Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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DL-threo-Dihydrosphingosine | 73938-69-9 | sc-201389 | 10 mg | $190.00 | 1 | |
La DL-treo-dihidroesfingosina se caracteriza por su estructura dual de aminoalcohol, que facilita enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofílicas. Este compuesto desempeña un papel crucial en el metabolismo de los esfingolípidos, influyendo en la fluidez de las membranas y en las vías de señalización celular. Su capacidad para formar complejos estables con bicapas lipídicas mejora su integración en las membranas celulares, influyendo en la formación de balsas lipídicas y en las interacciones proteicas. Además, su estereoquímica contribuye a los distintos perfiles de reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato es un esfingolípido bioactivo que presenta propiedades anfifílicas únicas, lo que le permite interactuar favorablemente con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos. Este compuesto forma parte integral de la señalización celular, sobre todo en la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la migración celular. Su estereoquímica específica influye en la afinidad de unión a los receptores, modulando las cascadas de señalización posteriores. Además, participa en el metabolismo de los lípidos, influyendo en la composición de las membranas y la homeostasis celular. | ||||||
ICI 89406 | 53671-71-9 | sc-361212 sc-361212A | 10 mg 50 mg | $91.00 $520.00 | 1 | |
ICI 89406 es un aminoalcohol distintivo caracterizado por su capacidad de formar fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su grupo amino puede actuar como nucleófilo. Sus características estructurales facilitan interacciones específicas con iones metálicos, influyendo potencialmente en las vías catalíticas. Además, los centros quirales de ICI 89406 contribuyen a su diversidad estereoquímica, afectando a su reactividad y perfiles de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine | 102-60-3 | sc-255375 sc-255375A | 100 g 500 g | $35.00 $77.00 | ||
La N,N,N',N'-Tetrakis(2-hidroxipropil)etilendiamina es un aminoalcohol versátil conocido por sus excepcionales propiedades quelantes, que le permiten formar complejos estables con metales de transición. Sus múltiples grupos hidroxilos potencian su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su viscosidad en solución. La estructura ramificada única del compuesto favorece el impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas, convirtiéndolo en un agente clave de la química de coordinación. | ||||||
Ethanolamine | 141-43-5 | sc-203042 sc-203042A sc-203042B | 25 ml 500 ml 2.5 L | $21.00 $55.00 $200.00 | 1 | |
La etanolamina es un aminoalcohol único caracterizado por sus grupos funcionales duales, que le permiten participar tanto en enlaces de hidrógeno como en reacciones nucleofílicas. Este compuesto muestra una gran afinidad por los compuestos carbonílicos, lo que facilita la formación de intermediarios estables en diversas reacciones orgánicas. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en agua y disolventes orgánicos, mientras que su capacidad para actuar como base le permite participar en reacciones ácido-base, influyendo en las vías y la cinética de reacción. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrobromide | 636-00-0 | sc-256988 sc-256988A | 50 mg 250 mg | $92.00 $245.00 | 5 | |
El hidrobromuro de 6-hidroxidopamina es un aminoalcohol que se distingue por su estructura de catecol, que permite un amplio enlace de hidrógeno y deslocalización de electrones. Este compuesto presenta una reactividad única con los electrófilos, lo que favorece la formación de diversos aductos. Sus grupos hidroxilo mejoran la solubilidad en disolventes polares, mientras que su capacidad para sufrir reacciones de oxidación y polimerización contribuye a su complejo comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(R)-(+)-Atenolol | 56715-13-0 | sc-236603 | 100 mg | $157.00 | 1 | |
El (R)-(+)-Atenolol es un aminoalcohol caracterizado por su centro quiral, que influye en su estereoquímica e interacciones moleculares. La presencia de grupos hidroxilo y amina facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en medios polares. Este compuesto puede participar en reacciones nucleofílicas, mostrando distintos patrones de reactividad. Su disposición espacial única también afecta a su interacción con otras moléculas, dando lugar a perfiles cinéticos variados en los procesos químicos. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
El carvedilol es un aminoalcohol que se distingue por sus grupos funcionales duales, que permiten diversas interacciones intermoleculares. La estereoquímica única del compuesto permite una flexibilidad conformacional específica, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su capacidad para formar sólidos enlaces de hidrógeno mejora la dinámica de solvatación, mientras que la presencia de anillos aromáticos contribuye a las interacciones de apilamiento π-π. Estas características dan lugar a cinéticas y vías de reacción distintivas, que lo convierten en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
BIS-Tris | 6976-37-0 | sc-216088 sc-216088A sc-216088B | 100 g 500 g 1 kg | $76.00 $195.00 $405.00 | 4 | |
El BIS-Tris es un aminoalcohol caracterizado por sus tres grupos hidroximetilo, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno y mejoran la solubilidad en medios acuosos. Su estructura única permite una capacidad amortiguadora eficaz en toda una gama de niveles de pH, lo que favorece la estabilidad en las reacciones bioquímicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos y otras biomoléculas influye aún más en su reactividad, convirtiéndolo en un agente clave en diversos procesos químicos. | ||||||
(S)-(-)-Methioninol | 2899-37-8 | sc-255554 | 1 g | $88.00 | ||
El (S)-(-)-metioninol es un aminoalcohol que se distingue por su centro quiral y su cadena lateral azufrada, que contribuyen a su estereoquímica y reactividad únicas. Este compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura permite interacciones específicas con proteínas y enzimas, lo que puede influir en las vías catalíticas. Además, la presencia del grupo tiol puede participar en reacciones redox, lo que aumenta su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||