Date published: 2025-9-7

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1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5)

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Nombres Alternativos:
Monoolein
Solicitud:
1-O-Oleyl-rac-glycerol es un tensioactivo, libera glicerol libre y ácido oleico tras la hidrólisis
Número de CAS:
111-03-5
Peso Molecular:
356.5
Fórmula Molecular:
C21H40O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-Oleil-rac-glicerol es una sustancia química utilizada principalmente en estudios de investigación sobre lípidos. Se trata de un monoacilglicerol que contiene un grupo oleilo, que es una cadena de ácido graso insaturado, esterificado a la espina dorsal del glicerol. Este compuesto es de especial interés en el estudio del metabolismo de los lípidos y las vías de señalización. Los investigadores utilizan el 1-Oleil-rac-glicerol para investigar el papel de los monoacilgliceroles en las membranas biológicas y su función como intermediarios en la biosíntesis y degradación de triglicéridos y fosfolípidos. Además, esta molécula es relevante en el examen de la señalización lipídica, ya que los monoacilgliceroles pueden servir como segundos mensajeros en los procesos de comunicación celular. En los estudios de digestión y absorción de grasas alimentarias, el 1-Oleil-rac-glicerol se utiliza para modelar los productos de descomposición de los triglicéridos alimentarios. Su comportamiento en los sistemas biológicos ayuda a comprender los procesos enzimáticos que intervienen en la digestión de los lípidos y su posterior absorción por las células intestinales.


1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5) Referencias

  1. Adición de compuestos hidrófilos y lipofílicos de importancia biológica al sistema monooleína/agua. I. Comportamiento de fase.  |  Caboi, F., et al. 2001. Chem Phys Lipids. 109: 47-62. PMID: 11163344
  2. Inducción de la activación de la 5-lipoxigenasa en leucocitos polimorfonucleares por 1-oleoyl-2-acetilglicerol.  |  Albert, D., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1631: 85-93. PMID: 12573453
  3. El 1-Oleoil-2-acetilglicerol estimula la actividad de la 5-lipoxigenasa a través de un sitio putativo de unión a (fosfo)lípidos dentro del dominio N-terminal C2-like.  |  Hörnig, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26913-21. PMID: 15923196
  4. Regulación de la actividad de la enzima 5-lipoxigenasa.  |  Rådmark, O. and Samuelsson, B. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 102-10. PMID: 16122704
  5. Papel de la generación de diacilglicéridos por la fosfolipasa D y la fosfatasa del ácido fosfatídico en la activación de la 5-lipoxigenasa en los leucocitos polimorfonucleares.  |  Albert, D., et al. 2008. J Leukoc Biol. 83: 1019-27. PMID: 18218859
  6. Emulsiones estabilizadas con emulsionantes mixtos: Investigación del efecto de las mezclas de monooleína y partículas de sílice hidrofílica sobre la estabilidad frente a la coalescencia.  |  Pichot, R., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 329: 284-91. PMID: 18977494
  7. Evaluación de la penetración percutánea del cisplatino: el efecto de la monooleína y la vía de penetración cutánea del fármaco.  |  Simonetti, LD., et al. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 73: 90-4. PMID: 19442727
  8. Orientación e interacciones específicas de nucleótidos y nucleolípidos en el interior de cristales líquidos a base de monooleína.  |  Murgia, S., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 9205-15. PMID: 19569723
  9. 5-Lipoxigenasa, una enzima clave para la biosíntesis de leucotrienos en la salud y la enfermedad.  |  Rådmark, O., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 331-9. PMID: 25152163
  10. Especificidad de sustrato de la O-alquilglicerol monooxigenasa (C.E. 1.14.16.5), solubilizada a partir de microsomas de hígado de rata.  |  Kötting, J., et al. 1987. Lipids. 22: 831-5. PMID: 3444374

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-O-Oleyl-rac-glycerol, 1 g

sc-201999
1 g
$295.00