ACAT-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ACAT-1 incluyen, entre otros, la N-[3-(4-hidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-fenilalanina, éster metílico CAS 615264-52-3, ácido 3,4-dihidroxi hidrocinámico (éster dibencílico del ácido L-aspártico) amida CAS 615264-62-5, terpendole C CAS 156967-65-6, A 922500 CAS 959122-11-3 y nicotinamida CAS 98-92-0.
La acetil-CoA acetiltransferasa (ACAT), también conocida como acetoacetil-CoA tiolasa o 3-cetoacil-CoA tiolasa, es una enzima implicada en el metabolismo de los ácidos grasos y los cuerpos cetónicos. Cataliza la transferencia reversible de un grupo acetilo de acetil-CoA a otra molécula, formando acetoacetil-CoA. La función principal de la ACAT es catalizar la tiolisis del acetil-CoA, que es un paso importante en la beta-oxidación de los ácidos grasos. Durante la beta-oxidación, los ácidos grasos de cadena larga se descomponen en la mitocondria para generar acetil-CoA, que puede entrar en el ciclo del ácido cítrico para producir energía. La ACAT escinde el acetil-CoA en dos moléculas de acetil-CoA para continuar el proceso de beta-oxidación. La ACAT también desempeña un papel crucial en el metabolismo de los cuerpos cetónicos. Los cuerpos cetónicos, como el acetoacetato y el beta-hidroxibutirato, son fuentes de energía alternativas producidas por el hígado durante periodos de ayuno, baja ingesta de carbohidratos o ejercicio intenso. La ACAT cataliza la síntesis de acetoacetil-CoA, que es un intermediario en la producción de cuerpos cetónicos. La actividad de la ACAT está regulada por varios factores. Un regulador importante es la concentración de acetil-CoA. Los niveles altos de acetil-CoA favorecen la actividad catalítica de la ACAT, mientras que los niveles bajos la inhiben. La enzima también está sujeta a regulación por modificaciones postraduccionales e interacciones con otras proteínas. En resumen, la acetil-CoA acetiltransferasa (ACAT) es una enzima implicada en el metabolismo de los ácidos grasos y la síntesis de cuerpos cetónicos. Desempeña un papel fundamental en la producción de energía y está regulada por diversos factores. La desregulación de la ACAT puede dar lugar a trastornos metabólicos, y la enzima es un objetivo de las intervenciones. Los inhibidores de la ACAT-1 que ofrece Santa Cruz Biotechnology inhiben la ACAT-1 y, en algunos casos, otras proteínas tiolasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | $45.00 $87.00 | 1 | |
El éster metílico de N-[3-(4-hidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-fenilalanina presenta interacciones únicas con la ACAT-1, caracterizadas por su capacidad para estabilizar los complejos enzima-sustrato. Las características estructurales de este compuesto permiten una unión selectiva, influyendo en la formación de gotas lipídicas y en los procesos de esterificación del colesterol. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, modulando las vías del metabolismo lipídico. Además, la presencia del grupo hidroxifenilo aumenta el reconocimiento molecular, lo que repercute en la actividad enzimática global. | ||||||
3,4-dihydroxy Hydrocinnamic acid (L-Aspartic acid dibenzyl ester) amide | 615264-62-5 | sc-223562 sc-223562A sc-223562B sc-223562C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $42.00 $106.00 $336.00 $588.00 | ||
La amida del ácido 3,4-dihidroxi hidrocinámico (éster dibencílico del ácido L-aspártico) demuestra interacciones intrigantes con ACAT-1, principalmente a través de sus grupos hidroxilo duales que facilitan el enlace de hidrógeno con el sitio activo de la enzima. La estereoquímica única de este compuesto permite una mayor afinidad por el sustrato, lo que influye en la cinética de la esterificación del colesterol. Su conformación estructural promueve distintos patrones de reconocimiento molecular, alterando potencialmente la homeostasis lipídica y la regulación metabólica. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida inhibe la SIRT1, provocando un aumento de la acetilación de las proteínas reguladoras de la ACAT-1 y reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
Terpendole C | 156967-65-6 | sc-391042 | 1 mg | $350.00 | ||
El terpendole C exhibe una afinidad única por la ACAT-1, caracterizada por su capacidad para participar en interacciones hidrofóbicas específicas dentro del sitio activo de la enzima. La intrincada estructura molecular del compuesto aumenta su eficacia de unión, dando lugar a una alteración de la cinética de reacción en el metabolismo del colesterol. Además, su flexibilidad conformacional permite interacciones dinámicas con sustratos lipídicos, influyendo potencialmente en los mecanismos reguladores de la enzima y en la dinámica general de los lípidos. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A 922500 demuestra una notable selectividad para ACAT-1, facilitada por sus interacciones electrostáticas únicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato. El marco rígido de este compuesto promueve un ajuste preciso dentro del sitio activo, aumentando su potencia inhibidora. Además, su capacidad para modular los estados conformacionales de la enzima puede alterar las vías normales de procesamiento de lípidos, afectando así a la homeostasis lipídica global e influyendo en la distribución celular de lípidos. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, disminuyendo indirectamente la disponibilidad de sustrato para la ACAT-1 y reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
La avasimiba inhibe directamente la ACAT-1, impidiendo la esterificación del colesterol y disminuyendo el almacenamiento celular de colesterol. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR activa AMPK, inhibiendo indirectamente ACAT-1 promoviendo la fosforilación de ACC y reduciendo la síntesis de ácidos grasos. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
T0070907 inhibe PPARγ, reduciendo potencialmente la expresión de ACAT-1 al interferir con su regulación transcripcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, afectando indirectamente a ACAT-1 al interrumpir la señalización descendente relacionada con el metabolismo de los lípidos. | ||||||