Date published: 2025-9-11

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Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9)

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Nombres Alternativos:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-Quinolinecarboxylic Acid Mono(2-hydroxypropanoate)
Número de CAS:
97867-33-9
Peso Molecular:
421.42
Fórmula Molecular:
C20H24FN3O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El lactato de ciprofloxacino, una sal de lactato del antibiótico fluoroquinolona ciprofloxacino, se utiliza ampliamente en la investigación microbiológica para estudiar la replicación del ADN bacteriano y los mecanismos de división celular. Su principal modo de acción consiste en la inhibición de la ADN girasa y la topoisomerasa IV, enzimas esenciales para la transcripción y replicación del ADN bacteriano. Esta inhibición específica provoca el superenrollamiento y la ruptura final del ADN bacteriano, lo que proporciona una visión detallada de la respuesta de daño del ADN de las bacterias sometidas a estrés por antibióticos. En el ámbito de la investigación, el lactato de ciprofloxacino sirve como herramienta para investigar las bases moleculares de la resistencia bacteriana, sobre todo en bacterias patógenas, examinando las mutaciones que confieren resistencia a las fluoroquinolonas. Esta sustancia química también es fundamental en los estudios centrados en los mecanismos de resistencia cruzada entre diferentes cepas bacterianas y las vías genéticas que influyen en estas resistencias. Además, el lactato de ciprofloxacino se emplea en experimentos de biología sintética e ingeniería genética para controlar el crecimiento microbiano en construcciones genéticas, garantizando la propagación selectiva de organismos modificados genéticamente. Estas aplicaciones lo convierten en un compuesto crítico en la exploración de la ecología microbiana y el desarrollo de nuevas metodologías de bioingeniería. También se utiliza para comprender el impacto medioambiental de los antibióticos, estudiando cómo las comunidades bacterianas se adaptan y sobreviven en diversos hábitats, contribuyendo así a una investigación ecológica más amplia.


Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9) Referencias

  1. Predicción de los efectos del tamaño del inóculo sobre la acción antimicrobiana de la trovafloxacina y la ciprofloxacina contra Staphylococcus aureus y Escherichia coli en un modelo dinámico in vitro.  |  Firsov, AA., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 498-502. PMID: 10049257
  2. Farmacodinámica comparativa de gatifloxacino y ciprofloxacino en un modelo dinámico in vitro: predicción de dosis equieficientes y de los puntos de ruptura de la relación área bajo la curva/MIC.  |  Vostrov, SN., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 879-84. PMID: 10722485
  3. Farmacocinética y toxicidad del ciprofloxacino en caballos adultos.  |  Yamarik, TA., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 587-94. PMID: 21062312
  4. Impacto en la resistencia del uso de genéricos terapéuticamente equivalentes: el caso de la ciprofloxacina.  |  Rodriguez, CA., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 53-8. PMID: 25313208
  5. Preparación, degradación y liberación in vitro de endoprótesis ureterales liberadoras de ciprofloxacino para su posible aplicación antibacteriana.  |  Ma, X., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 66: 92-99. PMID: 27207042
  6. Actividad antibacteriana in vitro de micropartículas de quitosano cargadas con ciprofloxacino y sus efectos en células epiteliales pulmonares humanas.  |  Kucukoglu, V., et al. 2019. Int J Pharm. 569: 118578. PMID: 31362096
  7. Compatibilidad visual del lactato de ciprofloxacino con cinco agentes antimicrobianos de amplio espectro durante una inyección simulada en Y.  |  Tucker, DR. and Sieradzan, R. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 1910-1. PMID: 3228127
  8. Interacciones farmacocinéticas hierba-fármaco: Alteración de la exposición sistémica y la distribución tisular de la ciprofloxacina, un sustrato de múltiples transportadores, tras el tratamiento combinado con extractos de Polygonum capitatum Buch.-Ham. ex D. Don.  |  Li, Z., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1033667. PMID: 36386188
  9. Redes de enlaces de hidrógeno en canales hidrofílicos: estructura cristalina del lactato de ciprofloxacino hidratado y comparación con compuestos estructuralmente similares  |  M.D Prasanna a, T.N Guru Row a b. 2001. Journal of Molecular Structure. 559: 255-261.
  10. Eliminación de lactato de ciprofloxacino mediante biocarbón activado con ácido fosfórico: Consideración urgente de nuevos antibióticos para la salud humana  |  Huating Jiang a b, Xiang Li a, Junning Bai a, Weiyu Pan a, Zhongyu Luo c, Yingjie Dai a. 2024. Chemical Engineering Science. 283.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ciprofloxacin lactate, 100 mg

sc-278849
100 mg
$300.00