AARS2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de AARS2 incluyen, entre otros, la halofuginona CAS 55837-20-2, la anisomicina CAS 22862-76-6, la borrelidina CAS 7184-60-3, el cloranfenicol CAS 56-75-7 y la tetraciclina CAS 60-54-8.

Los inhibidores de AARS2 engloban compuestos químicos que pueden modular la actividad o funcionalidad de la proteína AARS2. Aunque los inhibidores directos dirigidos específicamente contra AARS2 no están explícitamente documentados, la comprensión del papel enzimático de la proteína en la aminoacilación ha allanado el camino para considerar inhibidores indirectos a los compuestos que afectan a la aminoacilación o a procesos relacionados. La halofuginona y la mupirocina, por ejemplo, inhiben diferentes aminoacil-ARNt sintetasas, lo que sugiere la posibilidad de afectar a la función de AARS2. Del mismo modo, compuestos como la anisomicina y el cloranfenicol, que dificultan la síntesis de proteínas en varias etapas, pueden afectar indirectamente a la función de AARS2 en la aminoacilación del ARNt mitocondrial con alanina.

La inhibición de la treonil-ARNt sintetasa por la borrelidina y el impacto de la tetraciclina en la subunidad ribosómica 30S también muestran la amplitud de moléculas que pueden afectar indirectamente al AARS2. Dada la importancia de la síntesis de proteínas y las interacciones de los ARNt en este proceso, es plausible considerar cualquier alteración en este proceso, ya sea por terminación prematura de la cadena como con la puromicina o por interferencia de nucleótidos como con el Adefovir, como una vía para influir en la actividad de la AARS2. En conjunto, estos compuestos sirven como herramientas y vías para comprender y modular las acciones y la relevancia de AARS2 en contextos celulares.