Date published: 2026-4-8

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AA536717 Activadores

Los activadores comunes de AA536717 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 y Lithium CAS 7439-93-2.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría afectar a las proteínas dependientes del calcio. Si la actividad del G186181 está regulada por la señalización del calcio, la ionomicina podría potenciar su función facilitando la unión del calcio o los eventos de señalización.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). Si la G186181 forma parte de una vía regulada por la PKC, la PMA podría potenciar la actividad de la G186181 a través de eventos de señalización mediados por la PKC.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG es un polifenol que puede inhibir ciertas proteínas quinasas. Si la G186181 está regulada negativamente por una quinasa que la EGCG inhibe, este compuesto podría potenciar la actividad de la G186181 al aliviar la fosforilación inhibitoria.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). Si G186181 es una proteína cuya actividad es suprimida por GSK-3, la inhibición por litio podría conducir a un aumento de la actividad de G186181.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$105.00
$250.00
8
(2)

El zaprinast también es un inhibidor de la PDE, como el sildenafilo, y podría potenciar la actividad del G186181 aumentando el AMPc o el GMPc si la función del G186181 está regulada por vías de señalización en las que intervienen estos nucleótidos cíclicos.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Si el G186181 se activa por mecanismos dependientes del calcio, el A23187 podría utilizarse para potenciar su actividad.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$77.00
$216.00
18
(1)

El rolipram es un inhibidor selectivo de la PDE4, que hidroliza el AMPc. La inhibición de la PDE4 por el rolipram aumenta los niveles de AMPc, favoreciendo potencialmente la actividad del G186181 si está regulada por vías dependientes del AMPc.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$82.00
$216.00
$416.00
48
(1)

El SB-431542 es un inhibidor del receptor tipo I del TGF-β (ALK5), y podría potenciar indirectamente la actividad del G186181 si éste participa en una vía de señalización regulada negativamente por la señalización del TGF-β.