Antiinfecciosos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
El atazanavir es un potente inhibidor de la proteasa que actúa selectivamente sobre la enzima proteasa del VIH-1, crucial para la replicación vírica. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, dando lugar a la formación de complejos estables enzima-inhibidor. Esta unión altera la dinámica conformacional de la proteasa, bloqueando eficazmente la escisión de las poliproteínas virales. El perfil farmacocinético distintivo del compuesto, incluido su metabolismo hepático, contribuye a su acción prolongada en sistemas biológicos. | ||||||
1-Methyl-5-aminomethylimidazole | 486414-86-2 | sc-258810 sc-258810A | 250 mg 1 g | $192.00 $544.00 | ||
El 1-metil-5-aminometilimidazol presenta propiedades únicas como agente antiinfeccioso gracias a su capacidad para interactuar con dianas biológicas específicas. Su anillo de imidazol facilita los enlaces de hidrógeno y la coordinación con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto pueden participar en ataques nucleofílicos, influyendo en diversas vías bioquímicas. Además, sus características de solubilidad permiten una difusión eficaz a través de las membranas celulares, lo que influye en su biodisponibilidad y cinética de interacción. | ||||||
Desethylene Ciprofloxacin, Hydrochloride | 528851-31-2 | sc-207532 | 5 mg | $342.00 | ||
El clorhidrato de ciprofloxacino desetílico demuestra un comportamiento distintivo como antiinfeccioso gracias a sus características estructurales que promueven fuertes interacciones con la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas. La presencia de átomos de flúor aumenta su lipofilia, facilitando la penetración en las membranas. Su capacidad para formar complejos estables con las enzimas diana altera su actividad, interrumpiendo la replicación bacteriana. Además, la solubilidad del compuesto, dependiente del pH, influye en su distribución y eficacia en diversos entornos. | ||||||
N-Vinyl-e-caprolactam | 2235-00-9 | sc-269900 | 100 g | $49.00 | ||
La N-vinil-e-caprolactama presenta propiedades únicas como antiinfeccioso gracias a su capacidad de polimerización radical, formando redes hidrofílicas que pueden interactuar con las membranas biológicas. Su estructura cíclica permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolares, lo que aumenta su afinidad por las zonas diana. Además, la reactividad del compuesto con nucleófilos puede conducir a la formación de aductos, modulando potencialmente las vías biológicas e influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
2-Bromo-1-benzothiophene | 5394-13-8 | sc-259548 sc-259548A | 250 mg 1 g | $75.00 $214.00 | ||
El 2-bromo-1-benzotiofeno demuestra un comportamiento intrigante como antiinfeccioso debido a su capacidad para realizar sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que le permite formar complejos estables con sitios nucleofílicos en sistemas biológicos. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, facilitando las interacciones con diversas biomoléculas. Su estructura única de anillo de tiofeno contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, influyendo potencialmente en las vías de señalización celular y modulando las respuestas inmunitarias. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
El econazol presenta características notables como antiinfeccioso gracias a su capacidad para alterar la integridad de la membrana celular fúngica. Su anillo de imidazol facilita la inhibición de la síntesis de ergosterol, un componente crítico de las membranas fúngicas, al interactuar con las enzimas del citocromo P450. Esta interacción altera la fluidez y permeabilidad de la membrana, lo que conduce a la lisis celular. Además, su naturaleza lipofílica mejora la penetración en la membrana, favoreciendo una biodisponibilidad eficaz en los organismos diana. | ||||||
Cefepime | 88040-23-7 | sc-278815 | 50 mg | $720.00 | ||
La cefepima, una cefalosporina de cuarta generación, presenta una notable estabilidad frente a la hidrólisis por diversas betalactamasas, lo que aumenta su eficacia contra las bacterias resistentes. Su estructura única permite una penetración eficaz a través de la membrana externa de las bacterias Gram negativas, facilitando el acceso a las zonas diana. La afinidad del compuesto por las proteínas de unión a la penicilina conduce a una potente inhibición de la síntesis de la pared celular, perturbando el crecimiento bacteriano mediante un mecanismo de acción bien coordinado. | ||||||
Ciprofloxacin lactate | 97867-33-9 | sc-278849 | 100 mg | $300.00 | ||
El lactato de ciprofloxacino, un derivado de la fluoroquinolona, demuestra un mecanismo de acción distintivo al inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación y reparación del ADN. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, permitiendo una rápida acumulación intracelular. El compuesto presenta un perfil de solubilidad único dependiente del pH, lo que influye en su distribución y biodisponibilidad. Además, su actividad de amplio espectro se debe a su eficaz unión a dianas bacterianas, alterando procesos celulares esenciales. | ||||||
Enrofloxacin hcl | 112732-17-9 | sc-279015 | 1 g | $1227.00 | ||
La enrofloxacina HCl, una fluoroquinolona sintética, presenta potentes propiedades antibacterianas gracias a su capacidad para quelar iones metálicos, lo que puede potenciar su interacción con las enzimas bacterianas. Este compuesto demuestra una afinidad única por la membrana celular bacteriana, lo que facilita su penetración y posterior acción. Su estabilidad en medios ácidos permite una actividad prolongada, mientras que su rápida cinética de absorción contribuye a unos resultados terapéuticos eficaces. Las características estructurales del compuesto permiten su acción selectiva sobre las topoisomerasas bacterianas, interrumpiendo procesos críticos del ADN. | ||||||
Ziagen | 136470-78-5 | sc-338739 sc-338739A | 1 g 5 g | $130.00 $400.00 | 1 | |
Ziagen, un agente antirretrovírico, actúa mediante interacciones únicas con las enzimas víricas, en particular la transcriptasa inversa. Su estructura permite una incorporación eficaz al ADN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena. El compuesto muestra una gran afinidad por sitios específicos de unión a nucleósidos, lo que aumenta su eficacia. Además, su perfil de solubilidad favorece una biodisponibilidad óptima, mientras que sus vías metabólicas implican fosforilación, lo que da lugar a formas trifosfato activas que inhiben la replicación vírica. | ||||||