ACSL6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ACSL6 incluyen, entre otros, Triacsin C Solución en DMSO CAS 76896-80-5, TOFA (ácido 5-(Tetradeciloxi)-2-furoico) CAS 54857-86-2, Cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6, C75 (racémica) CAS 191282-48-1 y Maleato de Perhexilina rac CAS 6724-53-4.
Los inhibidores químicos de la función ACSL6 interfieren en varios aspectos del metabolismo de los ácidos grasos, reduciendo eficazmente la disponibilidad de sustrato para la actividad de la enzima o aumentando los niveles de producto hasta un punto en el que se produce una inhibición por retroalimentación. La triacsina C actúa directamente sobre la ACSL6 impidiendo la conversión de ácidos grasos libres de cadena larga en sus correspondientes ésteres de acil-CoA grasos, impidiendo así la función primaria de la enzima. Del mismo modo, compuestos como el Sorafeno A y el TOFA, ambos inhibidores alostéricos de la acetil-CoA carboxilasa, provocan una disminución de los niveles de malonil-CoA. Esta reducción, a su vez, disminuye la reserva de ácidos grasos disponibles para la activación por ACSL6. La cerulenina y el C75, que son inhibidores de la sintasa de ácidos grasos, también contribuyen a disminuir la síntesis de ácidos grasos, lo que conduce a una disponibilidad limitada de sustratos sobre los que puede actuar la ACSL6.
La perhexilina y el etomoxir, inhibidores de la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1), provocan una acumulación de acil-CoAs grasos de cadena larga en el interior de la célula. Este aumento puede dar lugar a una inhibición por retroalimentación de la ACSL6, ya que los productos acumulados de la actividad de la enzima pueden inhibir a la propia enzima. El GSK837149A y el CP-640186, ambos dirigidos contra la acetil-CoA carboxilasa, pueden inhibir indirectamente la ACSL6 mediante un mecanismo similar de reducción de la malonil-CoA y, por tanto, de la disponibilidad de ácidos grasos. El inhibidor-2 de la CPT1 inhibe selectivamente la CPT-1, lo que conduce de nuevo a un aumento de los acil-CoAs grasos de cadena larga que pueden inhibir por retroalimentación la ACSL6. La ranolazina y la oxfenicina, al inhibir parcialmente las enzimas de β-oxidación de los ácidos grasos, aumentan los niveles de acil-CoAs grasos de cadena larga en la célula, lo que puede provocar una reducción de la actividad de la ACSL6 debido al aumento de la inhibición por retroalimentación de los productos de reacción de la enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Se sabe que la triacsina C inhibe las acil-CoA sintetasas de cadena larga (ACSL). Como la ACSL6 pertenece a esta familia de enzimas, la Triacsina C puede inhibir su actividad impidiendo la conversión de ácidos grasos libres de cadena larga en ésteres de acil-CoA grasos, afectando así directamente a la función enzimática de la ACSL6. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
El TOFA es un inhibidor alostérico de la acetil-CoA carboxilasa que, de forma similar al Sorafeno A, puede disminuir los niveles de malonil-CoA e inhibir indirectamente la ACSL6 al limitar su reserva de sustratos para la activación de los ácidos grasos. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de ácidos grasos. Esta disminución puede reducir la disponibilidad de ácidos grasos para que actúe la ACSL6, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
El C75 es un compuesto sintético que inhibe la sintasa de ácidos grasos y estimula la oxidación de ácidos grasos. Al inhibir la síntesis de ácidos grasos, el C75 puede limitar la disponibilidad de sustratos para la ACSL6, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexilina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1), lo que puede aumentar los niveles intracelulares de ácidos grasos. La elevación de los ácidos grasos podría retroalimentar la inhibición de la ACSL6 por inhibición del producto, donde los acil-CoAs grasos acumulados inhiben su propia síntesis. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
El etomoxir inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1), lo que provoca un aumento de los niveles de acil-CoA grasos en el interior de las células. Los niveles aumentados de acil-CoA grasos pueden servir como inhibidores de retroalimentación para la ACSL6, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
Se sabe que la ranolazina inhibe la oxidación de los ácidos grasos al inhibir parcialmente las enzimas de β-oxidación de los ácidos grasos. Esta inhibición puede aumentar los niveles intracelulares de acil-CoAs grasos de cadena larga, provocando potencialmente una inhibición retroalimentada de la ACSL6. | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
La oxfenicina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1), lo que puede provocar un aumento de los niveles intracelulares de acil-CoA grasos de cadena larga. Los niveles elevados de estos ácidos grasos pueden inhibir por retroalimentación la ACSL6, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||