Date published: 2025-9-9

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(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8)

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Nombres Alternativos:
Hyoscine hydrobromide; Scopine tropate
Solicitud:
(-)-Scopolamine hydrobromide es un inhibidor competitivo de los receptores muscarínicos de la acetilcolina
Número de CAS:
114-49-8
Peso Molecular:
384.27
Fórmula Molecular:
C17H21NO4•HBr
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El bromhidrato de (-)-escopolamina se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en el sistema nervioso, donde actúa como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de acetilcolina. Los neurocientíficos también lo emplean para simular los efectos de las alteraciones del sistema colinérgico, características de ciertas afecciones neurológicas, con el fin de comprender mejor su fisiopatología. En los estudios botánicos, el compuesto sirve para investigar la biosíntesis de los alcaloides tropánicos en las plantas, así como su papel ecológico en los mecanismos de defensa vegetal. Además, el bromhidrato de (-)-escopolamina se utiliza en el campo de la investigación oftalmológica, donde su aplicación ayuda a evaluar los procesos implicados en la dilatación de la pupila y los reflejos de acomodación.


(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8) Referencias

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  3. Farmacocinética y farmacodinámica en el uso clínico de la escopolamina.  |  Renner, UD., et al. 2005. Ther Drug Monit. 27: 655-65. PMID: 16175141
  4. Un novedoso sistema de nanopartículas en micropartículas secadas por atomización para formular bromhidrato de escopolamina en comprimidos de desintegración oral.  |  Li, FQ., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 897-904. PMID: 21720502
  5. [Farmacocinética de comprimidos de microcápsulas desintegrables orales de hidrobromuro de escopolamina en perros Beagle determinada con LC-MS/MS].  |  Xia, T., et al. 2011. Yao Xue Xue Bao. 46: 951-4. PMID: 22007521
  6. Escopolamina como antidepresivo: una revisión sistemática.  |  Jaffe, RJ., et al. 2013. Clin Neuropharmacol. 36: 24-6. PMID: 23334071
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  10. El compuesto ginsenósido K regula el amiloide β a través de la vía de señalización Nrf2/Keap1 en ratones con alteraciones de la memoria inducidas por hidrobromuro de escopolamina.  |  Yang, Q., et al. 2019. J Mol Neurosci. 67: 62-71. PMID: 30535776
  11. Modelos de roedores para el síndrome del ojo seco: Normalización con cloruro de benzalconio e hidrobromuro de escopolamina.  |  Chaudhari, P., et al. 2023. Life Sci. 317: 121463. PMID: 36731648
  12. Examen de las acciones centrales características de la escopolamina: comparación de la actividad central y periférica de la escopolamina, la atropina y algunos ésteres básicos sintéticos.  |  Aparkes, MW. 1965. Psychopharmacologia. 7: 1-19. PMID: 5830966
  13. Efectos del bromhidrato de escopolamina en el desarrollo del embrión de pollo y conejo.  |  McBride, WG., et al. 1982. Aust J Biol Sci. 35: 173-8. PMID: 7126057
  14. Efectos de la escopolamina sobre la memoria temporal en ratas y palomas.  |  Santi, A. and Weise, L. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 51: 271-7. PMID: 7667339
  15. Estereoquímica en estado sólido del hidrobromuro de (-)-escopolamina sesquihidratado, un nuevo polimorfo del fármaco anticolinérgico.  |  Michel, A., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 508-13. PMID: 8046605

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(−)-Scopolamine hydrobromide, 1 g

sc-203259
1 g
$130.00