Date published: 2025-10-27

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Angptl5 Activadores

Activadores comunes de la Angptl5 incluyen, pero no se limitan a Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Pioglitazone CAS 111025-46-8, Fenofibrate CAS 49562-28-9, Bezafibrate CAS 41859-67-0 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Las sustancias químicas categorizadas como activadores de la Angptl5 actúan potencialmente a través de diversas vías de señalización para modular la expresión o la actividad de la Angptl5 de forma indirecta. Los agonistas del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR), como la rosiglitazona y la pioglitazona, activan receptores nucleares que desempeñan un papel importante en el metabolismo lipídico y la adipogénesis y también pueden influir en la expresión de proteínas implicadas en la angiogénesis. El fenofibrato y el bezafibrato, como PPARα y panagonistas, respectivamente, influyen potencialmente en las vías del metabolismo lipídico, lo que posteriormente podría afectar a la Angptl5, dada la asociación de la proteína con el metabolismo lipídico y la angiogénesis.

Compuestos como el LY294002 y la rapamicina se dirigen a quinasas clave de la vía PI3K/Akt/mTOR, que es crucial para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células, así como para la angiogénesis, un proceso biológico en el que la Angptl5 está potencialmente implicada. La modulación de esta vía puede conducir a una expresión alterada de factores angiogénicos. Del mismo modo, la activación de la AMPK por el AICAR o su precursor puede influir en la homeostasis energética y en las vías de señalización metabólica, lo que podría provocar cambios en la actividad de la Angptl5. La nicotinamida, un precursor de NAD+, y el resveratrol, un activador de SIRT1, pueden influir en las vías metabólicas y de respuesta al estrés, lo que podría afectar indirectamente a la expresión o actividad de la Angptl5. Se ha demostrado que la quercetina y el galato de epigalocatequina (EGCG) modulan diversas vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con la angiogénesis y el metabolismo, por lo que también podrían afectar indirectamente a la expresión de la Angptl5.

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