A030009H04Rik Activators se caracteriza por compuestos que pueden aumentar la expresión del gen A030009H04Rik. La identificación de estos activadores suele comenzar con un amplio proceso de cribado mediante técnicas de cribado de alto rendimiento (HTS). Este proceso implica el uso de un ensayo de gen informador, en el que un informador detectable, que podría ser una proteína luminiscente o fluorescente, se coloca bajo el control regulador del promotor del gen A030009H04Rik. Cuando las células que incorporan este constructo reportero se exponen a una biblioteca de compuestos químicos, los que son capaces de activar el promotor desencadenarán un aumento de la expresión del gen reportero, dando lugar a una señal amplificada medible. La magnitud de esta señal se correlaciona directamente con la actividad del promotor, lo que permite la identificación inicial de compuestos que pueden activar el gen A030009H04Rik. A continuación, estos compuestos se destinan a análisis posteriores más rigurosos para determinar sus propiedades específicas de activación génica.
Tras la identificación de los resultados iniciales del HTS, se emplean métodos de validación más detallados para confirmar su capacidad de actuar como activadores. La PCR cuantitativa (qPCR) es una de estas técnicas de confirmación que mide los niveles de expresión del ARNm del gen A030009H04Rik tras la exposición a los compuestos candidatos. El aumento observado en los transcritos de ARNm del gen tras la exposición indica que el compuesto puede potenciar la expresión génica en la fase transcripcional. Tras la qPCR, se utiliza el análisis Western blot para determinar si los niveles elevados de ARNm se traducen en un aumento de la expresión proteica. En esta técnica, las proteínas celulares se separan mediante electroforesis, se transfieren a una membrana y se analizan con anticuerpos específicos de la proteína A030009H04Rik. Un aumento de la presencia de la proteína en el Western blot, en comparación con las condiciones de control, confirmaría la capacidad del compuesto para activar el gen, lo que significaría un verdadero aumento de la actividad del gen desde el nivel de síntesis del ARNm hasta la expresión final de la proteína. En conjunto, estos métodos ofrecen un enfoque estructurado y fiable para verificar la actividad de los compuestos químicos como activadores del gen A030009H04Rik, garantizando que los efectos observados se deben a un auténtico aumento de la expresión operativa del gen.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc, aumentando potencialmente la actividad de la PKA y potenciando así la actividad de la A030009H04Rik a través de mecanismos similares a los de la forskolina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), lo que puede provocar la fosforilación de proteínas que interactúan con A030009H04Rik, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las quinasas dependientes del calcio que podrían fosforilar el A030009H04Rik o sus proteínas asociadas, potenciando así su actividad. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio con un mecanismo similar a la Ionomicina, potencialmente potenciador de la actividad de A030009H04Rik mediante la modulación de las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K, lo que podría conducir a la activación de efectores corriente abajo que regulan positivamente la actividad de A030009H04Rik reduciendo la señalización competitiva. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, lo que podría desplazar las vías de señalización hacia aquellas que potencian la actividad de A030009H04Rik reduciendo la señalización a través de la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que puede potenciar la actividad de A030009H04Rik redirigiendo el tráfico de señalización hacia las vías asociadas a A030009H04Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato puede activar la esfingosina quinasa, dando lugar a eventos de señalización que pueden incluir la activación de A030009H04Rik a través de receptores de esfingosina-1-fosfato. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría potenciar la actividad de A030009H04Rik al reducir la señalización quinasa competitiva, permitiendo así que las vías asociadas a A030009H04Rik sean más activas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina, un inhibidor de la cinasa, puede potenciar indirectamente la actividad de A030009H04Rik mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente las vías asociadas a A030009H04Rik. |