natural caracterizado por su capacidad de modular los procesos inflamatorios mediante interacciones específicas con las vías de señalización celular. Presenta una afinidad única para inhibir las citoquinas proinflamatorias, alterando así la expresión de mediadores clave implicados en la inflamación. Su estructura molecular permite una unión eficaz a las proteínas diana, influyendo en los efectos posteriores de la cascada inflamatoria. Este compuesto también demuestra notables propiedades antioxidantes, lo que contribuye a su perfil antiinflamatorio general. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
La budesonida es un corticosteroide sintético que ejerce sus efectos antiinflamatorios uniéndose selectivamente a los receptores de glucocorticoides, lo que conduce a la modulación de la expresión génica. Esta interacción tiene como resultado la supresión de los mediadores inflamatorios y la inhibición de la infiltración leucocitaria. Su naturaleza lipofílica única mejora la captación celular, lo que permite una acción sostenida dentro de los tejidos. Además, la budesonida influye en la síntesis de la fosfolipasa A2, reduciendo aún más la respuesta inflamatoria. | ||||||
Zaltoprofen | 74711-43-6 | sc-213173 sc-213173A | 10 mg 100 mg | $170.00 $370.00 | 1 | |
El zaltoprofeno es un compuesto antiinflamatorio no esteroideo que actúa mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas, interrumpiendo la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. Esta inhibición selectiva altera la cascada inflamatoria, reduciendo el dolor y la hinchazón. Su estructura única permite una unión eficaz al sitio activo de la enzima, aumentando su potencia. Además, el zaltoprofeno presenta un perfil farmacocinético favorable, que favorece su rápida absorción y distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
El clorhidrato de pioglitazona presenta propiedades antiinflamatorias al modular la vía del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-γ). Esta interacción influye en la expresión de varios genes implicados en la inflamación, lo que conduce a una reducción de las citocinas proinflamatorias. Su capacidad única para aumentar la sensibilidad a la insulina también afecta indirectamente a los procesos inflamatorios. Además, la estructura molecular de la pioglitazona facilita la unión a receptores específicos, promoviendo una respuesta matizada en las vías de señalización celular. | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
El NS-398 es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), que desempeña un papel crucial en la respuesta inflamatoria. Al unirse a la enzima COX-2, el NS-398 interrumpe la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, mediadores clave de la inflamación. Esta inhibición selectiva minimiza la producción de mediadores proinflamatorios al tiempo que preserva la COX-1, que participa en funciones protectoras. La estructura única del compuesto permite interacciones específicas que aumentan su eficacia en la modulación de las vías inflamatorias. | ||||||