Date published: 2025-9-6

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Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8)

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Nombres Alternativos:
3-O-Acetylchloramphenicol; Chloramphenicol 3-acetate
Solicitud:
Chloramphenicol acetate es el principal producto de la cloranfenicol acetiltransferasa
Número de CAS:
10318-16-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
365.17
Fórmula Molecular:
C13H14Cl2N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Chloramphenicol acetate es una forma esterificada de cloranfenicol. En entornos de investigación, se utiliza especialmente por sus actividades microbiológicas, sirviendo como una herramienta para estudiar la síntesis de proteínas dentro de las células bacterianas. Los investigadores se centran en su mecanismo de acción, que implica la unión al ribosoma bacteriano e inhibición de la transferasa peptidílica, evitando así la transferencia de aminoácidos a las cadenas peptídicas en crecimiento y, en última instancia, llevando a la cesación del crecimiento bacteriano. Esta propiedad hace que el cloranfenicol acetato sea valioso en el estudio de los mecanismos de resistencia bacteriana, ya que contribuye a comprender cómo las bacterias desarrollan resistencia a los antibióticos a través de mutaciones o la adquisición de genes de resistencia. Además, este compuesto puede ser utilizado en ensayos bioquímicos para seleccionar o rechazar ciertos tipos de bacterias o para inducir la inhibición controlada de la síntesis de proteínas en sistemas in vitro. También se utiliza en la preparación de muestras para microscopía electrónica y otras técnicas de biología celular donde se necesita prevenir el crecimiento excesivo de bacterias.


Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8) Referencias

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  2. Elementos de ADN de acción cis que responden a la giberelina y a su antagonista el ácido abscísico.  |  Skriver, K., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7266-70. PMID: 1831269
  3. Síntesis por transesterificación de ésteres de cloranfenicol con la lipasa de Bacillus amyloliquefaciens.  |  Dong, F., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28925953
  4. Estimulación antibiótica de una respuesta migratoria de Bacillus subtilis.  |  Liu, Y., et al. 2018. mSphere. 3: PMID: 29507890
  5. Expresión potenciada del gen de la cloranfenicol acetiltransferasa bacteriana en células de ratón cotransfectadas con polinucleótidos sintéticos capaces de formar Z-ADN.  |  Banerjee, R. and Grunberger, D. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4988-92. PMID: 3014524
  6. Glicosilación del geraniol sin subproductos mediante biotransformación de células enteras con Escherichia coli recombinante.  |  Priebe, X., et al. 2021. Biotechnol Lett. 43: 247-259. PMID: 32860164
  7. Exploración de Microcompartimentos Bacterianos en la Bacteria Acetogénica Acetobacterium woodii.  |  Chowdhury, NP., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 593467. PMID: 33178174
  8. Metabolismo bacteriano estereoselectivo de antibióticos en bacterias ambientales: un nuevo flujo de trabajo bioquímico.  |  Elder, FCT., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 562157. PMID: 33935981
  9. Construcción de un sistema reportero para bifidobacterias utilizando cloranfenicol acetiltransferasa y su aplicación para la evaluación de promotores y terminadores.  |  Kozakai, T., et al. 2021. Biosci Microbiota Food Health. 40: 115-122. PMID: 33996368
  10. Sistemas de genes informadores: Una poderosa herramienta para el estudio de Leishmania.  |  Boy, RL., et al. 2022. Curr Res Microb Sci. 3: 100165. PMID: 36518162
  11. Caracterización de la cloranfenicol acetiltransferasa de Staphylococcus aureus resistente al cloranfenicol.  |  Shaw, WV. and Brodsky, RF. 1968. J Bacteriol. 95: 28-36. PMID: 4965980
  12. La cloranfenicol acetiltransferasa no debería proporcionar a los metanógenos resistencia al cloranfenicol.  |  Beckler, GS., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 47: 868-9. PMID: 6372691
  13. Expresión de un ARNm policistrónico de virus de plantas en levadura, Saccharomyces cerevisiae, mediada por un transactivador traslacional de virus de plantas.  |  Sha, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8911-5. PMID: 7568042

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chloramphenicol acetate, 5 mg

sc-391764
5 mg
$114.00