Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfameter | 651-06-9 | sc-212975 | 100 mg | $337.00 | ||
El sulfameter presenta una reactividad única como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a la sustitución nucleofílica del acilo. Esta propiedad le permite reaccionar fácilmente con aminas y alcoholes, formando amidas y ésteres estables. La presencia del halógeno aumenta la electrofilia, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad en varios disolventes, influyendo en su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Taurultam | 38668-01-8 | sc-475052 sc-475052A | 10 mg 100 mg | $321.00 $2958.00 | ||
El taurultam es un haluro ácido característico conocido por su reactividad y capacidad para formar intermedios estables en síntesis orgánica. Su naturaleza electrofílica facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a rápidas reacciones de acilación. El compuesto presenta efectos estéricos únicos que influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas. Además, la solubilidad de Taurultam en varios disolventes orgánicos aumenta su versatilidad en las vías sintéticas, convirtiéndolo en un agente clave en reacciones químicas complejas. | ||||||
Rosoxacin Hemisulfate | sc-472730 | 10 mg | $480.00 | |||
El Hemisulfato de Rosoxacina es un compuesto distintivo caracterizado por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas que influyen en su reactividad. Como haluro ácido, presenta propiedades electrofílicas únicas que facilitan el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. Sus características estructurales favorecen una rápida cinética de reacción, lo que permite la formación eficaz de derivados acílicos. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas, convirtiéndolo en un valioso intermediario en química orgánica. | ||||||
Chalcomycin | 20283-48-1 | sc-391083 sc-391083A | 500 µg 1 mg | $150.00 $260.00 | ||
La calcomicina es una sustancia química notable caracterizada por su reactividad como haluro ácido, que facilita las reacciones de acilación con gran especificidad. Su estructura única promueve interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a la formación de productos intermedios estables. El compuesto muestra un comportamiento cinético distintivo, acelerando a menudo las velocidades de reacción en síntesis orgánica. Además, la capacidad de la calcomicina para participar en diversas reacciones de acoplamiento pone de manifiesto su versatilidad para modificar arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Ichthammol | 8029-68-3 | sc-358252 sc-358252A | 100 g 500 g | $148.00 $510.00 | ||
El ictiamol es un compuesto orgánico complejo conocido por sus propiedades anfifílicas únicas, que facilitan las interacciones con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos. Esta doble naturaleza le permite estabilizar eficazmente las emulsiones y mejorar la solubilidad en diversos medios. Su estructura molecular promueve interacciones específicas de van der Waals, lo que contribuye a su capacidad para modular la tensión superficial. Además, el Ichthammol presenta una notable estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones que requieren un rendimiento constante en condiciones variables. | ||||||
Methacycline Hydrochloride | 3963-95-9 | sc-211806 sc-211806A | 100 mg 1 g | $96.00 $693.00 | ||
El clorhidrato de metaciclina se caracteriza por su capacidad única de formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en diversas vías bioquímicas. Su estructura favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, potenciando su reactividad en entornos específicos. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su difusión a través de las membranas lipídicas. Además, su distinta estereoquímica permite interacciones selectivas con macromoléculas biológicas, lo que influye en la cinética y la estabilidad de la reacción. | ||||||
Nitrofurazone | 59-87-0 | sc-212400 sc-212400A | 100 mg 100 g | $89.00 $129.00 | ||
La nitrofurazona se distingue por su capacidad de sufrir reacciones redox, facilitando procesos de transferencia de electrones que pueden alterar su reactividad. El compuesto presenta un grupo nitro único que participa en fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estructura planar permite un apilamiento π-π eficaz con sistemas aromáticos, lo que influye en su dinámica de interacción. Además, las propiedades de retención de electrones de la nitrofurazona pueden modular la reactividad de los grupos funcionales adyacentes, lo que influye en las vías de reacción generales. | ||||||
N-Amino-D-proline | 10139-05-6 | sc-207977A sc-207977 sc-207977B sc-207977C sc-207977D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $302.00 $406.00 $676.00 $1564.00 $2764.00 | 1 | |
La N-amino-D-prolina, caracterizada por su estructura aminoacídica única, muestra una reactividad intrigante como haluro ácido. Su grupo carbonilo electrófilo permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo reacciones de acilación y condensación. La presencia del grupo amino aumenta su capacidad para formar productos intermedios estables, mientras que su configuración estérica influye en la velocidad de reacción y la selectividad. La propensión de este compuesto a las interacciones intramoleculares diversifica aún más su perfil de reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Decanoyl-rac-glycerol | 26402-22-2 | sc-213324 sc-213324A | 100 mg 1 g | $56.00 $279.00 | ||
El 1-decanoil-rac-glicerol es un bloque de construcción versátil en la química lipídica, caracterizado por su columna vertebral de glicerol y su cadena de decanoil. Este compuesto presenta distintas interacciones hidrófobas que favorecen su autoensamblaje en bicapas lipídicas. Sus grupos funcionales éster facilitan la hidrólisis enzimática, influyendo en la cinética de reacción en sistemas biológicos. La naturaleza anfifílica del compuesto permite una emulsificación eficaz, mejorando el comportamiento de fase en diversas formulaciones. | ||||||
Flumequine-13C3 | sc-218496 | 1 mg | $360.00 | 2 | ||
La flumequina-13C3 es un derivado fluorado de la quinolona que presenta propiedades distintivas de quelación con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. El etiquetado isotópico facilita un seguimiento preciso en estudios medioambientales, permitiendo a los investigadores investigar sus vías de degradación. Su estructura electrónica única influye en la cinética de reacción, promoviendo interacciones selectivas con objetivos biológicos. Además, la presencia de flúor altera las características de solubilidad, lo que influye en su distribución en matrices complejas. | ||||||