Date published: 2025-9-10

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ACSBG1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ACSBG1 incluyen, entre otros, Triacsin C solución en DMSO CAS 76896-80-5, Rosiglitazona CAS 122320-73-4, C75 (racémico) CAS 191282-48-1 y RK-682 CAS 332131-32-5.

Los inhibidores de la ACSBG1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad del miembro 1 de la familia de la acil-coA sintetasa (ACSBG1), una enzima que desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los ácidos grasos y la homeostasis lipídica. Esta clase de inhibidores abarca una gama diversa de estructuras químicas y mecanismos de acción, todos unificados por su capacidad de interferir en la función de la ACSBG1. La ACSBG1, también conocida como LACS2 (acil-CoA sintetasa de cadena larga 2), es un miembro de la familia de las acil-CoA sintetasas responsable de catalizar la conversión de ácidos grasos de cadena larga en sus respectivos ésteres de acil-CoA grasos. Estos ésteres de acil-CoA grasos sirven como intermediarios críticos en varios procesos celulares, incluyendo la biosíntesis de lípidos, el almacenamiento de energía y la estructura de la membrana.

Los inhibidores de la ACSBG1 actúan a través de varios mecanismos distintos. Algunos compuestos se unen directamente al sitio activo de ACSBG1, bloqueando su función enzimática e impidiendo así la conversión de ácidos grasos en acil-CoA grasos. Esta interrupción de la activación de los ácidos grasos puede conducir a una disminución de la síntesis de lípidos de novo, lo que tiene implicaciones para la composición lipídica celular y el metabolismo energético. Otros inhibidores pueden dirigirse a vías reguladoras, como el receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), que puede modular los niveles de expresión de ACSBG1. Al alterar la actividad o la expresión de ACSBG1, estos inhibidores ejercen una influencia reguladora sobre el metabolismo lipídico. Además, se ha descubierto que algunos productos naturales, como el sorafeno A y la espirohexenolida A, inhiben la ACSBG1, posiblemente interfiriendo en su función enzimática a través de mecanismos únicos.En resumen, los inhibidores de la ACSBG1 comprenden una clase de compuestos químicos diseñados para interrumpir la actividad de la ACSBG1, una enzima esencial en el metabolismo de los ácidos grasos. Estos inhibidores emplean diversos mecanismos, como la inhibición enzimática directa o la modulación de las vías reguladoras, para influir en la biosíntesis de lípidos y la homeostasis lipídica celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

La triacsina C inhibe la ACSBG1 al unirse a su sitio activo, impidiendo que la enzima catalice la conversión de ácidos grasos de cadena larga en acil-CoA grasos, reduciendo así la síntesis de lípidos. Como resultado, puede ayudar a regular el metabolismo lipídico y afectar potencialmente a los trastornos metabólicos.

C75 (racemic)

191282-48-1sc-202511
sc-202511A
sc-202511B
1 mg
5 mg
10 mg
$71.00
$202.00
$284.00
9
(1)

El C75 es un inhibidor de la ACSBG1 que reduce la síntesis de ácidos grasos mediante la inhibición de la FASN, una enzima implicada en la lipogénesis de novo. Se ha estudiado como posible agente contra la obesidad y el cáncer.

RK-682

332131-32-5sc-202319
sc-202319A
200 µg
1 mg
$112.00
$460.00
4
(1)

El RK-682 es un compuesto que inhibe la ACSBG1 y reduce la síntesis de ácidos grasos. Su mecanismo de acción puede ser beneficioso para estudiar el metabolismo lipídico y las enfermedades relacionadas.