ACSF2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ACSF2 incluyen, entre otros, Triacsin C Solución en DMSO CAS 76896-80-5, Coenzima A CAS 85-61-0 (anhidra), Metano arsonato ácido monosódico sesquihidratado CAS 2163-80-6, Oleoil coenzima A CAS 1716-06-9 y Litio CAS 7439-93-2.
La ACSF2, o miembro 2 de la familia de las acil-CoA sintetasas, desempeña un papel fundamental en la intrincada red del metabolismo celular. Como enzima localizada predominantemente en la matriz mitocondrial, posee la capacidad distintiva de catalizar la formación de acil-CoA a partir de ácidos grasos de cadena media. Esta conversión enzimática es decisiva en el destino metabólico de estos ácidos grasos, asegurando su canalización adecuada hacia procesos que son primordiales para la energía y la biosíntesis celulares. Al permitir la actividad de la ligasa-CoA de ácidos grasos de cadena media, la ACSF2 facilita esencialmente el inicio de la degradación de los ácidos grasos mediante la β-oxidación en la mitocondria. En esencia, la enzima actúa como portero, gobernando el flujo de ácidos grasos de cadena media hacia la maquinaria metabólica, destacando su papel fundamental en la homeostasis lipídica celular.
Aventurándonos en el ámbito de los moduladores de la ACSF2, surge una clase particular de entidades químicas diseñadas para impedir específicamente su actividad enzimática: los inhibidores de la ACSF2. Estas moléculas se caracterizan por su habilidad para obstruir el funcionamiento normal de la enzima ACSF2. La acción fundamental de estos inhibidores es detener la conversión catalizada por la ACSF2 de ácidos grasos de cadena media en sus correspondientes derivados acil-CoA. De este modo, interrumpen eficazmente el paso inicial del metabolismo de los ácidos grasos de cadena media en la matriz mitocondrial. Los mecanismos a través de los cuales estos inhibidores logran este bloqueo pueden variar. Algunos pueden unirse directamente a los sitios activos o alostéricos de la enzima, impidiendo la unión de sustratos naturales. Otros pueden participar en interacciones que inducen un cambio conformacional en la enzima, volviéndola inactiva. Sin embargo, algunos inhibidores podrían funcionar indirectamente, modificando el entorno metabólico de manera que la ACSF2 sea menos activa o menos accesible a sus sustratos. Aunque las especificidades y matices de estos mecanismos inhibidores pueden diferir, el tema general sigue siendo el mismo: la interrupción selectiva del papel de la ACSF2 en el metabolismo de los ácidos grasos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Es un potente inhibidor de la acil-CoA sintetasa de cadena larga. La triacsina C se une e inhibe la ACSF2, deteniendo así la actividad de la ligasa de ácidos grasos-CoA. Esto podría provocar una alteración del metabolismo de los ácidos grasos en las mitocondrias. | ||||||
Coenzyme A | 85-61-0 anhydrous | sc-211123 sc-211123A sc-211123B sc-211123C | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $70.00 $116.00 $410.00 $785.00 | 1 | |
Aunque el CoA es un sustrato, en concentraciones elevadas puede servir como inhibidor competitivo para las enzimas ACS, posiblemente dificultando la unión de otros ácidos grasos al sitio activo de la enzima. | ||||||
Monosodium acid methane arsonate sesquihydrate | 2163-80-6 | sc-257805 | 100 mg | $181.00 | 1 | |
Conocido por inhibir ciertas acil-CoA sintetasas, el mecanismo del Metilarsonato de Sodio podría implicar la unión al sitio activo de la enzima, interfiriendo con la actividad de la ácido graso-CoA ligasa. | ||||||
Oleoyl coenzyme A | 1716-06-9 | sc-286621 sc-286621A | 5 mg 25 mg | $230.00 $939.00 | ||
Como acil-CoA graso de cadena larga, podría funcionar como inhibidor competitivo del ACSF2, ocupando el sitio activo de la enzima e impidiendo la unión de otros ácidos grasos de cadena media. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El malonil-CoA puede inhibir la acción de ciertos miembros de la familia ACS actuando como inhibidor competitivo. En teoría, podría afectar al papel de la ACSF2 en el metabolismo de los ácidos grasos dentro de la matriz mitocondrial. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexilina modula el metabolismo de los lípidos al inhibir la carnitina palmitoiltransferasa-1 mitocondrial y posiblemente algunas enzimas ACS. Puede afectar indirectamente a la ACSF2 al alterar la utilización de los ácidos grasos dentro de las mitocondrias. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
Inhibe principalmente la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1), pero puede afectar indirectamente a la ACSF2 modificando la captación y el metabolismo mitocondrial general de los ácidos grasos. | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | $330.00 | ||
Aunque se dirige principalmente a la lipasa de triglicéridos adiposos (ATGL), sus efectos sobre el metabolismo lipídico pueden modular indirectamente la función de ACSF2 dentro de las mitocondrias. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Como modulador de varios procesos metabólicos, su papel en el metabolismo de los lípidos podría conducir a efectos indirectos sobre la función de ACSF2 dentro de la matriz mitocondrial. | ||||||