Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diphenylmethanol (CAS 91-01-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
91-01-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
184.23
Fórmula Molecular:
C13H12O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Diphenylmethanol es un compuesto orgánico. La versatilidad de diphenylmethanol se extiende a aplicaciones de laboratorio, donde sirve como reactivo y disolvente en síntesis orgánica. La comunidad científica emplea extensamente diphenylmethanol debido a su amplio rango de aplicaciones en síntesis orgánica. Juega un papel fundamental en la síntesis de productos naturales como flavonoides, terpenoides y alcaloides. Aunque el mecanismo preciso de acción de diphenylmethanol sigue sin entenderse completamente, se cree que funciona como un nucleófilo. Esta propiedad le permite atacar centros electrofílicos dentro de las moléculas orgánicas. Como resultado, se forma un nuevo enlace covalente, lo que lleva a la creación de un producto de diphenylmethanol sustituido.


Diphenylmethanol (CAS 91-01-0) Referencias

  1. Farmacocinética comparativa de la difenhidramina en camellos y caballos tras su administración intravenosa.  |  Wasfi, IA., et al. 2003. Vet Res Commun. 27: 463-73. PMID: 14582745
  2. Biorremediación de Bisfenol A y Benzofenona por Glucosilación con Microalga Marina Inmovilizada Pavlova sp.  |  Shimoda, K. and Hamada, H. 2009. Environ Health Insights. 3: 89-94. PMID: 20508758
  3. Modificación de la especificidad de sustrato del P450cam hacia el difenilmetano mediante ingeniería enzimática semirracional.  |  Hoffmann, G., et al. 2011. Protein Eng Des Sel. 24: 439-46. PMID: 21273340
  4. Cúmulos de oro(I) decanucleares alquinílicos homolépticos intensamente luminiscentes y sus derivados catiónicos octanucleares de fosfina.  |  Koshevoy, IO., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 7392-403. PMID: 22686420
  5. Generación fotoquímica y estudios cinéticos de una especie putativa porfirina-rutenio(V)-oxo.  |  Zhang, R., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 8749-56. PMID: 24770388
  6. ¿Superados por los nootrópicos? Una investigación sobre la degradación térmica de modafinilo, ácido modafínico, adrafinilo, CRL-40,940 y CRL-40,941 en el inyector GC: formación de 1,1,2,2-tetrafeniletano y su tetra fluoro análogo.  |  Dowling, G., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 518-528. PMID: 27928893
  7. Elucidación del mecanismo de oxidación del alcohol de Ley-Griffith (TPAP).  |  Zerk, TJ., et al. 2017. Chem Sci. 8: 8435-8442. PMID: 29619191
  8. Una alternativa a los procesos de hidrogenación. Hidrogenación electrocatalítica de benzofenona.  |  Mozo Mulero, C., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 537-546. PMID: 29623115
  9. Adición del Anión Litio del Difenilmetanol Metil/Metoximetil Éter a Sulfiniminas Noracémicas: Síntesis Asimétrica en Dos Pasos de Difenilprolinol Metil Éter y (Difenilmetoximetil)aminas quirales.  |  Reddy, AA. and Prasad, KR. 2018. J Org Chem. 83: 10776-10785. PMID: 30129765
  10. El cumalato de metilo de origen biológico se obtenía mediante la reacción de Morita-Baylis-Hillman.  |  Chang, L., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 2784-2791. PMID: 30789178
  11. Enfoque Espectrofluorimétrico para la Cuantificación de la Ciclizina en Presencia de sus Impurezas Tóxicas en el Plasma Humano; Estudio in silico y Cálculos ADMET.  |  Fares, MY., et al. 2022. J Fluoresc. 32: 993-1003. PMID: 35239065
  12. Síntesis directa de derivados del difenilmetanol a partir de bencenos sustituidos y CHCl3 mediante alquilación de Friedel-Crafts e hidrólisis postsintética o catálisis catalizada por alúmina.  |  Suri, G., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200042. PMID: 35585035
  13. Síntesis de triarilmetanos mediante reacciones Suzuki-Miyaura de diarilmetilésteres catalizadas por paladio.  |  Dardir, AH., et al. 2021. Organometallics. 40: 2332-2344. PMID: 35719693
  14. Manipulaciones Quimiométricas Comparativas de Datos Espectrofotométricos UV para la Resolución Eficiente y Determinación de Señales Superpuestas de Ciclizina y sus Impurezas en sus Preparados Farmacéuticos.  |  Fares, MY., et al. 2022. J AOAC Int. 106: 228-238. PMID: 36124959
  15. Purificación y caracterización de una alcohol deshidrogenasa del psicrófilo antártico Moraxella sp. TAE123.  |  Tsigos, I., et al. 1998. Eur J Biochem. 254: 356-62. PMID: 9660191

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diphenylmethanol, 5 g

sc-239805
5 g
$20.00

Diphenylmethanol, 100 g

sc-239805A
100 g
$35.00