Date published: 2025-9-12

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9130011J15Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de 9130011J15Rik incluyen, pero no se limitan a Amiloride CAS 2609-46-3, Genistein CAS 446-72-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores químicos de la pequeña proteína integral de membrana 7 (SIM7) pueden actuar a través de diversos mecanismos para impedir su función en los procesos celulares. La amilorida, por ejemplo, se dirige al intercambiador Na+/H+ con el que puede asociarse la SIM7, provocando una alteración de la homeostasis iónica y de la regulación del pH celular, que es crucial para la actividad de la SIM7. La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, obstruye los procesos de fosforilación que son probablemente esenciales para la actividad funcional de SIM7, impidiendo la activación de las moléculas de señalización que de otro modo interactuarían con SIM7. Tanto la wortmannina como el LY294002 ejercen sus efectos inhibidores obstruyendo la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en varias cascadas de señalización de las que forma parte SIM7, obstaculizando así el papel de SIM7 dentro de estas vías.

Además, los inhibidores de la proteína cinasa Go6983, GF109203X, KT5720 y Chelerythrine pueden suprimir la actividad de la proteína cinasa C (PKC), y como la PKC está potencialmente implicada en la fosforilación de proteínas que interactúan con SIM7, esta inhibición puede impedir el papel funcional de SIM7 en la célula. Los inhibidores de MEK PD98059 y U0126, y el inhibidor de p38 MAP quinasa SB203580, se dirigen selectivamente a quinasas clave en la vía de señalización MAPK, que a menudo está implicada en la regulación de proteínas de membrana similares a SIM7, lo que conduce a la supresión de la actividad de SIM7 dentro de la célula. Por último, SP600125 bloquea la actividad de JNK, impidiendo así la activación de las redes de señalización en las que SIM7 puede estar implicada, inhibiendo eficazmente la capacidad funcional de SIM7.

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