Los activadores de Abp α son un grupo curado de entidades químicas que facilitan la potenciación de la actividad funcional de Abp α a través de diversas y específicas vías de señalización celular. La forskolina, por ejemplo, a través de la elevación de los niveles de AMPc, aumenta indirectamente la actividad de Abp α mediante la activación de la PKA, que a su vez puede fosforilar sustratos que interactúan con Abp α o la regulan. Del mismo modo, la EGCG, al inhibir la señalización competitiva de la cinasa, permite la actividad sin trabas de Abp α. La activación de la PKC por la PMA también podría mejorar la función de Abp α si se encuentra dentro del espectro de sustratos de la PKC o participa en las vías reguladas por la PKC. Además, agentes como Ionomycin y A23187, a través de sus efectos sobre los niveles de calcio intracelular, podrían estimular las quinasas dependientes de calcio que fosforilan y activan Abp α o proteínas dentro de su red reguladora.
Además, la inhibición de PI3K por LY294002 y los subsiguientes activadores de AKAbp α comprenden un conjunto de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad de Abp α al dirigirse a varias vías de señalización implicadas en su regulación. La forskolina, al aumentar el AMPc intracelular, aumenta indirectamente la actividad de la Abp α mediante la activación de la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación de proteínas que se asocian con la Abp α o la regulan. El galato de epigalocatequina (EGCG), un inhibidor de la cinasa, puede reducir las interacciones de señalización competitivas, proporcionando una vía menos obstaculizada para la activación de la Abp α. La utilización de forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, que podría fosforilar y potenciar la actividad de Abp α si es un sustrato o participa en vías reguladas por la PKC. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, puede activar quinasas dependientes del calcio que podrían fosforilar y potenciar la función de Abp α. De forma similar, A23187 (Calcimycin) aumenta el calcio intracelular, activando potencialmente quinasas que podrían actuar sobre Abp α.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG actúa como un inhibidor de la quinasa, reduciendo potencialmente la señalización competitiva que de otro modo inhibiría la actividad de Abp α, aumentando así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar proteínas diana y potencialmente aumentar la actividad de Abp α si es un sustrato o parte de una vía de señalización regulada por PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina (CaMKs) que podrían fosforilar la Abp α o sus interactores, dando lugar a su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, alterando la vía de señalización AKT. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una activación compensatoria de Abp α si forma parte de un mecanismo de retroalimentación o de una vía compensatoria. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa a través de receptores acoplados a proteínas G para activar las vías descendentes MAPK y PI3K/AKT, lo que podría potenciar la actividad de Abp α si se encuentra aguas abajo de estas cascadas de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, lo que puede provocar un cambio en la dinámica de señalización que favorezca la activación de la Abp α, siempre que forme parte de una vía de señalización alternativa que se beneficie de la reducción de la actividad de la ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 inhibe selectivamente p38 MAPK, potencialmente desreprimiendo vías o proteínas que están reguladas negativamente por p38, lo que podría incluir Abp α. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 actúa como un ionóforo de calcio, aumentando el calcio intracelular y posiblemente activando las proteínas quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar y activar Abp α. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de la Abp α, de forma similar a la acción de la forskolina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede conducir a la activación selectiva de las vías de Abp α mediante la inhibición de quinasas que regulan negativamente Abp α. | ||||||