Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ginsenoside Rb1 | 41753-43-9 | sc-204765 sc-204765A | 5 mg 10 mg | $403.00 $683.00 | ||
El ginsenósido Rb1 demuestra un potencial anticancerígeno al modular vías de señalización clave implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Influye en la expresión de varios oncogenes y genes supresores de tumores, favoreciendo la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas. Su capacidad única para interactuar con receptores específicos puede alterar los niveles de calcio intracelular, afectando a las cascadas de señalización celular. Además, el ginsenósido Rb1 presenta propiedades antioxidantes, que pueden ayudar a mitigar el estrés oxidativo en el microentorno tumoral. | ||||||
a, b-Dihydroresveratrol | 58436-28-5 | sc-204634 sc-204634A | 10 mg 25 mg | $163.00 $373.00 | 6 | |
a, b-El dihidrorresveratrol posee propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para inhibir la angiogénesis y alterar el metabolismo de las células cancerosas. Interactúa con enzimas específicas implicadas en la vía glucolítica, lo que reduce la producción de energía en las células tumorales. Además, modula la actividad de los factores de transcripción que regulan la supervivencia y la proliferación celular, promoviendo la apoptosis. Sus características estructurales únicas potencian su reactividad con las especies reactivas del oxígeno, lo que contribuye a su eficacia general contra el cáncer. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es una antracenediona sintética que se intercala en el ADN, perturbando el proceso de replicación e inhibiendo la actividad de la topoisomerasa II. Esta interferencia conduce a la formación de roturas de doble cadena en el ADN, lo que desencadena respuestas de estrés celular. Su estructura plana única aumenta la afinidad de unión a los ácidos nucleicos, mientras que su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno amplifica aún más sus efectos citotóxicos. Además, modula las vías de señalización asociadas a la regulación del ciclo celular, promoviendo la muerte celular en células malignas. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
El 3-angelato de ingenol es un compuesto natural que induce la apoptosis en células cancerosas a través de un mecanismo distinto que implica la activación de la proteína quinasa C (PKC). Esta activación conduce a la modulación de varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular. El 3-angelato de ingenol también promueve la liberación de citoquinas proinflamatorias, mejorando la respuesta inmunitaria contra los tumores. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones con las membranas celulares, influyendo en la dinámica y la permeabilidad de las membranas. | ||||||
20(S)- Ginsenoside Rh2 | 78214-33-2 | sc-394416 sc-394416A | 1 mg 10 mg | $90.00 $265.00 | ||
El 20(S)-Ginsenósido Rh2 presenta potentes propiedades anticancerígenas al modular vías de señalización clave implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Se dirige selectivamente a las membranas de las células cancerosas, aumentando su permeabilidad y facilitando la entrada de especies reactivas de oxígeno (ROS). Este compuesto también influye en la expresión de proteínas relacionadas con la apoptosis, promoviendo la muerte celular en células malignas y preservando los tejidos normales. Su estereoquímica única contribuye a sus interacciones específicas con dianas celulares, amplificando su potencial terapéutico. | ||||||
Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
La ansatrienina B demuestra una notable actividad anticancerígena gracias a su capacidad para alterar el metabolismo energético celular e inducir estrés oxidativo en las células tumorales. Interactúa con las membranas mitocondriales, lo que provoca una alteración del potencial de membrana y un aumento de la producción de especies reactivas del oxígeno. Este compuesto también modula vías metabólicas clave, inhibiendo la glucólisis y promoviendo la apoptosis. Sus características estructurales únicas aumentan la afinidad de unión a dianas celulares específicas, amplificando sus efectos citotóxicos en los tejidos cancerosos. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida presenta posibles propiedades anticancerígenas al modular las vías de señalización de los andrógenos, que son cruciales en la regulación del crecimiento tumoral. Inhibe selectivamente la enzima 5-alfa-reductasa, lo que provoca una disminución de los niveles de dihidrotestosterona (DHT). Esta reducción puede alterar los perfiles de expresión génica en las células cancerosas, favoreciendo la detención del ciclo celular y la apoptosis. Además, su capacidad única para influir en el metabolismo de los esteroides puede alterar el microambiente tumoral, inhibiendo aún más la progresión del cáncer. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
El CI 994 es una pequeña molécula que actúa como potente inhibidor de las histonas deacetilasas (HDAC), influyendo en la expresión génica a través de la modulación epigenética. Al alterar el equilibrio entre acetilación y desacetilación, altera la estructura de la cromatina, lo que conduce a la reactivación de genes supresores de tumores. Este mecanismo aumenta la sensibilidad de las células cancerosas a la apoptosis y puede inducir la diferenciación celular. Su acción selectiva sobre las HDAC también afecta a varias vías de señalización, lo que contribuye a su eficacia contra el cáncer. | ||||||
Iron Chelator, Dp44mT | 152095-12-0 | sc-221764 | 25 mg | $204.00 | ||
El Dp44mT es un quelante sintético del hierro que se une selectivamente a los iones de hierro, alterando la homeostasis del hierro celular. Esta interacción conduce a la generación de especies reactivas de oxígeno, promoviendo el estrés oxidativo en las células cancerosas. Al modular las vías dependientes del hierro, el Dp44mT inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis. Su capacidad única para actuar sobre el metabolismo del hierro lo distingue de otros quelantes, lo que aumenta su potencial para alterar los mecanismos de crecimiento y supervivencia de los tumores. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
NU6102 es una pequeña molécula que actúa como potente inhibidor de proteínas quinasas específicas implicadas en las vías de señalización celular. Al unirse selectivamente al sitio de unión al ATP de estas quinasas, NU6102 interrumpe los procesos de fosforilación críticos para la progresión del ciclo celular y la supervivencia. Esta interferencia conduce a la alteración de la expresión génica y promueve la apoptosis en las células cancerosas. Su mecanismo de acción único pone de relieve su potencial para modular redes reguladoras clave en la biología tumoral. | ||||||