Antibióticos
Items 131 to 140 of 201 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
La 17-DMAG es una pequeña molécula que modula la actividad de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), lo que provoca la desestabilización de proteínas clientes implicadas en la supervivencia bacteriana. Al interferir con la función chaperona de la Hsp90, interrumpe vías de señalización críticas esenciales para el crecimiento y la replicación bacterianos. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, lo que aumenta su eficacia mediante la inhibición selectiva del plegamiento de proteínas, que es crucial para mantener la homeostasis bacteriana. | ||||||
Levofloxacin-d8 | 1217716-71-6 | sc-280913 | 1 mg | $290.00 | ||
La levofloxacina-d8 es un derivado deuterado de la levofloxacina, caracterizado por su mayor estabilidad y su cinética de reacción alterada. Su exclusivo etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. El compuesto interactúa con la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, inhibiendo su actividad e interrumpiendo la replicación del ADN. Esta unión selectiva altera la dinámica conformacional de estas enzimas, proporcionando información sobre sus mecanismos y posibles vías de resistencia. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
El sulfametoxazol es un antibiótico sulfonamida que inhibe el crecimiento bacteriano bloqueando de forma competitiva la enzima dihidropteroato sintasa, crucial en la síntesis del folato. Su exclusivo grupo sulfonamida forma enlaces de hidrógeno con la enzima, interrumpiendo la vía. El compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que influye en su distribución en sistemas biológicos. Además, su interacción con diversos iones metálicos puede alterar su reactividad, lo que permite comprender mejor su comportamiento y estabilidad en el medio ambiente. | ||||||
Penicillin G procaine | 6130-64-9 | sc-205797 sc-205797A | 10 g 25 g | $46.00 $65.00 | ||
La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico caracterizado por su capacidad única de unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBPs), interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Esta interacción conduce a la inhibición de la transpeptidación, un paso crítico en la reticulación del peptidoglicano. La procaína aumenta su solubilidad y altera su farmacocinética, permitiendo una acción prolongada. Su estabilidad en distintos entornos de pH influye en sus vías de degradación, lo que repercute en su eficacia general. | ||||||
Colistin sodium methanesulfonate | 8068-28-8 | sc-252624 | 1 g | $147.00 | 1 | |
El metanosulfonato sódico de colistina es un antibiótico de polimixina que altera la integridad de la membrana bacteriana gracias a su estructura anfipática única. Interactúa con los lipopolisacáridos de la membrana externa de las bacterias Gram negativas, provocando un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. El compuesto presenta un mecanismo de acción distinto al formar micelas que secuestran lípidos, influyendo en la fluidez de la membrana. Su solubilidad en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, mientras que su estabilidad en condiciones iónicas variables afecta a su cinética de interacción con las membranas diana. | ||||||
Chloramphenicol acetate | 10318-16-8 | sc-391764 | 5 mg | $114.00 | ||
El acetato de cloranfenicol es un potente antibiótico caracterizado por su capacidad para inhibir la síntesis proteica bacteriana. Lo consigue uniéndose a la subunidad ribosómica 50S, obstruyendo la formación de enlaces peptídicos. La acetilación única del compuesto aumenta su lipofilia, facilitando la absorción celular. Su interacción con el ARN ribosómico altera la conformación del ribosoma, lo que repercute en la eficacia de la traducción. Además, su estabilidad en distintos entornos de pH influye en su reactividad y biodisponibilidad en sistemas biológicos. | ||||||
Phleomycin | 11006-33-0 | sc-204845 sc-204845A | 5 mg 25 mg | $191.00 $485.00 | ||
La fleomicina es un antibiótico glucopéptido conocido por su mecanismo de acción único, que implica la formación de aductos de ADN. Se une al ADN, induciendo roturas de hebra por daño oxidativo, especialmente en presencia de iones metálicos. Esta interacción interrumpe la replicación y la transcripción del ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular. Su marcada afinidad por secuencias específicas de ADN aumenta su selectividad, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas contribuye a su eficacia en células que se dividen rápidamente. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
El tiostreptón es un antibiótico peptídico que contiene tiazol y que presenta un mecanismo único al unirse al ARN ribosómico de la subunidad 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas. Su estructura permite interacciones específicas con el ribosoma, interrumpiendo la actividad de la peptidil transferasa. Esta unión selectiva impide la formación de enlaces peptídicos, paralizando eficazmente la traducción. Además, la estabilidad del tiostreptón en diversos entornos aumenta su potencia frente a determinadas cepas bacterianas. | ||||||
Taurolidine | 19388-87-5 | sc-202827 sc-202827A | 10 mg 50 mg | $51.00 $173.00 | 3 | |
La taurolidina es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad para alterar la síntesis de la pared celular bacteriana mediante interacciones únicas con enzimas clave implicadas en la formación del peptidoglicano. Su estructura facilita la formación de enlaces covalentes con las proteínas diana, lo que conduce a una actividad enzimática alterada y a un crecimiento bacteriano deficiente. El compuesto presenta un amplio espectro de actividad, demostrando resistencia frente a la degradación enzimática, lo que aumenta su eficacia en diversos entornos microbianos. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
El clorhidrato de deoximanojirimicina es un potente inhibidor de las glicosidasas, dirigido específicamente a las enzimas que hidrolizan los enlaces glicosídicos de los polisacáridos. Su estructura única permite interacciones de unión específicas, interrumpiendo el metabolismo de los carbohidratos en los microorganismos. La capacidad del compuesto para modular la cinética enzimática da lugar a una alteración de la disponibilidad de sustratos, lo que dificulta eficazmente la proliferación microbiana. Además, su estabilidad en diversos entornos de pH aumenta su potencial para diversas aplicaciones en la investigación bioquímica. | ||||||