Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
El clorhidrato de tioridazina presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para interactuar con diversos receptores de neurotransmisores, en particular los receptores de dopamina y serotonina. Esta interacción puede influir en las vías de señalización celular, provocando potencialmente la apoptosis de las células malignas. Además, su estructura única permite modular las respuestas al estrés oxidativo, lo que puede alterar el microentorno tumoral e inhibir la supervivencia de las células cancerosas. La lipofilia del compuesto mejora su absorción celular, facilitando su acción en los tejidos diana. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor selectivo de la cinasa de cadenas ligeras de miosina, que desempeña un papel crucial en la motilidad y proliferación celulares. Al interrumpir la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, el ML-9 altera la dinámica del citoesqueleto, lo que reduce la migración y la invasión celular. Su capacidad única para modular la organización de los filamentos de actina puede dificultar la metástasis de las células tumorales. Además, la interacción del ML-9 con las vías de señalización implicadas en la regulación del ciclo celular puede aumentar su eficacia contra el cáncer. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
El AAL-993 presenta potentes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para atacar e inhibir selectivamente interacciones proteínicas específicas, críticas para la supervivencia de las células tumorales. Al interrumpir las cascadas de señalización clave, altera el equilibrio entre apoptosis y proliferación. Su reactividad única como haluro ácido facilita la formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos en las proteínas, lo que conduce a la modulación de la actividad enzimática y las respuestas celulares. Este mecanismo aumenta su potencial para impedir el crecimiento y la resistencia de las células cancerosas. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina demuestra una notable actividad anticancerígena al inducir respuestas de estrés celular y promover la apoptosis en células malignas. Su capacidad única para inhibir las proteínas fosfatasas altera las vías de señalización críticas, lo que conduce a una alteración de la progresión del ciclo celular. La interacción del compuesto con dianas celulares específicas aumenta la producción de especies reactivas del oxígeno, lo que contribuye aún más a sus efectos citotóxicos. Este enfoque multifacético subraya su potencial en la biología del cáncer, destacando su papel en la modulación de la dinámica tumoral. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
La emodina presenta prometedoras propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular diversas vías de señalización. Interactúa con dianas celulares clave, influyendo en la expresión génica y favoreciendo la detención del ciclo celular. Al inhibir la actividad de la topoisomerasa, la emodina altera los procesos de replicación y reparación del ADN, lo que aumenta la inestabilidad genómica de las células cancerosas. Además, su papel en la potenciación de la autofagia y la inducción de estrés oxidativo contribuye a su eficacia en la lucha contra las células tumorales, poniendo de manifiesto su complejo comportamiento bioquímico. | ||||||
Enniatin B | 917-13-5 | sc-202150 | 1 mg | $300.00 | 4 | |
La enniatina B demuestra una notable actividad anticancerígena al alterar la función mitocondrial e inducir la apoptosis en las células cancerosas. Interactúa con los canales iónicos y altera la homeostasis del calcio, lo que provoca un aumento de la producción de especies reactivas del oxígeno. Este compuesto también modula la vía de señalización NF-kB, que es crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Su capacidad única para influir en el metabolismo celular y promover el estrés oxidativo pone de relieve su papel polifacético en la dinámica de las células cancerosas. | ||||||
Vincristine Sulfate | 2068-78-2 | sc-201434 sc-201434A | 5 mg 25 mg | $120.00 $335.00 | 15 | |
El Sulfato de Vincristina exhibe sus propiedades anticancerígenas a través de la inhibición de la formación de microtúbulos, perturbando el huso mitótico durante la división celular. Esta interferencia provoca la detención del ciclo celular, especialmente en la fase metafásica. Además, aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno, lo que contribuye al estrés oxidativo en las células malignas. Su acción selectiva sobre las células en rápida división subraya su mecanismo de acción único en la biología del cáncer. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabina funciona como agente anticanceroso al interferir en la síntesis de ácidos nucleicos, dirigiéndose específicamente al ARN viral y celular. Su estructura única le permite imitar a los nucleósidos naturales, lo que conduce a la incorporación en cadenas de ARN, que interrumpe los procesos normales de transcripción y replicación. El resultado es la inducción de la apoptosis en las células malignas. Además, la capacidad de la Vidarabina para modular las vías de señalización celular aumenta su eficacia en la lucha contra el crecimiento neoplásico. | ||||||
Sedanolide | 6415-59-4 | sc-205972 | 100 mg | $151.00 | ||
La sedanolida presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular el metabolismo celular e influir en las vías apoptóticas. Su estructura cíclica única permite interacciones específicas con las membranas mitocondriales, alterando la producción de energía en las células cancerosas. Esta alteración provoca un aumento de las especies reactivas del oxígeno, lo que favorece el estrés oxidativo y desencadena la muerte celular. Además, la sedanolida puede alterar los perfiles de expresión génica, reforzando aún más su papel en la inhibición del crecimiento tumoral. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
La budesonida demuestra su potencial anticancerígeno al interactuar de forma selectiva con las vías de señalización celular. Sus características estructurales únicas le permiten inhibir factores de transcripción específicos implicados en la progresión tumoral. Al modular las respuestas inflamatorias, la budesonida puede alterar el microentorno tumoral, reduciendo la angiogénesis y la metástasis. Además, influye en el equilibrio de las proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas, favoreciendo la apoptosis de las células cancerosas y preservando al mismo tiempo las células normales. | ||||||