La clase química de los inhibidores del receptor de activina de tipo 2A comprende principalmente moléculas dirigidas a quinasas y vías de señalización relacionadas, dada la limitada disponibilidad de inhibidores directos del ACTR-IIA. Estos inhibidores se centran en la modulación de las vías TGF-β/Activina/Nodal y BMP (Proteína Morfogenética Ósea), que son cruciales para la regulación funcional del ACTR-IIA. Los inhibidores de la vía del TGF-β como SB-431542, LY2109761, A-83-01, RepSox, GW788388 y Vactosertib inhiben selectivamente los receptores de tipo I (ALK4, ALK5, ALK7), cruciales para la señalización descendente del TGF-β. Esta inhibición conduce a la modulación de procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis, afectando indirectamente a las funciones ACTR-IIA.
Por el contrario, sustancias químicas como LDN-193189, DMH1, Dorsoomorphin, K02288, LDN-214117, y LDN-212854 se dirigen a la vía BMP inhibiendo selectivamente ALK2, ALK3, y ALK6. La vía de señalización BMP se cruza con el dominio funcional de ACTR-IIA, especialmente en el contexto del crecimiento y la diferenciación celular. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas pueden modular indirectamente la actividad de ACTR-IIA. Es importante señalar que estos inhibidores se utilizan principalmente con fines de investigación para comprender las complejas interacciones dentro de las vías de señalización de TGF-β y BMP y su impacto en las funciones de ACTR-IIA.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 es un inhibidor potente y selectivo de ALK5 (receptor TGF-β tipo I), que afecta indirectamente a la señalización ACTR-IIA bloqueando la vía del TGF-β. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 es un inhibidor selectivo de ALK2 y ALK3, que están estrechamente relacionados con ACTR-IIA, por lo que potencialmente modula su vía de señalización. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 inhibe selectivamente ALK2, una proteína quinasa relacionada con ACTR-IIA, impactando en la vía de señalización BMP que se cruza con las funciones de ACTR-IIA. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01 es un potente inhibidor de ALK5, ALK4 y ALK7, que afecta a la señalización TGF-β/Activina/Nodal e influye indirectamente en la actividad ACTR-IIA. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 inhibe los receptores TGF-β ALK5 y ALK4, afectando indirectamente a la señalización ACTR-IIA implicada en las vías de la fibrosis y el cáncer. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsoomorfina se dirige a ALK2, ALK3 y ALK6, que forman parte de la vía de señalización BMP e influyen indirectamente en la señalización ACTR-IIA. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288 es un inhibidor selectivo de ALK2, que potencialmente modifica la vía BMP y, por tanto, afecta indirectamente a la señalización ACTR-IIA. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox, también conocido como SJN 2511, inhibe ALK5 y, por tanto, modula indirectamente la señalización ACTR-IIA a través de la vía TGF-β. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 es un potente y selectivo inhibidor de ALK2, que potencialmente afecta a la señalización ACTR-IIA alterando la dinámica de la vía BMP. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un potente inhibidor de ALK5 y ALK4, por lo que influye indirectamente en las vías de señalización de ACTR-IIA. |