Date published: 2025-9-10

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A 922500 (CAS 959122-11-3)

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Nombres Alternativos:
DGAT-1Inhibitor 4a
Solicitud:
A 922500 es un inhibidor de la DGAT-1 (diacil glicerolaciltransferasa 1)
Número de CAS:
959122-11-3
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
428.48
Fórmula Molecular:
C26H24N2O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El A 922500 se emplea con frecuencia en la investigación bioquímica y de biología molecular debido a su papel como inhibidor de la diacilglicerol aciltransferasa 1 (DGAT-1). Al inhibir la DGAT-1, el A 922500 es útil para estudiar el metabolismo lipídico y la homeostasis energética. Los investigadores utilizan este compuesto para explorar la función de la enzima en las vías metabólicas, lo que tiene implicaciones para comprender la regulación del almacenamiento de lípidos en las células. Además, el A 922500 se utiliza en estudios de trastornos metabólicos para examinar cómo la inhibición de la DGAT-1 afecta a los perfiles lipídicos de los organismos. El compuesto también puede aportar información sobre los posibles mecanismos que regulan el apetito y el gasto energético a nivel molecular.


A 922500 (CAS 959122-11-3) Referencias

  1. Validación de la diacilglicerolaciltransferasa I como nueva diana para el tratamiento de la obesidad y la dislipidemia mediante un inhibidor potente y selectivo de molécula pequeña.  |  Zhao, G., et al. 2008. J Med Chem. 51: 380-3. PMID: 18183944
  2. La inhibición de la diacilglicerol aciltransferasa 1 reduce los triglicéridos séricos en la rata gorda Zucker y en el hámster hiperlipidémico.  |  King, AJ., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 330: 526-31. PMID: 19478132
  3. Eficacia in vivo de la inhibición de la acil CoA: diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) 1 en modelos de hiperlipidemia postprandial en roedores.  |  King, AJ., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 637: 155-61. PMID: 20385122
  4. La inhibición de DGAT1 dirigida al intestino mejora la obesidad y la resistencia a la insulina sin aberraciones cutáneas en ratones.  |  Tsuda, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e112027. PMID: 25405858
  5. Perfil del papel de la desacilación-reacilación en el transporte linfático de un profármaco mimético de los triglicéridos.  |  Han, S., et al. 2015. Pharm Res. 32: 1830-44. PMID: 25446770
  6. La fosfolipasa A2-α citosólica participa en la formación de cuerpos lipídicos y en la liberación de PGE2 en neutrófilos humanos estimulados con una L-aminoácido oxidasa procedente del veneno de Calloselasma rhodostoma.  |  Paloschi, MV., et al. 2020. Sci Rep. 10: 10976. PMID: 32620771
  7. La inhibición de la aciltransferasa-1 de diacilglicerol reduce la biosíntesis de lípidos en blastocitos bovinos producidos in vitro.  |  Cañón-Beltrán, K., et al. 2020. Theriogenology. 158: 267-276. PMID: 33002770
  8. Las gotitas lipídicas estimulan la replicación del SARS-CoV-2 y la producción de mediadores inflamatorios.  |  Dias, SSG., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009127. PMID: 33326472
  9. Efecto proinflamatorio de los triglicéridos en las células T CD4+ humanas y en la uveítis autoinmune experimental.  |  Tan, S., et al. 2022. Clin Immunol. 240: 109056. PMID: 35659924
  10. El análogo de la mostaza del azufre 2-cloroetil etil sulfuro aumenta los triglicéridos mediante la activación de la biogénesis dependiente de DGAT1 y la inhibición del catabolismo de las grasas dependiente de PGC1ɑ en células epiteliales bronquiales humanas inmortalizadas.  |  Ye, F., et al. 2022. Toxicol Mech Methods. 1-8. PMID: 36106344

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

A 922500, 10 mg

sc-203793
10 mg
$265.00