AIM1L Inhibidores
Los inhibidores comunes de AIM1L incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de AIM1L abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que modulan indirectamente la función de la proteína AIM1L a través de diversas vías celulares. Estos inhibidores se dirigen principalmente a enzimas clave y moléculas de señalización que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de las vías en las que participa AIM1L, influyendo así en su actividad. Los mecanismos de inhibición incluyen la interrupción de las actividades de las cinasas, la modulación de la transducción de señales y la alteración de las vías de crecimiento y supervivencia celular. Los inhibidores son predominantemente inhibidores de quinasas, dirigidos a una serie de quinasas como PI3K, MAPK, mTOR, JNK, quinasas de la familia Src y RAF. Al inhibir estas quinasas, interfieren en cascadas de señalización cruciales que intervienen en la proliferación celular, la apoptosis, la inflamación y otras respuestas celulares. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como Wortmannin y LY 294002 pueden interrumpir la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía crítica en el crecimiento y la supervivencia celular, afectando potencialmente a proteínas como AIM1L que pueden estar implicadas en vías similares. Del mismo modo, inhibidores como U0126 y PD 98059, dirigidos contra la enzima MEK, pueden modular la vía MAPK/ERK, crucial para la división y diferenciación celular.
Además de los inhibidores de las cinasas, esta clase incluye compuestos que afectan a otras moléculas y vías de señalización. Por ejemplo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, no sólo altera las vías de crecimiento celular, sino que también tiene implicaciones para la autofagia y el metabolismo, lo que podría influir indirectamente en el papel de AIM1L en estos procesos. La diversidad de dianas y modos de acción de estos inhibidores subraya la complejidad de la señalización celular y las intrincadas formas en que puede modularse la función de AIM1L. Esta clase química representa una herramienta crítica para explorar la función de AIM1L y su papel en los procesos celulares, proporcionando conocimientos sobre las implicaciones más amplias de la modulación de proteínas en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede disminuir la actividad de múltiples cinasas que fosforilan AIM1L, reduciendo potencialmente su actividad al alterar su estado de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que puede conducir a la inhibición de la vía de señalización AKT. Dado que la AKT puede modular varias proteínas, incluida la AIM1L, la inhibición de la señalización PI3K/AKT puede dar lugar a una disminución de la función o a la estabilización de la AIM1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de mTOR podría provocar una reducción de la síntesis de proteínas y disminuir indirectamente la estabilidad funcional de AIM1L en las células. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía de señalización MAPK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede disminuir los procesos de señalización mediados por la ERK que pueden afectar a la fosforilación y la actividad del AIM1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede provocar una disminución de la fosforilación de las dianas corriente abajo, lo que puede reducir indirectamente la actividad de AIM1L si dichas vías están implicadas en la regulación de AIM1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK puede alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión de genes que pueden ser cruciales para la función de AIM1L, reduciendo así su actividad de forma indirecta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K y puede disminuir la activación de AKT. La reducción de la señalización de AKT puede disminuir la fosforilación de sustratos que podrían estar implicados en el mantenimiento de la función o la estabilidad de AIM1L, lo que resulta en su actividad reducida. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en varias vías de señalización que pueden regular la función de numerosas proteínas. Por lo tanto, la inhibición de la PKC puede disminuir la actividad funcional de AIM1L si está regulada por vías mediadas por la PKC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo respuestas de estrés que pueden afectar negativamente a la estabilidad de proteínas como la AIM1L. Por lo tanto, la inhibición del proteasoma puede reducir indirectamente la actividad funcional de AIM1L. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Al inhibir las Aurora quinasas, puede afectar a la progresión del ciclo celular y a los procesos mitóticos. Si AIM1L participa en la regulación del ciclo celular o en la mitosis, su actividad podría verse disminuida como resultado de la inhibición de la Aurora quinasa. | ||||||