Date published: 2025-9-6

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Levofloxacin-d8 (CAS 1217716-71-6)

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Nombres Alternativos:
(-)-(S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl-d8)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid Hemihydrate
Solicitud:
Levofloxacin-d8 es un antibiótico
Número de CAS:
1217716-71-6
Peso Molecular:
369.42
Fórmula Molecular:
C18H12D8FN3O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La levofloxacina-d8 es una versión químicamente modificada de la levofloxacina, que se distingue por la sustitución de ocho átomos de hidrógeno por deuterio, un isótopo estable y no radiactivo del hidrógeno. Esta alteración contribuye significativamente a la utilidad de la levofloxacina-d8 en entornos de investigación, especialmente en los campos de la química analítica y las ciencias medioambientales. La incorporación de deuterio no sólo mejora la estabilidad molecular de la levofloxacina, haciéndola menos susceptible a la degradación con el paso del tiempo, sino que también aumenta ligeramente su peso molecular, lo que facilita su identificación y cuantificación en el análisis por espectrometría de masas. Los investigadores utilizan la levofloxacina-d8 principalmente como patrón interno en estudios de espectrometría de masas cuantitativa para garantizar mediciones más exactas, precisas y reproducibles de la molécula madre en muestras biológicas y medioambientales complejas. Esto es fundamental en experimentos en los que es necesaria una cuantificación exacta para comprender la dinámica de la levofloxacina en diversas condiciones. Además, la levofloxacina-d8 desempeña un papel fundamental en los estudios metabólicos, ayudando a trazar y dilucidar las rutas metabólicas de la levofloxacina gracias a su patrón isotópico distinguible. Estas capacidades la convierten en una herramienta esencial en estudios destinados a trazar la distribución, persistencia y transformación de la levofloxacina en diferentes compartimentos medioambientales, contribuyendo a una comprensión más amplia de sus interacciones e impactos.


Levofloxacin-d8 (CAS 1217716-71-6) Referencias

  1. Comparación de la eficacia de moxifloxacino, levofloxacino y gatifloxacino en granulomas tuberculosos mediante un enfoque de farmacología de sistemas multiescala.  |  Pienaar, E., et al. 2017. PLoS Comput Biol. 13: e1005650. PMID: 28817561
  2. Un ensayo sencillo de cromatografía líquida de ultra alta resolución-espectrometría de masas de alta resolución para la cuantificación simultánea de 15 antibióticos en plasma.  |  Lefeuvre, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1065-1066: 50-58. PMID: 28946125
  3. Eliminación de antibióticos y reducción de riesgos en dos plantas de tratamiento de agua potable mediante el uso de diferentes técnicas convencionales de tratamiento.  |  Li, G., et al. 2018. Ecotoxicol Environ Saf. 158: 154-161. PMID: 29684745
  4. La eficacia de las fluoroquinolonas contra la tuberculosis depende de su penetración en las lesiones y de su actividad contra las poblaciones bacterianas residentes.  |  Sarathy, J., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30803965
  5. Termoforesis a microescala como herramienta de cribado para predecir la unión a melanina de fármacos.  |  Hellinen, L., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32560065
  6. Desarrollo y validación de un método LC-MS/MS sencillo para la determinación simultánea de moxifloxacino, levofloxacino, protionamida, pirazinamida y etambutol en plasma humano.  |  Zheng, X., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1158: 122397. PMID: 33091676
  7. Mecanismos de retención celular de fármacos unidos a melanina: Experimentos y modelización computacional.  |  Bahrpeyma, S., et al. 2022. J Control Release. 348: 760-770. PMID: 35738465

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Levofloxacin-d8, 1 mg

sc-280913
1 mg
$290.00