Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triphenylmethanol | 76-84-6 | sc-251379 | 50 g | $50.00 | ||
El trifenilmetanol es un alcohol triarílico que destaca por su estructura voluminosa, que impide las interacciones estéricas e influye en su reactividad. La presencia de tres grupos fenilo aumenta su carácter hidrófobo, lo que da lugar a perfiles de solubilidad únicos en disolventes orgánicos. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno permite la formación de intermedios estables en diversas reacciones. Además, el compuesto presenta propiedades fotoquímicas intrigantes, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios de transformaciones inducidas por la luz. | ||||||
Triethyl citrate | 77-93-0 | sc-251320B sc-251320 sc-251320A | 25 g 250 g 1 kg | $45.00 $65.00 $110.00 | ||
El citrato de trietilo es un triéster que presenta características únicas de solubilidad debido a sus grupos funcionales éster, que mejoran su compatibilidad con disolventes polares y no polares. Su estructura molecular flexible permite cambios conformacionales significativos, lo que influye en su reactividad en las reacciones de esterificación y transesterificación. La presencia de múltiples grupos etilo contribuye a su baja viscosidad, lo que facilita su manipulación en diversas aplicaciones. Además, puede formar enlaces de hidrógeno, lo que afecta a sus interacciones con otras moléculas. | ||||||
2-Butanol | 78-92-2 | sc-237959 sc-237959A | 250 ml 1 L | $56.00 $122.00 | ||
El 2-Butanol es un alcohol secundario caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en agua y disolventes polares. Su estructura molecular permite distintas configuraciones estereoquímicas, lo que influye en su reactividad en reacciones de oxidación y deshidratación. La presencia de un grupo hidroxilo le permite actuar como nucleófilo, facilitando diversas transformaciones orgánicas. Además, su viscosidad y volatilidad moderadas contribuyen a su comportamiento en diferentes entornos químicos. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
El (±)-mentol es un alcohol cíclico conocido por su estereoquímica única, que da lugar a distintas disposiciones espaciales que influyen en sus interacciones con otras moléculas. Su grupo hidroxilo participa en fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta propiedades quirales, lo que da lugar a diferentes patrones de reactividad en reacciones de sustitución y eliminación. Además, su baja viscosidad y alta volatilidad afectan a su comportamiento en diversos procesos químicos, lo que lo convierte en un participante versátil en reacciones orgánicas. | ||||||
Diphenylmethanol | 91-01-0 | sc-239805 sc-239805A | 5 g 100 g | $20.00 $35.00 | ||
El difenilmetanol es un alcohol secundario caracterizado por su estructura única, con dos grupos fenilo que influyen en su reactividad y obstáculo estérico. El grupo hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, especialmente en los procesos de sustitución nucleofílica y oxidación. Su peso molecular relativamente elevado contribuye a sus propiedades físicas únicas, como el aumento de la viscosidad, que puede afectar a las velocidades de difusión en las reacciones químicas. | ||||||
2,5-Bishydroxymethyl Tetrahydrofuran | 104-80-3 | sc-206527 | 250 mg | $332.00 | ||
El 2,5-bisidroximetil tetrahidrofurano es un diol distintivo caracterizado por su estructura de anillo de tetrahidrofurano, que le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas. Los grupos hidroximetilo mejoran la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en entornos polares y no polares. Este compuesto presenta una interesante reactividad en reacciones de condensación, en las que sus sitios dobles de alcohol pueden facilitar la formación de redes complejas. Su naturaleza cíclica también influye en la flexibilidad conformacional, afectando a las interacciones moleculares en diversos contextos químicos. | ||||||
1-O-Oleyl-rac-glycerol | 111-03-5 | sc-201999 | 1 g | $295.00 | ||
El 1-Oleil-rac-glicerol es un derivado único del glicerol que presenta un grupo oleilo de cadena larga, lo que influye significativamente en sus características hidrofóbicas e interacciones moleculares. Este compuesto presenta una mayor lipofilia, lo que permite una dinámica de solvatación única en entornos lipídicos. Su estructura favorece interacciones intermoleculares específicas, como las fuerzas de van der Waals, que pueden afectar al comportamiento de agregación en sistemas lipídicos mixtos. Además, la presencia de múltiples grupos hidroxilo permite una reactividad versátil, facilitando las vías de esterificación y eterificación. | ||||||
(−)-Scopolamine hydrobromide | 114-49-8 | sc-203259 | 1 g | $130.00 | ||
El hidrobromuro de (-)-escopolamina es un alcaloide quiral caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye un armazón bicíclico que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente la cinética y las vías de reacción en contextos específicos. | ||||||
3,3,5-trimethylcyclohexanol | 116-02-9 | sc-347309 sc-347309A | 1 g 5 g | $123.00 $369.00 | ||
El 3,3,5-trimetilciclohexanol es un alcohol terciario con un anillo de ciclohexano único que le confiere un importante impedimento estérico que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de varios grupos metilo aumenta su carácter hidrófobo, lo que afecta a su solubilidad en disolventes apolares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede alterar su dinámica de interacción en diversas reacciones químicas, dando lugar a vías y cinéticas distintas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Silver lactate | 128-00-7 | sc-258158 sc-258158A sc-258158B sc-258158C | 5 g 100 g 500 g 1 kg | $102.00 $1270.00 $5500.00 $10500.00 | ||
El lactato de plata es un compuesto complejo caracterizado por su química de coordinación única, en la que los iones de plata interactúan con los aniones lactato, formando un complejo estable. Esta interacción puede influir en la solubilidad y reactividad del compuesto en diversos disolventes. La presencia de la fracción de lactato permite una quelación potencial que afecta a la cinética de las reacciones en las que interviene la plata. Además, su capacidad para participar en procesos redox pone de relieve su comportamiento distintivo en las transformaciones químicas. | ||||||