Anticancerígeno
Items 371 to 380 of 414 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac Sulfone | 59864-04-9 | sc-200120 sc-200120A sc-200120B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $194.00 $375.00 | 2 | |
La sulfona de sulindaco demuestra una notable actividad anticancerígena al interactuar selectivamente con moléculas de señalización celular, modulando eficazmente las vías implicadas en la regulación del ciclo celular. Sus características estructurales únicas facilitan la alteración del equilibrio redox en las células cancerosas, lo que provoca estrés oxidativo y la consiguiente muerte celular. Además, influye en la expresión génica relacionada con la apoptosis, promoviendo un cambio en la dinámica celular que favorece la supresión del tumor al tiempo que mantiene un perfil favorable para las células normales. | ||||||
Dibenzoylmethane | 120-46-7 | sc-204719 sc-204719A | 25 g 100 g | $37.00 $51.00 | ||
El dibenzoilmetano presenta prometedoras propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para quelar iones metálicos, que pueden alterar las funciones de las metaloproteínas esenciales para el crecimiento tumoral. Su estructura única permite la formación de intermediarios reactivos que pueden inducir estrés oxidativo en las células cancerosas. Además, modula vías de señalización clave mediante la inhibición de quinasas específicas, alterando así los mecanismos de proliferación y supervivencia celular. Este polifacético perfil de interacciones lo posiciona como un compuesto de interés en la investigación del cáncer. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
El IPA 3 demuestra una notable actividad anticancerígena al dirigirse selectivamente a las cascadas de señalización celular e interrumpirlas. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de enlaces covalentes con biomoléculas críticas, lo que conduce a la inhibición de enzimas promotoras de tumores. Además, el IPA 3 puede inducir la apoptosis en células malignas mediante la modulación de los estados redox, potenciando la generación de especies reactivas del oxígeno. La intrincada interacción de este compuesto con las vías celulares subraya su potencial en los estudios sobre el cáncer. | ||||||
Dipropyl disulfide | 629-19-6 | sc-204730 sc-204730A | 25 g 100 g | $50.00 $250.00 | ||
El disulfuro de dipropilo presenta interesantes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular el equilibrio redox celular e influir en las vías metabólicas. Su enlace disulfuro único permite la formación de intermediarios reactivos que pueden interactuar con proteínas que contienen tioles, alterando su función. Este compuesto también aumenta la actividad de ciertas enzimas antioxidantes, lo que puede provocar un aumento del estrés oxidativo en las células cancerosas. Sus polifacéticas interacciones con los componentes celulares ponen de relieve su importancia en la investigación del cáncer. | ||||||
Elaiophylin | 37318-06-2 | sc-202147 sc-202147A sc-202147B sc-202147C sc-202147D sc-202147E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $192.00 $440.00 $544.00 $1067.00 $1944.00 $3420.00 | 1 | |
La elaiofilina demuestra una notable actividad anticancerígena al dirigirse a vías de señalización específicas implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones con proteínas clave, lo que conduce a la inhibición del crecimiento tumoral. La capacidad del compuesto para alterar la dinámica de los microtúbulos contribuye aún más a su eficacia, ya que interfiere en los procesos mitóticos. Además, la citotoxicidad selectiva de la elaiofilina frente a las células cancerosas subraya su potencial para comprender la biología tumoral. | ||||||
Enniatin A | 2503-13-1 | sc-202148 | 500 µg | $265.00 | 1 | |
La enniatina A presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular el transporte de iones a través de las membranas celulares, influyendo en las vías de señalización del calcio críticas para la supervivencia y la proliferación celular. Su estructura cíclica única permite la unión específica a proteínas de membrana, alterando la homeostasis celular. Esta interacción puede inducir estrés oxidativo y activar vías apoptóticas, promoviendo eficazmente la muerte de las células cancerosas y preservando al mismo tiempo las células normales. El mecanismo multifacético del compuesto pone de relieve su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
El clorhidrato de difenhidramina demuestra un intrigante potencial anticancerígeno al interactuar con las vías de señalización celular, en particular a través de su influencia sobre los receptores de histamina. Este compuesto puede alterar el microentorno tumoral modulando las respuestas inmunitarias e inhibiendo la angiogénesis. Su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica también puede facilitar interacciones únicas dentro del sistema nervioso central, afectando potencialmente a la dinámica de crecimiento tumoral. Los diversos mecanismos del compuesto subrayan su relevancia en la biología del cáncer. | ||||||
Enniatin A1 | 4530-21-6 | sc-202149 | 1 mg | $160.00 | 2 | |
La enniatina A1 presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para alterar la función mitocondrial, lo que provoca un aumento de la producción de especies reactivas del oxígeno y la consiguiente apoptosis de las células cancerosas. Este compuesto interactúa con las membranas celulares, alterando la permeabilidad y el transporte de iones, lo que puede inducir la detención del ciclo celular. Además, la estructura única de la Enniatina A1 le permite modular la síntesis de proteínas, lo que repercute en la proliferación de las células tumorales y en las vías de supervivencia. Su acción polifacética pone de relieve su importancia en la investigación del cáncer. | ||||||
Akt Inhibitor XI | 902779-59-3 | sc-221229 | 5 mg | $133.00 | 5 | |
El Inhibidor XI de Akt es un potente compuesto que actúa selectivamente sobre la vía de señalización Akt, crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. Al inhibir Akt, interrumpe las cascadas de señalización descendentes, lo que conduce a una menor fosforilación de sustratos clave implicados en la proliferación celular y el metabolismo. Esta inhibición puede desencadenar la autofagia y aumentar la sensibilidad de las células cancerosas al estrés. Su singular afinidad de unión y su perfil cinético lo convierten en un importante foco de estudio de la dinámica de señalización de las células cancerosas. | ||||||
N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose | 2706-65-2 | sc-222017A sc-222017B sc-222017 | 1 mg 2 mg 10 mg | $102.00 $163.00 $408.00 | 1 | |
La N,N',N'',N'''-Tetraacetilcitotetraosa presenta interacciones únicas con los receptores celulares, influyendo en las vías de señalización mediadas por glicanos. Su conformación estructural permite la unión específica a lectinas, modulando potencialmente las respuestas inmunitarias. La capacidad del compuesto para alterar las propiedades de adhesión celular y promover la apoptosis en células malignas pone de relieve su papel en la comunicación celular. Además, su reactividad como haluro ácido facilita la formación de diversos derivados, ampliando sus aplicaciones potenciales en la investigación bioquímica. | ||||||