Los inhibidores químicos de la proteína zinc finger 939 pueden afectar a su función a través de varias vías bioquímicas. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) puede activar la proteína cinasa C, que a su vez puede fosforilar la proteína zinc finger 939. Esta fosforilación puede inhibir la capacidad de unión al ADN de la proteína, inhibiendo así su actividad. Esta fosforilación puede inhibir la capacidad de unión al ADN de la proteína, inhibiendo así su actividad. Del mismo modo, la tricostatina A, al inhibir la histona deacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina y la accesibilidad del ADN, lo que puede inhibir la unión de la proteína zinc finger 939 a sus sitios de reconocimiento del ADN. La 5-azacitidina puede alterar los perfiles de expresión génica al inhibir la ADN metiltransferasa, lo que afecta a la expresión de los genes diana de la proteína zinc finger 939. El MG132, un inhibidor del proteasoma, puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras que pueden competir con la proteína zinc finger 939 o inhibir su función.
Además, PD98059, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de las vías MEK, PI3K y PI3K/AKT, respectivamente. El PD98059 puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK, que se sabe que regula diversos factores de transcripción, incluida la proteína zinc finger 939. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden inhibir la vía de señalización AKT, influyendo en la modificación postraduccional de la proteína zinc finger 939. SB203580 y U0126, al inhibir p38 MAPK y MEK, respectivamente, pueden afectar a la vía de señalización MAPK y reducir posteriormente la actividad de la proteína zinc finger 939. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas, incluida la proteína zinc finger 939. SP600125, como inhibidor de JNK, puede interrumpir la vía de señalización de JNK, que regula numerosos factores de transcripción. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, un regulador central que puede afectar a la función y actividad de varias proteínas, incluida la proteína zinc finger 939.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Se sabe que la PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana, incluidas las proteínas zinc finger. La fosforilación por la PKC puede inhibir la capacidad de unión al ADN de la proteína dedo de zinc 939, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al inhibir la HDAC, puede alterar la estructura y la accesibilidad de la cromatina, inhibiendo potencialmente la unión de la proteína dedo de zinc 939 a sus sitios de reconocimiento del ADN, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación del ADN, la 5-azacitidina puede alterar los perfiles de expresión génica, lo que podría afectar a la expresión de los genes diana de la proteína dedo de zinc 939, provocando su inhibición funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 funciona como inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas, puede dar lugar a una acumulación de proteínas reguladoras que pueden competir con la función de la proteína zinc finger 939 o inhibirla. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. Esta vía puede regular la actividad de varios factores de transcripción, incluida potencialmente la proteína zinc finger 939, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K y puede inhibir la vía de señalización AKT, que podría estar implicada en la modificación postraduccional de las proteínas zinc finger, incluida la proteína zinc finger 939, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inhibidor de la p38 MAPK puede impedir la vía de señalización MAPK, implicada en la regulación de numerosos factores de transcripción. La inhibición de esta vía podría dar lugar a una menor actividad de la proteína zinc finger 939. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al inhibir la vía Rho/ROCK, puede alterar el estado de fosforilación de varias proteínas, incluida potencialmente la proteína zinc finger 939, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, al inhibir la MEK, podría inhibir indirectamente la función de la proteína zinc finger 939 alterando la expresión o la actividad de proteínas que interactúan con la proteína zinc finger 939 o la regulan. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede interrumpir la vía de señalización de JNK, que puede estar implicada en la regulación de la proteína zinc finger 939, lo que podría conducir a su inhibición funcional. |