Date published: 2026-1-16

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Taurultam (CAS 38668-01-8)

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Nombres Alternativos:
Tetrahydro-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxide; 1,1-Dioxoperhydro-1,2,4-thiadiazine; Perhydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxide
Solicitud:
Taurultam es inhibe la proliferación celular y la adhesión celular en la angiogénesis
Número de CAS:
38668-01-8
Peso Molecular:
136.17
Fórmula Molecular:
C3H8N2O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Taurultam es un análogo sintético del neurotransmisor taurina que ha sido utilizado en varios experimentos de laboratorio desde su introducción a principios de la década de 2000. En estudios científicos, taurultam se ha empleado para explorar la influencia de la taurina en el sistema nervioso central y su posible impacto en la salud neurológica. La investigación también se ha extendido a sus efectos en la salud cardiovascular y las respuestas del sistema inmunológico. Se cree que el compuesto funciona principalmente como un agonista en los receptores de glicina, que son receptores de neurotransmisores inhibitorios en el cerebro y la médula espinal, al mejorar la actividad del receptor y ejercer así un efecto calmante sobre la actividad neural. Además, taurultam está asociado con niveles aumentados de taurina en el cerebro, lo que se cree que contribuye a sus resultados experimentales.


Taurultam (CAS 38668-01-8) Referencias

  1. Taurolidina: evaluación citotóxica y mecanística de un nuevo agente antineoplásico.  |  Calabresi, P., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6816-21. PMID: 11559556
  2. El reactivo supresor de tumores taurolidina es un inhibidor de la biosíntesis de proteínas.  |  Braumann, C., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 225-30. PMID: 15352034
  3. Taurolidina: un nuevo fármaco con efectos antitumorales y antiangiogénicos.  |  Jacobi, CA., et al. 2005. Anticancer Drugs. 16: 917-21. PMID: 16162968
  4. Estudios de la tiadiazina, taurolidina-I. Identificación de las especies moleculares presentes en soluciones acuosas mediante espectroscopia (1)H- y (13)C-NMR.  |  Hood, HT., et al. 1994. Talanta. 41: 107-13. PMID: 18965894
  5. [Efecto protoskolicida del 1% de polivinilpirrolidona yodada (PVP-1) y del 2% de taurolidina en la hidatidosis abdominal].  |  Ekçı, B., et al. 2010. Turkiye Parazitol Derg. 34: 152-5. PMID: 20954114
  6. La taurolidina y sus congéneres activan los canales hTRPA1 pero no los hTRPV1 y estimulan la liberación de CGRP de los nervios sensoriales traqueales de ratón.  |  Kichko, TI., et al. 2016. Pharmacol Res Perspect. 4: e00204. PMID: 26977296
  7. La sustancia innovadora 2250 como agente antineoplásico muy prometedor en el carcinoma pancreático maligno - in vitro e in vivo.  |  Buchholz, M., et al. 2017. BMC Cancer. 17: 216. PMID: 28340556
  8. Actividad antifúngica de la taurolidina frente a Mucorales: Un estudio in vitro sobre aislados clínicos.  |  Jafarian, H., et al. 2022. Curr Med Mycol. 8: 26-31. PMID: 36340433
  9. Cuantificación de la descomposición de taurolidina en soluciones poliméricas mediante el método cromotrópico de ensayo de formaldehído ácido.  |  Sihn, YS., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 16: 643-50. PMID: 9502160
  10. El efecto de la polivinilpirrolidina sobre la estabilidad de la taurolidina.  |  Kirsch, LE. and Sihn, YS. 1997. Pharm Dev Technol. 2: 345-56. PMID: 9552463
  11. Análisis polarográfico de la taurolidina, un agente antimicrobiano no antibiótico  |  Woolfson, A. D., McCafferty, D. F., Gorman, S. P., & Jones, D. S. 1988. International journal of pharmaceutics. 48(1-3): 167-172.
  12. Procedimientos de ensayo de soluciones de taurolina mediante derivatización precolumna y cromatografía líquida de alta resolución con detección de fluorescencia  |  Woolfson, A. D., Gorman, S. P., McCafferty, D. F., & Jones, D. S. 1989. International journal of pharmaceutics. 49(2): 135-140.
  13. Comparación de los efectos inhibidores del crecimiento y bactericidas de la taurolidina y el taurultam en un aislado clínico de Escherichia coli  |  Jones, D. S., Gorman, S. P., McCafferty, D. F., & Woolfson, A. D. 1992. Letters in applied microbiology. 14(1): 5-9.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Taurultam, 10 mg

sc-475052
10 mg
$321.00

Taurultam, 100 mg

sc-475052A
100 mg
$2958.00