Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rubitecan | 91421-42-0 | sc-219998 | 10 mg | $88.00 | 1 | |
Rubitecan se caracteriza por su capacidad para inhibir la topoisomerasa I, una enzima crucial para la replicación y transcripción del ADN. Esta interferencia altera el desenrollamiento normal del ADN, lo que conduce a la acumulación de roturas en el ADN y, en última instancia, desencadena la muerte celular programada en células que se dividen rápidamente. Sus características estructurales únicas potencian su afinidad por la enzima, lo que permite una interacción eficaz y una acción prolongada dentro de los entornos celulares, influyendo así en la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture) | 110025-28-0 | sc-208032 | 5 mg | $380.00 | ||
El N-desmetil-4-hidroxi-tamoxifeno presenta interacciones únicas con los receptores de estrógenos, actuando como modulador selectivo que puede alterar la expresión génica relacionada con la proliferación celular. Sus distintas formas isoméricas E/Z contribuyen a variar las afinidades de unión, influyendo en las vías de señalización descendentes. Este compuesto también ejerce una inhibición competitiva, afectando al metabolismo de otros sustratos, lo que puede modificar las respuestas celulares e influir en los microentornos tumorales, afectando en última instancia a la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido sintético que altera la señalización celular al dirigirse a la vía Akt, un regulador crucial de la supervivencia y la proliferación celular. Inhibe la fosforilación de Akt, lo que provoca efectos secundarios alterados sobre la apoptosis y la progresión del ciclo celular. Además, la perifosina interactúa con las membranas lipídicas, alterando potencialmente la dinámica de las membranas e influyendo en la localización de las proteínas de señalización. Su mecanismo de acción único la posiciona como un modulador de las respuestas celulares en la biología del cáncer. | ||||||
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II | 193807-60-2 | sc-311430 | 1 mg | $299.00 | 3 | |
El inhibidor de MMP-2/MMP-9 II es un compuesto selectivo dirigido contra las metaloproteinasas de la matriz, en concreto contra las MMP-2 y MMP-9, que son agentes clave en la remodelación de la matriz extracelular. Al inhibir estas enzimas, interrumpe la invasión tumoral y las vías de metástasis. La afinidad de unión única del inhibidor altera la conformación del sitio activo de la enzima, reduciendo el acceso al sustrato y la actividad enzimática. Esta modulación de los procesos proteolíticos puede afectar significativamente a la dinámica del microentorno tumoral y a las interacciones celulares. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
El KX2-391 es un nuevo compuesto que modula selectivamente las vías de señalización celular dirigiéndose a quinasas específicas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Su estructura única permite interacciones de alta afinidad con sitios de unión a ATP, lo que conduce a la inhibición de las cascadas de señalización aguas abajo. Esta interrupción altera el metabolismo celular y promueve la apoptosis en las células cancerosas. Además, el KX2-391 presenta una cinética de reacción distinta, lo que aumenta su eficacia para alterar el comportamiento de las células tumorales y los mecanismos de resistencia. | ||||||
TH-302 | 918633-87-1 | sc-364635 sc-364635A | 5 mg 50 mg | $225.00 $1700.00 | 1 | |
El TH-302 es un profármaco activado por hipoxia que actúa selectivamente en el microambiente tumoral, aprovechando los bajos niveles de oxígeno característicos de muchos tumores sólidos. Tras su activación, libera un agente citotóxico que altera el equilibrio redox celular, provocando estrés oxidativo y la consiguiente muerte celular. Su mecanismo único implica la formación de especies reactivas que interactúan con biomoléculas críticas, perjudicando así las funciones celulares y promoviendo la apoptosis en células cancerosas hipóxicas. | ||||||
Mitoxantrone-d8 | 1189974-82-0 | sc-218858 | 1 mg | $360.00 | ||
La mitoxantrona-d8 es una antracenediona sintética que presenta propiedades de intercalación únicas, lo que le permite unirse al ADN e interrumpir los procesos de replicación. Su marcado isotópico facilita su rastreo en sistemas biológicos, lo que permite comprender mejor su captación y distribución celular. El compuesto también influye en la actividad de la topoisomerasa II, lo que conduce a la estabilización de las roturas de doble cadena del ADN. Este polifacético perfil de interacciones contribuye a su eficacia contra las células cancerosas que se dividen rápidamente. | ||||||
TMS | 24144-92-1 | sc-203708 sc-203708A | 10 mg 50 mg | $162.00 $417.00 | ||
El TMS, un derivado del silano, presenta una notable reactividad debido a su capacidad para formar enlaces estables de siloxano con diversas biomoléculas. Esta propiedad facilita la modificación selectiva de componentes celulares, potenciando su papel en la interrupción de vías de señalización. Su interacción única con nucleófilos permite una rápida cinética de reacción, promoviendo la formación de aductos covalentes que pueden alterar las funciones celulares. Además, las características hidrofóbicas del TMS influyen en la permeabilidad de las membranas, lo que afecta a la captación y localización celular. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
El NSC 95397 se caracteriza por su capacidad de interactuar selectivamente con dianas proteicas específicas, lo que conduce a la modulación de vías celulares críticas. Su estructura única permite la formación de enlaces covalentes con cadenas laterales de aminoácidos reactivos, lo que puede alterar significativamente la función de las proteínas. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto aumentan su reactividad, facilitando interacciones rápidas que pueden alterar los procesos celulares normales. Además, su naturaleza lipofílica favorece la penetración en las membranas, lo que influye en su distribución dentro de los compartimentos celulares. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
El AGL 2263 presenta una notable selectividad en la acción sobre enzimas clave implicadas en la regulación del ciclo celular. Sus características estructurales únicas le permiten formar complejos transitorios con los sitios activos de las enzimas, inhibiendo eficazmente su función. La alta reactividad del compuesto se atribuye a su naturaleza electrofílica, que le permite realizar rápidos ataques nucleofílicos. Además, las características hidrófobas del AGL 2263 favorecen su acumulación en entornos celulares ricos en lípidos, mejorando su interacción con proteínas asociadas a membranas. | ||||||