Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La solución de Triacsin C en DMSO es un potente inhibidor de las acil-CoA sintetasas, que altera el metabolismo de los ácidos grasos impidiendo la conversión de éstos en sus formas activas de acil-CoA. Esta inhibición altera la biosíntesis de lípidos y la integridad de las membranas, provocando alteraciones metabólicas significativas. Su interacción única con el sitio activo de la enzima muestra un mecanismo de acción distinto, influyendo en la dinámica energética celular y promoviendo respuestas al estrés en los organismos diana. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un péptido cíclico que presenta propiedades inmunosupresoras únicas al inhibir selectivamente la calcineurina, una fosfatasa clave implicada en la activación de las células T. Esta interacción interrumpe la desfosforilación del factor nuclear de las células T activadas (NFAT), impidiendo su translocación al núcleo. La afinidad de unión específica del compuesto y su flexibilidad conformacional le permiten modular las vías de señalización intracelular, influyendo en las respuestas celulares y la regulación inmunitaria. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B es un potente antibiótico que actúa inhibiendo específicamente la exportación de proteínas del núcleo, principalmente a través de su interacción con la vía de la exportina-1 (XPO1). Esta interrupción conduce a la acumulación de proteínas reguladoras dentro del núcleo, alterando la expresión génica y los procesos celulares. Su mecanismo de acción único pone de relieve su papel en la modulación de las respuestas celulares, en particular en el contexto del estrés y la apoptosis, mostrando sus distintas interacciones bioquímicas. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor selectivo de la ADN polimerasa que afecta principalmente a la replicación de las células eucariotas. Al unirse al sitio activo de la enzima, interrumpe la incorporación de nucleótidos, lo que provoca una interrupción de la síntesis de ADN. Esta inhibición se caracteriza por su interacción única con la dinámica conformacional de la enzima, lo que altera la cinética de la reacción y detiene eficazmente la división celular. Su especificidad para la ADN polimerasa subraya su papel en la regulación de la proliferación celular. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
El clorhidrato de blasticidina S es un potente antibiótico que se dirige al ARN ribosómico de las células procariotas, inhibiendo la síntesis de proteínas. Su mecanismo único implica la unión a la subunidad ribosómica, interrumpiendo el proceso de traducción. Esta interacción altera la integridad estructural del ribosoma, lo que provoca el cese de la elongación de la cadena polipeptídica. El compuesto muestra una afinidad distinta por sitios ribosómicos específicos, lo que pone de manifiesto su acción selectiva contra determinadas cepas bacterianas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un potente antibiótico que se intercala en el ADN, interrumpiendo la transcripción al impedir que la ARN polimerasa avance a lo largo de la cadena de ADN. Esta interacción única altera la estructura helicoidal del ADN, bloqueando eficazmente la síntesis de ARN mensajero. Su capacidad para unirse fuertemente a secuencias específicas aumenta su selectividad, haciéndolo particularmente eficaz contra las células que se dividen rápidamente. La estabilidad del compuesto y su afinidad por los ácidos nucleicos contribuyen a su peculiar mecanismo de acción. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor selectivo de la síntesis de proteínas eucariotas que actúa principalmente sobre la maquinaria ribosómica. Se une a la subunidad ribosómica 60S, obstruyendo el paso de translocación durante la traducción. Esta interferencia detiene la elongación peptídica, lo que provoca una disminución de la producción de proteínas. Su especificidad por los ribosomas eucarióticos frente a los procarióticos pone de relieve su papel único en el estudio de los procesos celulares y la regulación de la expresión génica en los sistemas eucarióticos. | ||||||
Alamethicin (U-22324) | 27061-78-5 | sc-200094 sc-200094A | 5 mg 25 mg | $189.00 $615.00 | 25 | |
La alameticina es un antibiótico peptídico cíclico conocido por su capacidad para formar canales iónicos en las membranas lipídicas. Interactúa con las bicapas de fosfolípidos, creando poros que alteran la integridad de la membrana y facilitan el transporte de iones. Este mecanismo único altera la homeostasis celular, provocando un desequilibrio osmótico y la lisis celular. La permeabilidad selectiva y las propiedades de formación de canales de la alameticina la convierten en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica de las membranas y los procesos de transporte de iones en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina es un alcaloide pentacíclico que presenta interacciones únicas con el ADN, dirigiéndose específicamente a la enzima topoisomerasa I. Al estabilizar el complejo ADN-enzima durante la replicación, impide la religación de las cadenas de ADN, lo que conduce a la acumulación de roturas en el ADN. Esta alteración del estado topológico del ADN altera los procesos celulares, influyendo en la expresión génica y en los mecanismos de respuesta celular. Su acción diferenciada sobre la topología del ADN pone de relieve su papel en la modulación de la estabilidad genética. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
El sulfato de bleomicina es un antibiótico glucopéptido que interactúa de forma única con el ADN induciendo roturas de la cadena mediante daño oxidativo. Se une al ADN y forma un complejo con el hierro, generando radicales libres que rompen la cadena principal del ADN. Este mecanismo interrumpe los procesos de replicación y transcripción celular, provocando alteraciones significativas en la integridad celular. Su capacidad para dirigirse a vías celulares específicas subraya su papel distintivo a la hora de influir en la dinámica genética y celular. | ||||||