Date published: 2025-9-8

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Rubitecan (CAS 91421-42-0)

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Rubitecan es un inhibidor de la topoisomerasa I del ADN
Número de CAS:
91421-42-0
Peso Molecular:
393.35
Fórmula Molecular:
C20H15N3O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El rubitecán es un compuesto que ha llamado la atención en el campo de la investigación del cáncer debido a su potencial para interferir en la replicación del ADN en células que se dividen rápidamente. Es un derivado de la camptotecina, conocida por su actividad inhibidora de la topoisomerasa I, una enzima crítica en la replicación del ADN. Los estudios con Rubitecan se centran en comprender su mecanismo de acción, concretamente cómo estabiliza el complejo entre la topoisomerasa I y el ADN, lo que provoca daños en el ADN y la muerte celular. También se investiga la capacidad del compuesto para inducir la apoptosis en diversas líneas celulares cancerosas. Además, el Rubitecan se utiliza en la síntesis de análogos que pueden poseer una solubilidad o eficacia mejoradas.


Rubitecan (CAS 91421-42-0) Referencias

  1. Estudio de la 9-nitrocamptotecina (RFS-2000) en pacientes con cáncer de páncreas avanzado.  |  Stehlin, JS., et al. 1999. Int J Oncol. 14: 821-31. PMID: 10200331
  2. Evaluación preclínica de la actividad anticancerosa y la toxicidad de la 9-nitro-20(S)-camptotequina (Rubitecan).  |  Giovanella, BC., et al. 2002. Int J Oncol. 20: 81-8. PMID: 11743646
  3. Actividad preclínica de una formulación i.v. de rubitecán en IDD-P contra xenoinjertos de tumores sólidos humanos.  |  Sands, H., et al. 2002. Anticancer Drugs. 13: 965-75. PMID: 12394260
  4. Estudio de fase I de rubitecan y gemcitabina en pacientes con neoplasias malignas avanzadas.  |  Fracasso, PM., et al. 2002. Ann Oncol. 13: 1819-25. PMID: 12419757
  5. Desarrollo de un programa de muestreo farmacocinético óptimo para el rubitecán administrado por vía oral en una pauta diaria multiplicada por cinco.  |  Schoemaker, NE., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 50: 514-7. PMID: 12451480
  6. Rubitecan: 9-NC, 9-nitro-20(S)-camptotequina, 9-nitro-camptotequina, 9-nitrocamptotequina, RFS 2000, RFS2000.  |  . 2004. Drugs R D. 5: 305-11. PMID: 15357630
  7. Inhibidores de la topoisomerasa I en el tratamiento del cáncer gastrointestinal: de la administración intravenosa a la oral.  |  Kuppens, IE., et al. 2004. Clin Colorectal Cancer. 4: 163-80. PMID: 15377400
  8. Estudio de fase II de rubitecan oral en pacientes con cáncer de páncreas previamente tratados.  |  Burris, HA., et al. 2005. Oncologist. 10: 183-90. PMID: 15793221
  9. La proteína 4 humana asociada a la resistencia a múltiples fármacos confiere resistencia a las camptotecinas.  |  Tian, Q., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1837-53. PMID: 16132345
  10. Administración alternativa de análogos de la camptotecina.  |  Glaberman, U., et al. 2005. Expert Opin Drug Deliv. 2: 323-33. PMID: 16296757
  11. Estudio de fase II de rubitecan en cáncer de cabeza y cuello recurrente o metastásico.  |  Caponigro, F., et al. 2008. Cancer Chemother Pharmacol. 62: 209-14. PMID: 17882418
  12. Avances recientes en agentes anticancerígenos orales para el cáncer de colon.  |  Shukla, RK. 2013. Future Oncol. 9: 1893-908. PMID: 24295419
  13. Sinergismo de los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina con los derivados de la camptotecina en líneas celulares de cáncer de pulmón microcítico.  |  Hamilton, G., et al. 2014. Molecules. 19: 2077-88. PMID: 24549232
  14. La inhibición de la PARP suprime la muerte celular dependiente de la Caspasa-3 inducida por el envenenamiento con topoisomerasa 1 en embriones de pez cebra.  |  Tsikarishvili, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 166-170. PMID: 33706100

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Rubitecan, 10 mg

sc-219998
10 mg
$88.00