Akt3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Akt3 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de MK-2206 CAS 1032350-13-2, la perifosina CAS 157716-52-4, el AZD5363 CAS 1143532-39-1 y el (2S)-2-(4-clorofenil)-1-[4-[(5R, 7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone CAS 1001264-89-6.
Los inhibidores de Akt3 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas orgánicas diseñadas para dirigirse selectivamente e inhibir la actividad de Akt3, una proteína cinasa serina/treonina. Akt3, también conocida como Proteína Quinasa B gamma (PKBγ), es una de las tres isoformas de la familia Akt (Proteína Quinasa B), siendo las otras dos Akt1 y Akt2. Estas quinasas son componentes cruciales de la vía de señalización fosfoinositida 3-cinasa (PI3K)/Akt/destino mamífero de la rapamicina (mTOR), que desempeña un papel central en la regulación de diversos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación, la supervivencia y el metabolismo celulares. Akt3, en particular, se expresa principalmente en el cerebro y los testículos y participa en procesos relacionados con el desarrollo y la función neuronal.
La clase química de los inhibidores de Akt3 se caracteriza por su capacidad para interrumpir la cascada de señalización iniciada por la activación de Akt3. Estructuralmente, estos inhibidores suelen presentar un andamiaje central que puede interactuar con el sitio de unión al ATP de Akt3, impidiendo así la fosforilación de los sustratos que se encuentran aguas abajo. Pueden poseer diversas moléculas químicas y grupos funcionales que aumentan su afinidad y especificidad de unión a Akt3. El desarrollo de inhibidores de Akt3 se ha visto impulsado por el reconocimiento de que la desregulación de la vía de Akt3 está implicada en varias enfermedades, especialmente en ciertos tipos de cáncer.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico activo de Akt dirigido específicamente a Akt1, Akt2 y Akt. Se está estudiando en ensayos clínicos por su potencial en el tratamiento de diversos tipos de cáncer. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina (CAS 35943-35-2) es un compuesto conocido por su capacidad de inhibir Akt3, una proteína asociada a la señalización celular. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
El inhibidor de Akt VIII, isoenzima selectivo, Akti-1/2 (CAS 612847-09-3) es un compuesto conocido por su inhibición de Akt3, una proteína implicada en las vías de señalización celular. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 es una pequeña molécula inhibidora de Akt1, Akt2 y AktSe ha estudiado en ensayos preclínicos y clínicos por su actividad anticancerígena. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina, también conocida como KRX-0401, es un fármaco experimental que inhibe la activación de Akt. Se ha investigado por sus propiedades anticancerígenas, en particular en el mieloma múltiple y otros tumores sólidos. | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
El inhibidor XIII de Akt, isoenzimáticamente selectivo, Akti2-1/2 es un compuesto que inhibe eficazmente Akt3, una proteína clave implicada en las vías de señalización celular. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor potente y selectivo de las tres isoformas de Akt (Akt1, Akt2 y Akt3). | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
El AT7867 es un potente inhibidor de Akt1, Akt2 y Akt3, así como de otras quinasas. Se han investigado sus propiedades anticancerígenas en estudios preclínicos. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
El ipatasertib es un inhibidor selectivo de Akt1, Akt2 y AktSe está estudiando como posible terapia contra varios tipos de cáncer, incluido el de mama. | ||||||