Amino Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiorphan (DL) | 76721-89-6 | sc-201287 sc-201287A | 5 mg 25 mg | $155.00 $405.00 | 5 | |
El tiorfano (DL) es un dipéptido análogo que presenta un grupo tiol único, lo que aumenta su reactividad en la formación de enlaces peptídicos. Este compuesto presenta notables propiedades estereoquímicas, lo que le permite interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas contribuye a su comportamiento diferenciado en las vías bioquímicas. Además, los atributos estructurales del tiorfano facilitan una cinética de reacción única, lo que influye en su estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Amastatin hydrochloride | 100938-10-1 | sc-202051 sc-202051A | 1 mg 5 mg | $72.00 $214.00 | 3 | |
El clorhidrato de amastatina es un potente análogo de aminoácido caracterizado por su capacidad de inhibir las aminopeptidasas mediante interacciones de unión específicas. Su conformación estructural permite el reconocimiento selectivo por los sitios activos de las enzimas, lo que conduce a vías catalíticas alteradas. Las interacciones únicas de la cadena lateral del compuesto aumentan su afinidad por los iones metálicos, lo que influye en la cinética y la estabilidad de la reacción. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan diversas interacciones en medios acuosos, lo que influye en su comportamiento en sistemas bioquímicos. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1224.00 | 7 | |
El Inhibidor de Caspasa-1 II es un compuesto selectivo que modula la actividad proteolítica dirigiéndose a la caspasa-1, una enzima clave en las vías inflamatorias. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, interrumpiendo la unión del sustrato y alterando la cinética enzimática. Las regiones hidrofóbicas del inhibidor aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, influyendo en la captación y localización celular. Además, su estabilidad en diversos entornos de pH contribuye a su eficacia en ensayos bioquímicos. | ||||||
N-Docosanoyl-glycine | 14246-59-4 | sc-338269 | 20 mg | $560.00 | ||
La N-docosanoil-glicina es un derivado de ácido graso que presenta propiedades anfifílicas únicas, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas y mejorando la fluidez de la membrana. Su grupo acilo graso de cadena larga favorece las interacciones hidrófobas, mientras que la fracción de glicina permite la formación de enlaces de hidrógeno con entornos polares. Esta doble naturaleza le permite participar en diversas vías bioquímicas, influyendo en el metabolismo lipídico y la señalización celular. Su estabilidad en diversas condiciones refuerza aún más su papel en varios contextos bioquímicos. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt | 55-06-1 | sc-205725 | 250 mg | $113.00 | ||
La sal sódica de L-3,3′,5-trioyodotironina es un potente análogo de la hormona tiroidea caracterizado por su exclusiva sustitución yodada, que aumenta su afinidad de unión a los receptores nucleares. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que modulan la expresión génica y las vías metabólicas. Sus características estructurales distintivas facilitan la rápida absorción celular e influyen en la actividad enzimática, contribuyendo a su papel en la regulación de la homeostasis energética y la termogénesis. La solubilidad del compuesto en medios acuosos refuerza aún más sus interacciones dinámicas en los sistemas biológicos. | ||||||
Glycylglycine, Free Base | 556-50-3 | sc-202633 sc-202633A | 25 g 100 g | $28.00 $70.00 | 5 | |
La glicilglicina, base libre, es un dipéptido formado por dos moléculas de glicina, que presenta propiedades únicas como zwitterión. Sus grupos funcionales duales le permiten participar en diversos enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, influyendo en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. El bajo peso molecular del compuesto facilita una rápida difusión a través de las membranas, mientras que su capacidad amortiguadora ayuda a mantener el equilibrio del pH en diversos entornos. Además, su papel en las vías de síntesis de péptidos pone de relieve su importancia en los procesos bioquímicos. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetil-L-cisteína es un aminoácido modificado caracterizado por la acetilación del grupo tiol, lo que mejora su estabilidad y solubilidad. Esta modificación permite interacciones únicas con especies reactivas del oxígeno, facilitando las reacciones redox. Su capacidad para formar enlaces disulfuro contribuye a la estructura y función de las proteínas. Además, la N-acetilación altera su reactividad, influyendo en las rutas metabólicas y la actividad enzimática, lo que la convierte en un actor clave en los procesos celulares. | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
El ácido D-aspártico es un aminoácido no esencial que desempeña un papel fundamental en la neurotransmisión y la síntesis hormonal. Su estructura única le permite interactuar con los receptores NMDA, influyendo en las vías de señalización del calcio. Este aminoácido interviene en la síntesis de otros aminoácidos y neurotransmisores, contribuyendo a la regulación metabólica. Además, el ácido D-aspártico puede participar en reacciones de transaminación, lo que demuestra su versatilidad en los procesos bioquímicos. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
La L-3,3′,5-Triyodotironina, ácido libre, es una potente hormona tiroidea caracterizada por su estructura única rica en yodo, que mejora sus interacciones hidrofóbicas y su afinidad de unión al receptor. Este compuesto modula la expresión génica a través de las vías de los receptores nucleares, influyendo en la tasa metabólica y la homeostasis energética. Sus distintas propiedades cinéticas permiten una rápida captación celular y una rápida respuesta biológica, por lo que forma parte integrante de diversos procesos metabólicos y cascadas de señalización. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Bestatin es un análogo dipéptido que presenta interacciones únicas con las aminopeptidasas, inhibiendo su actividad mediante una unión competitiva. Esta inhibición selectiva altera el metabolismo peptídico e influye en el recambio proteico. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas, lo que afecta a la cinética de reacción y a la disponibilidad de sustratos. La estabilidad de Bestatin en condiciones fisiológicas aumenta su potencial para modular vías enzimáticas, contribuyendo a diversos procesos bioquímicos. | ||||||